N4-(cyclohexyloxycarbonyl)-5'-deoxy-5-fluorocytidine | 162204-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: N4-(cyclohexyloxycarbonyl)-5'-deoxy-5-fluorocytidine
• 英文别名: cyclohexyl N-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]-5-fluoro-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 162204-35-5
• 化学式: C₁₆H₂₂FN₃O₆
• 分子量: 371.366
• InChiKey: PKNVPTBVNXPGRI-LHNIVKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5’-脱氧-5-氟胞嘧啶核苷 、 氯甲酸环己酯 在 三甲基氯硅烷 、 柠檬酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到N4-(cyclohexyloxycarbonyl)-5'-deoxy-5-fluorocytidine
  参考文献：
  名称：

  N.sup.4 -(substituted-oxycarbonyl)-5'-deoxy-5-fluorocytidine compounds,

  摘要：

  该发明涉及N.sup.4-(取代氧羰基)-5'-脱氧-5-氟胞嘧啶衍生物，其用作治疗肿瘤的药剂，包括相同的药物组合物，治疗肿瘤的方法以及制备N.sup.4-(取代氧羰基)-5'-脱氧-5-氟胞嘧啶衍生物用于治疗肿瘤的方法。式(I)的化合物，其中R.sup.1是饱和或不饱和的直链或支链碳原子数在3到7之间的烃基，或者是式--(CH.sub.2)n--.sup.Y的基团，其中Y是环己基基团，C.sub.1-C.sub.4烷氧基基团或苯基基团，当Y是环己基基团时，n是0到4的整数，当Y是C.sub.1-C.sub.4烷氧基基团或苯基基团时，n是2到4的整数，R.sup.2是氢原子或在生理条件下易水解的基团，或其水合物或溶剂化合物。式(I)的化合物在肿瘤治疗中有用。

  公开号：

  US05472949A1

文献信息

• [EN] ONE STEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF CAPECITABINE<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA PRÉPARATION DE LA CAPÉCITABINE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2011104540A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates a one step process for the preparation of capecitabine and analogues thereof, such as galocitabine, sapacitabine, 5'-deoxy-5-fiuoro-N- [(cyclohexyloxy)carbonyl]cytidine, and N-[(heptyloxy)carbonyl]cytarabine.

  本发明涉及一种用于制备卡培他滨及其类似物的一步法过程，例如盖洛他滨、沙帕他滨、5'-去氧-5-氟-N-[(环己氧基)羰基]胞苷和N-[(庚氧基)羰基]胞苷。
• N-Oxycarbonyl substituted 5'-deoxy-5-fluorocytidines
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0602454B1

  公开（公告）日：1996-04-24