pentamethyldistannane | 65133-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: pentamethyldistannane
• CAS: 65133-29-1
• 化学式: C₅H₁₆Sn₂
• 分子量: 313.602
• InChiKey: JVAXFQRSCYBZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基锡 以 正己烷 为溶剂， 生成 pentamethyldistannane 、 六甲基二锡
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基锡环戊-3-烯的激光闪光光解直接检测溶液和气相中的二甲基锡烯和四甲基二锡烯

  摘要：

  1,1-二甲基-和 1,1,3,4-四甲基锡环戊-3-烯（分别为 4a 和 4b）的光化学在气相和己烷溶液中通过稳态和 193 nm 激光进行了研究闪光光解法。这两种化合物的光解导致形成 1,3-丁二烯（来自 4a）和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯（来自 4b）作为主要产物，这表明产生二甲基亚锡 (SnMe2) 的环回复是这些分子的主要光分解途径。事实上，在含有三甲基锡烷的己烷中光解 4a 时，亚锡苯已作为 Sn-H 插入产物被捕获。4a 在气相中的闪光光解提供了 450-520 nm 范围内的瞬态吸收，通过将其光谱和反应性与先前报道的其他前体的光谱和反应性进行比较，将其分配给 SnMe2。4b 在己烷溶液中的闪光光解提供的结果与 SnMe2 的初始形成一致（λ(max) 约 500 nm），其衰减超过约 10 微米以形成四甲基二锡烯（5b；λ(max) 约 470 nm）。distannene

  DOI：

  10.1021/ja052675d

文献信息

• Synthesis of 1-Stannacyclopent-3-enes and Their Pyrolysis to Stannylenes
  作者：Dong Zhou、Clemens Reiche、Mrinmoy Nag、John A. Soderquist、Peter P. Gaspar

  DOI：10.1021/om800541f

  日期：2009.4.27

  1,1-Diorgano-1-stannacyclopent-3-enes have been synthesized by condensation in THF of magnesium complexes of 1,3-dienes and dichlorodiorganostannanes. 1, 1-Dimethyl-, 1, 1-di-n-butyl-,1, 1-di-tert-butyl-, and 1,1-diphenyl-1-stannacyclopent-3-enes and 1,1,3,4-tetramethyl-, 1,1-di-tert-butyl-3,4-dimethyl-, and 3,4-dimethyl-1,1-diphenyl-1-stannacyclopent-3-enes were prepared. Kinetic studies of the pyrolysis. at temperatures as low as 75 degrees C of several of these stannacyclopent-3-enes resulted in their first-order disappearance, consistent with a unimolecular dissociation to the corresponding stannylene and diene. Activation parameters are reported. Trapping of dimethylstannylene by dienes was overwhelmed by oligomerization of Me2Sn::, but for t-Bu2Sn: a high yield of diene adduct was obtained. The dimethylstannylene oligomer(s) functioned as stannylenoids and were responsible for several reactions previously attributed to free Me2Sn:. cyclo-(t-Bu2Sn)(4) may also function as a stannylenoid.