trimethyl(trimethylstannyl)silane | 16393-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: trimethyl(trimethylstannyl)silane
• 英文别名: Trimethylsilyltrimethylzinn；Trimethylsilyl-trimethylstannan
• CAS: 16393-88-7
• 化学式: C₆H₁₈SiSn
• 分子量: 237.004
• InChiKey: ISPIFJDNUPHRNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(trimethylstannyl)silane 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三氟甲磺酸三甲基硅酯
  参考文献：
  名称：

  Silylstannylation of ethyl diazoacetate with novel silylstannyl triflates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85054-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 13,13-Dimethyl-1,10-diphenyl-13-silatricyclo<8.2.1.0^Δ2,9>trideca-11-en 在 甲基溴化镁 作用下， 以12%的产率得到trimethyl(trimethylstannyl)silane
  参考文献：
  名称：

  schweren carben-analogen的化学反应，R 2 M，M = Si，Ge，Sn：X。7-sila-norbornadiene：在有机金属中的卤素和热分解反应

  摘要：

  7-sila降冰片二烯（I–IV）在-20至+ 20°C下与卤素迅速反应，生成Me 2 SiHal 2（Hal = Cl，Br，I）和萘或苯衍生物（V–VIII）。然而，在0°C的CCl 4中，溴导致I产生令人惊讶的重排，生成2-溴硅烷化的萘（IX），因为似乎最好攻击烯烃基团。IX的甲基化和甲氧基化分别得到X和XI。IX的仔细水解产生了二硅氧烷VII。在160–200°C时未观察到将Me 2 Si插入SiHal，SiH，SiC或SnC键中，而通过一个单键平稳地插入了SnCl或SnH键中。步机制。卤素是从产生Me 2 SiHal的不同CHal键中提取的2有时是我4 Si 2 Hal 2。在这些情况下，亚甲硅烷基前体的降解始终是一阶的，并且类似于自发热解的降解。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80389-8

文献信息

• Correction to “Studies of the Enantiocontrolled Synthesis of the C(10)–C(25) Subunit of Amphidinolide C”
  作者：David R. Williams、Ramkrishna De、Micheal W. Fultz、Derek A. Fischer、Ángel Morales-Ramos、David Rodríguez-Reyes、Jesse D. Carrick

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00760

  日期：2021.4.16

  We have inadvertently failed to include Jesse D. Carrick as a listed coauthor of this publication. Carrick is cited for his studies leading to the preparation of the nonracemic epoxide 13 of Scheme 2, beginning with commercially available d-malic acid. Experimental details of the intermediates of this conversion are contained in the Supporting Information. We also include the ORCID number for Micheal

  我们无意间未能将Jesse D. Carrick列为该出版物的列出合著者。引用卡里克（Carrick）的研究是从可商购的d-苹果酸开始，导致制备方案2的非外消旋环氧化物13。此转化中间体的实验详细信息包含在支持信息中。我们还包括Micheal Fultz的ORCID编号​​，并（在HTML中）指示现在与其他组织在一起的所有合著者的当前隶属关系。可从https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.1c00760免费获得支持信息。 实验程序，光谱数据以及选定的1 H和13 C NMR光谱（PDF）实验程序，光谱数据和所选的1 H和13 C NMR光谱（PDF）大多数电子支持信息文件都可不需ACS Web Edition即可订阅。此类文件可以按文章下载以供研究使用（如果相关文章链接有公共使用许可，则该许可可能允许其他用途）。可以通过RightsLink许可系统通过http://pubs
• Alkyne Insertion into <i>cis</i>-Silyl(stannyl)platinum(II) Complexes
  作者：Takashi Sagawa、Yasunobu Sakamoto、Rika Tanaka、Hiroyuki Katayama、Fumiyuki Ozawa

  DOI：10.1021/om030553t

  日期：2003.10.1

  A series of cis-silyl(stannyl)platinum(II) complexes have been prepared by oxidative addition of silylstannanes to Pt(cod)2 in toluene in the presence of tertiary phosphine ligands:  cis-Pt(SiR3)(SnMe3)L2 [L = PMe2Ph, SiR3 = SiMe3 (1a), SiMe2Ph (1b), SiMePh2 (1c), SiPh3 (1d); SiR3 = SiMe2Ph, L = PMe3 (1e), PEt3 (1f), PMePh2 (1g)]. These complexes undergo competitive insertion of alkynes (R‘C⋮CH) into

  在叔膦配体存在下，通过在甲苯中将甲硅烷基锡烷基锡氧化成Pt（cod）2来制备一系列顺式-甲硅烷基（锡烷基）铂（II）配合物：  顺式-Pt（SiR 3）（SnMe 3）L 2 [L ＝ PMe 2 Ph，SiR 3＝ SiMe 3（1a），SiMe 2 Ph（1b），SiMePh 2（1c），SiPh 3（1d）；SiR 3 = SiMe 2 Ph，L = PMe 3（1e），PEt 3（1f），PMePh 2（1g）]。这些配合物在动力学条件下经历炔烃（R'C⋮CH）竞争性插入Pt-Sn和Pt-Si键中，从而得到插入物顺式-Pt C（R'）CHSnMe 3 }（SiR 3）L 2。（2）和顺式-Pt（SnMe 3）C（R'）CHSiR 3 } L 2（3）。此外，一旦在反应体系中形成2，则在热力学条件下将其转化为3。动力学比为2到3受到甲硅烷基和膦配体以及所用炔烃的显着影响。因此，在
• The Reaction of Calcium Atoms with Group 4B Catenates, Me₃E–E′Me₂R (E, E′=Si, Ge, Sn; R=Me, Cl)
  作者：Kunio Mochida、Takayuki Yamanishi

  DOI：10.1246/bcsj.60.3429

  日期：1987.9

  Calcium atoms are thought to be inserted into E–E′ bonds of group 4B catenates, Me3E–E′Me2R (E, E′=Si, Ge, Sn; R=Me, Cl) to give the corresponding Me3E–Ca–E′Me2R compounds.

  钙原子被认为插入到 4B 族链的 E-E' 键中，Me3E-E'Me2R（E，E'=Si，Ge，Sn；R=Me，Cl）得到相应的 Me3E-Ca-E 'Me2R 化合物。
• Rearrangements of silyl- and stannyl-substituted diallyl ethers: competition between the allyl-vinyl ether rearrangement and the [2,3] Wittig sigmatropic rearrangement
  作者：T.N. Mitchell、F. Gießelmann、K. Kwetkat

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05307-w

  日期：1995.5

  Diallyl ethers containing two trimethylstannyl moieties or one triorganostannyl and one trimetyylsilyl moiety attached to the olefinic carbon atoms of one allyl group can undergo either an allyl-vinyl ether rearrangement or a [2,3] Wittig sigmatropic rearrangement when treated with a strong non-nucleophilic base. While the use of lithium diisopropylamide favours the Wittig rearrangement, lithium diethylamide

  含有两个三甲基锡烷基部分或一个三有机锡烷基和一个三苯甲基甲硅烷基部分的二烯丙基醚连接到一个烯丙基的烯烃碳原子上时，如果用强非亲核试剂处理，则可能会发生烯丙基-乙烯基醚重排或[2,3] Wittigσ重排。根据。尽管二异丙基氨基锂的使用有利于维蒂希重排，但二乙氨基锂可以使反应过程向烯丙基-乙烯基醚重排转移。
• Reactions of (CH3)3SnM(CH3)3 (M = Si; Ge) with chlorotrimethylstannane and dichlorodimethylstannane in methanol solution
  作者：Matthew J. Cuthbertson、Peter R. Wells

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80065-6

  日期：1985.5

  The reactions of (CH3)3SnM(CH3)3 for M = Si and Ge with (CH3)3SnCl or (CH3)2SnCl2 in methanol follow the same path as the corresponding reactions of (CH3)6Sn2, and involve SnCH3 cleavage at essentially the same rate. Complications arise from reaction of HCl generated by (CH3)3MCl solvolysis with the intermediate dimethylstannylene, but not through its reaction with the substrates.

  M = Si和Ge的（CH 3）3 SnM（CH 3）3与（CH 3）3 SnCl或（CH 3）2 SnCl 2在甲醇中的反应遵循与（CH 3）相应反应相同的路径6 Sn 2和Sn 3 CH 3的裂解基本相同。复杂性是由（CH 3）3 MCl溶剂分解生成的HCl与中间体二甲基亚锡的反应引起的，而不是由其与底物的反应引起的。