Diaethylzinn-bis(aethansulfinat) | 41309-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: Diaethylzinn-bis(aethansulfinat)
• CAS: 41309-91-5
• 化学式: C₈H₂₀O₄S₂Sn
• 分子量: 363.086
• InChiKey: IKIAWXDLEIFIDP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙基锡 在 二氧化硫 作用下， 生成 Diaethylzinn-bis(aethansulfinat)
  参考文献：
  名称：

  Das verhalten von tetraalkylstannanen gegenüber flüssigem schwefeldioxid bei anwesenheit von 2,2′-bipyridyl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84232-1

文献信息

• Systematische untersuchungen über das verhalten von organozinn-verbindungen gegenüber flüssigem schwefeldioxid
  作者：Udo Kunze、Ekkehard Lindner、Johnson Koola

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81360-1

  日期：1972.5

  The SO2 insertion into teraalkyltin compounds, R4Sn (R = CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9), was investigated depending on the presence of water, reaction temperature and reaction time. According to eqns. (1)–(5), the reaction products R3SnO2SR, R2Sn(O2SR)2, (R3Sn)2SO4, R2SnSO4 and R2SnSO3 were isolated. Especially; at low temperatures (<0°) the following order of decreasing reactivity of the teraorganostannanes

  根据水的存在，反应温度和温度，研究了将SO 2插入四烷基锡化合物R 4 Sn（R = CH 3，C 2 H 5，nC 3 H 7，iC 3 H 7，nC 4 H 9）中的情况。反应时间。根据eqns。（1）–（5），反应产物R 3 SnO 2 SR，R 2 Sn（O 2 SR）2，（R 3 Sn）2 SO 4，R 2 SnSO 4和R 2分离出SnSO 3。尤其; 在低温（<0°）下，建立了teraorganostannanes对SO 2降低反应性的以下顺序：R = C 2 H 5 > CH 3 > nC 3 H 7 > nC 4 H 9 > iC 3 H 7
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.4.7, page 73 - 76
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Das verhalten von tetraorganozinn-verbindungen gegenüber flüssigem schwefeldioxid
  作者：Ekkehard Lindner、Udo Kunze、Gerhard Ritter、Armin Haag

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91573-0

  日期：1970.8
• Systematische untersuchungen über das verhalten von organozinnverbindungen gegenüber flüssigem schwefeldioxid III. SO2-disproportionierung bei einschiebungsreaktionen an tetraalkylstannanen
  作者：Udo Kunze、Ekkehard Lindner、Johnson Koola

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82069-0

  日期：1973.7