chlorotri(tert-butoxy)titanium | 5915-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chlorotri(tert-butoxy)titanium
• 英文别名: chloro(tristertbutoxy)titanium；tri-tert-butoxychlorotitanium；(t-BuO)3TiCl；chlorotitanium(3+);2-methylpropan-2-olate
• CAS: 5915-86-6
• 化学式: C₁₂H₂₇ClO₃Ti
• 分子量: 302.678
• InChiKey: LLYIANHKDFHDNT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorotri(tert-butoxy)titanium 在 diethylamine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (t-BuO)3TiOO.
  参考文献：
  名称：

  10.1007/s11176-008-2015-9

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11176-008-2015-9
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) tetrabutoxide 、 四氯化钛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chlorotri(tert-butoxy)titanium
  参考文献：
  名称：

  第４族金属錯体、その製造方法、第４族金属含有薄膜の作製方法

  摘要：

  题目：提供一种具有优异的热稳定性和适度蒸汽压的第四族金属配合物，作为制备第四族金属含有薄膜的材料。 解决方案：提供一种由通式（1）表示的第四族金属配合物（其中，M表示第四族金属原子，R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子或1-6个碳的烷基，R5、R6和R7各自独立地表示1-8个碳的烷基，R8、R9和R10各自独立地表示1-6个碳的烷基或1-3个碳的烷基氨基）。无选图。

  公开号：

  JP2016147819A
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基甲基丙烯酰胺 、 CBZ-L-缬氨酸 在 正丁基锂 、 chlorotri(tert-butoxy)titanium 作用下， 生成 ((S)-2-Hydroxy-1-isopropyl-4-methylcarbamoyl-pent-4-enyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of ketomethylene pseudopeptide analogues of dipeptide aldehyde inhibitors of calpain

  摘要：

  The ketomethylene phenylalanal and alanal analogues of Cbz-Val-Phe-H and Cbz-Val-Ala-H have been prepared and the K-i values versus chicken gizzard smooth muscle calpain were determined. The ketomethylene isosteres were significantly less potent than the corresponding dipeptide aldehydes, and this loss in activity is attributed to the absence of a critical interaction between the P1-P2 amide bond and the peptide binding region of calpain. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00704-5

文献信息

• Synthesis of Chiral α-CF₃-Substituted Benzhydryls via Cross-Coupling Reaction of Aryltitanates
  作者：Andrii Varenikov、Evgeny Shapiro、Mark Gandelman

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03673

  日期：2020.12.4

  We describe a highly efficient approach toward α-CF3-substituted benzhydryls thanks to the employment of organotitanium(IV) based nucleophiles. The use of commercially available anesthetic halothane as a cheap fluorinated building block in a sequential one-pot nickel-catalyzed enantioselective cross-coupling reaction of aryl titanates allowed for the synthesis of chiral α-CF3-substituted benzhydryls

  我们描述朝向α-CF一种高效方法3雇用有机钛（IV）的亲核基的取代benzhydryls感谢。作为一种廉价的使用可商购的麻醉剂氟烷氟化以顺序的一锅镍-催化的对映选择性的交叉偶联允许手性α-CF的合成芳基钛酸盐的反应构建块3以良好的收率和对映选择性优良取代benzhydryls。可替换地，α-CF 3可以在相似条件下使用-苄基溴，以更高的产率和优异的选择性获得相同的化合物家族。苯甲酰基部分是许多生物活性化合物中的常见基序，其对映体富集的氟化类似物在寻找新药和农药时应引起极大兴趣。
• Synthese und charakterisierung eines stabilen heterobimetallischen TitanCobalt komplexes mit unverbrückter TiCo-bindung
  作者：Detlef Selent、Rüdiger Beckhaus、Tamaś Bartik

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86281-t

  日期：1991.3

  Unusually stable [(tC4H9O)3Ti-Co(CO)4] has been prepared by treating the appropriate carbonylmetallate anion with chloro titanium t-butoxide as well as by protolysis of CH3Ti(OtC4H9)3 with HCo(CO)4. Spectroscopic data indicate that the alkoxide and carbonyl ligands are nonbridging, establishing C3v-symmetry at the cobalt atom.

  异常稳定的[（t C 4 H 9 O）3 Ti-Co（CO）4 ]是通过用氯代叔丁醇钛处理适当的羰基金属盐阴离子以及通过CH 3 Ti（O t C 4 H的质子分解）制得的9）3与HCo（CO）4。光谱数据表明醇盐和羰基配体是非桥联的，在钴原子上建立了C 3 v-对称性。
• Syntheses and Structures of Cationic and Neutral, Homo- and Heteroleptic <i>tert</i>-Butoxides of the Group 4 Metals
  作者：Edmond Y. Njua、Alexander Steiner、Lothar Stahl

  DOI：10.1021/ic9019537

  日期：2010.3.1

  The utility of tri-tert-butoxystannate as a chelating tridentate ligand for group 4 metals was investigated. The highly Lewis acidic metals degraded the stannate ion in a series of tert-butoxide abstraction steps to produce a variety of group 4 tert-butoxides. A total of 1 equiv of NaSn(OtBu)3 reacted with cis-MCl4(THF)2 [M = Zr (1), Hf (2)] in THF solutions to furnish the salts fac-[M(OtBu)3(THF)3](SnCl3)}

  研究了叔丁氧锡酸三叔丁酯作为第4组金属的螯合三齿配体的效用。高度路易斯酸性的金属在一系列叔丁醇盐提取步骤中降解了锡酸根离子，从而产生了各种第4组叔丁醇盐。总共1当量的NaSn（O t Bu）3与顺式-MCl 4（THF）2 [M = Zr（1），Hf（2）]在THF溶液中反应，得到盐fac -[M（O t Bu）3（THF）3 ]（SnCl 3）}，它们是分离的离子对，具有弱配位的三氯锡酸根离子。中性配合物，即，[M（O吨丁基）2氯2（THF）2 ] [M = Zr的（3），HF（4）]的情况下，分离2 / 3在这些反应中使用锡酸钠的当量。四氯化钛不会形成1和2或3和4的类似物，但Ti（O t Bu）3 Cl与三氟甲磺酸银反应生成[Ti（O t Bu）2（OTf）2（THF）2]（5）。三氟甲磺酸酯与三氯锡酸酯的阴离子交换将1转化为接触离子对fac- [Zr（O t Bu）3 OTf（THF）2
• Synthese und charakterisierung heterobimetallischer komplexe des typs [(t C4H9O)3Ti-MLn] (MLn = CPMo(CO)3, CpFe(CO)2, Mn(CO)5). Einkristallröntgenstrukturanalyse von [(tC4H9O)3Ti-Mn(CO)5] bei 213 K. Extended Hückel MO-Rechnungen an[(tC4H9O) 3Ti-Mn(CO)5] und [(tC4H9O)3Ti-Co(CO)3L] (L = CO, PPh3)
  作者：Detlef Selent、Matthias Ramm、Christoph Janiak

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05674-e

  日期：1995.10

  complexes containing the (tC4H9O)3Ti unit combined with the fragments [CPMo(CO)3], [Mn(CO)5] and [CpFe(CO)2] are described. [(tC4H9O)3Ti-Mn(CO)5] crystallizes in the monoclinic space group P21/c, with . The electronic structures and differences in stabilities of complexes [(tC4H9O)3Ti-Mn(CO)5], [(tC4H9O)3Ti-Co(CO)4] and [(tC4H9O)3Ti-Co(CO)3PPh3] are discussed on the basis of EHMO calculations.

  含有（t C 4 H 9 O）3 Ti单元并与片段[CPMO（CO）3 ]，[Mn（CO）5 ]和[ CPFe（CO）结合的杂双金属“早期”复合物的合成与表征描述图2。[（t C 4 H 9 O）3 Ti-Mn（CO）5 ]在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，其中。配合物[（t C 4 H 9 O）3的电子结构和稳定性差异讨论了Ti-Mn（CO）5 ]，[（t C 4 H 9 O）3 Ti-Co（CO）4 ]和[（t C 4 H 9 O）3 Ti-Co（CO）3 PPh 3 ]。根据EHMO计算。
• Vyshinskaya, L. I.; Drobotenko, V. V.; Samarina, T. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 1185 - 1188
  作者：Vyshinskaya, L. I.、Drobotenko, V. V.、Samarina, T. P.

  DOI：——

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