Bis-pentafluoraethyl-quecksilber | 358-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Bis-pentafluoraethyl-quecksilber
• 英文别名: Bis-(pentafluoroethyl)mercury；bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)mercury
• CAS: 358-20-3
• 化学式: C₄F₁₀Hg
• 分子量: 438.618
• InChiKey: ZJDAPCYAWAQGGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-pentafluoraethyl-quecksilber 在 铜 碲化氢 作用下， 反应 15.0h， 以10%的产率得到bis(perfluoroethyl)-ditelluride
  参考文献：
  名称：

  三氟碲乙酰乙酰氟，其环状二聚体和前体：制备，表征和反应性

  摘要：

  通过合成CF 3（F）C Te，已经分离出了第二种非共振稳定的全氟化碲金属羰基化合物，并通过气相IR和质谱进行了表征。它是通过将新型化合物Me 3 SnTeC 2 F 5在500°C，10-3 Torr下热解以40-50％的收率制备的。化合物CF 3（F）C Te仅在–196°C时稳定，并在高于该温度的温度下定量二聚为相应的顺式/反式-2,4-双（三氟甲基）-2,4-二氟-无法通过物理或化学方法分离的1,3-二氢呋喃。他们与BX的反应3（X = Cl或Br）生成氯化和溴化的顺式/反式-1,3-二碲脲。另外，碲碳羰基与2，3-二甲基丁二烯进行环加成反应，形成2-氟-3，6-二氢-4，5-二甲基-2-三氟甲基碲灵。通过三种不同的方法制备合成全氟化碲金属羰基TeR 2和Te 2 R 2所需的先驱物。化合物Me 3 SnTeR [R = C 2 F 5或（CF 3） 2 CF]是由Te x（C 2

  DOI：

  10.1039/dt9960004463
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 在 mercury(II) fluoride 、 三氟化砷 作用下， 生成 Bis-pentafluoraethyl-quecksilber
  参考文献：
  名称：

  Bis (fluoroethyl) mercurials and method of producing them

  摘要：

  公开号：

  US02844614A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.2, page 10 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluorothiocarbonyl Compounds.¹ I. Preparation of Thio Ketones, Thioacyl Halides, and Thio Esters
  作者：W. J. Middleton、E. G. Howard、W. H. Sharkey

  DOI：10.1021/jo01016a008

  日期：1965.5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 4.3, page 49 - 66
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of bis(trifluoromethyl)mercury with group 4A tetrahalides. Preparation and stabilities of (trifluoromethyl)germanium and (trifluoromethyl)tin compounds
  作者：R. J. Lagow、R. Eujen、L. L. Gerchman、J. A. Morrison

  DOI：10.1021/ja00474a013

  日期：1978.3
• Schwarz, B.; Cech, D.; Reefschlaeger, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 985 - 993
  作者：Schwarz, B.、Cech, D.、Reefschlaeger, J.

  DOI：——

  日期：——