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trans-cinnamyl trityl ether | 122450-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-cinnamyl trityl ether
英文别名
[diphenyl-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]methyl]benzene
trans-cinnamyl trityl ether化学式
CAS
122450-45-7
化学式
C28H24O
mdl
——
分子量
376.498
InChiKey
KBJHSAZPWWAPRL-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-cinnamyl trityl ether 在 indium(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到3-苯基丙-2-烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Yadav; Reddy, B.V. Subba; Srinivas, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 12, p. 528 - 529
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Catalytic asymmetric epoxidation
    摘要:
    一种化合物及其生产方法被披露,该方法使用手性酮和氧化剂从烯烃生产具有对映体富集的环氧乙烷。
    公开号:
    US06348608B1
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文献信息

  • An Efficient Catalytic Asymmetric Epoxidation Method
    作者:Zhi-Xian Wang、Yong Tu、Michael Frohn、Jian-Rong Zhang、Yian Shi
    DOI:10.1021/ja972272g
    日期:1997.11.1
    This article describes a highly effective catalytic asymmetric epoxidation method for olefins using potassium peroxomonosulfate (Oxone, Dupont) as oxidant and a fructose-derived ketone (1) as catalyst. High enantioselectivies have been obtained for trans-disubstituted and trisubstituted olefins which can bear functional groups such as tributylsilyl ether, acetal, chloride, and ester. The enantiomeric
    本文描述了一种使用过一硫酸钾(Oxone,Dupont)作为氧化剂和果糖衍生的酮 (1) 作为催化剂的烯烃高效催化不对称环氧化方法。对于可以带有三丁基甲硅烷基醚、缩醛、氯化物和酯等官能团的反式二取代和三取代烯烃,已经获得了高对映选择性。顺式烯烃和末端烯烃的对映体过量还不高。目前的环氧化反应表明,提高 pH 值后催化剂效率显着提高。机理研究表明,环氧化主要通过螺过渡态进行,这为预测反应的立体化学结果提供了模型。平面过渡态可能是主要的竞争途径。
  • Lee-Ruff, E.; Ablenas, F. J., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 699 - 702
    作者:Lee-Ruff, E.、Ablenas, F. J.
    DOI:——
    日期:——
  • LEE-RUFF, E.;ABLENAS, F. J., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 699-702
    作者:LEE-RUFF, E.、ABLENAS, F. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Yadav; Reddy, B.V. Subba; Srinivas, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 12, p. 528 - 529
    作者:Yadav、Reddy, B.V. Subba、Srinivas、Maiti
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic asymmetric epoxidation
    申请人:——
    公开号:US06348608B1
    公开(公告)日:2002-02-19
    A compound and method for producing an enantiomerically enriched epoxide from an olefin using a chiral ketone and an oxidizing agent is disclosed.
    一种化合物及其生产方法被披露,该方法使用手性酮和氧化剂从烯烃生产具有对映体富集的环氧乙烷。
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