二(三乙基锗烷基)醚 | 2538-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二(三乙基锗烷基)醚
• 英文名称: hexaethyldigermoxane
• 英文别名: Hexaethyl-digermoxan；Bis-(triethyl-germyl)-oxid；Triethylgermaniumoxid；Hexaethyl-digermanoxan；Hexaaethyldigermanoxan；Bis-(triethylgermanium)-oxid；Bis-triethylgermyl-ether；Hexaethyl-germoxan；triethyl(triethylgermyloxy)germane
• CAS: 2538-70-7
• 化学式: C₁₂H₃₀Ge₂O
• 分子量: 335.55
• InChiKey: MPFOXPFUZMTARL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90°C 2mm
• 密度：
  1,147 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S23,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 、 二(三乙基锗烷基)醚 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 lithium triethylgermanolate
  参考文献：
  名称：

  ALIPHATIC GERMANIUM DERIVATIVES. I. TRIETHYLGERMANIUM COMPOUNDS; SOME OF THEIR PROPERTIES AND REACTIONS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01343a061
• 作为产物：
  描述：

  Et3GeOOOH 以 乙酸甲酯 为溶剂， 生成 二(三乙基锗烷基)醚
  参考文献：
  名称：

  硅烷和锗烷的臭氧化：实验和理论研究

  摘要：

  各种硅烷和锗烷的臭氧化产生相应的三氧化二氢，R3SiOOOH 和 R3GeOOOH，它们通过 1H、13C、17O 和 29Si NMR 以及基于测量和计算数据的两管齐下的红外光谱法进行表征。臭氧通过协调一致的 1,3-偶极插入机制与 EH (E = Si, Ge) 键发生反应，其中，根据取代基和环境（例如丙酮-d6 溶液），H 原子转移越来越多EO 键的形成。三氧化氢在各种溶剂中分解成相应的硅烷醇/锗醇、二硅氧烷/二锗烷、单线态氧 (O2(1delta(g))) 和三氧化二氢 (HOOOH)，其中催化量的水起着重要作用，如量子化学计算。HOOOH 作为有机金属氢三氧化物在丙酮-d6 中的分解产物的形成代表了一种新的、方便的制备这种简单的、生化重要的多氧化物的方法。通过溶剂变化，可以高产率地产生单线态氧 (O2(1delta(g)))。

  DOI：

  10.1021/ja058065v

文献信息

• Reaction of Organoelement Hydrides R3EH (E = Si, Ge) with Metal tert-Butylate (M = Al, Ti)-tert-Butyl Hydroperoxide Oxidative Systems
  作者：L. P. Stepovik、M. V. Gulenova、I. M. Martynova、N. S. Skvortsov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11176-005-0375-y

  日期：2005.7

  Trialkyl(aryl)silanes and -germanes effectively react with metal (Al, Ti) tert-butylate-tert-butyl-hydroperoxide under mild conditions (room temperature, benzene or tetrachloromethane) mainly by the element-hydrogen bond. The character of the products depends on the nature of the element, the structure of the radical bound to it, and the solvent. The process is radical in nature. It includes the stages of formation of element-centered radicals and their reaction with the oxygen generated by the system. The intermediate organometallic peroxides can also acts as oxidants for the element (Si, Ge)-hydrogen bonds.

  三烷基（芳基）硅烷和锗烷在温和条件下（室温，苯或四氯化碳中）主要通过元素-氢键有效地与金属（铝、钛）叔丁醇-叔丁基过氧化氢反应。产物的特性取决于元素的性质、与其结合的基团结构以及溶剂。该过程本质上是自由基的。它包括元素中心自由基的形成阶段及其与体系产生的氧的反应。中间体有机金属过氧化物也可以作为元素（硅、锗）-氢键的氧化剂。
• Oxidative addition to bis(trifluoromethyl)platinum(II) complexes with N-donor ligands
  作者：Trevor G. Appleton、Ron D. Berry、John R. Hall、Donald W. Neale

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83010-9

  日期：1988.3

  Reaction of cis-Pt(CF3)2L2 (L = pyridine (py); L2 = 2,2′-bipyridyl (bipy), N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmen)) with halogens, X2, in dry CH2Cl2 gave initially the isomer of Pt(CF3)2X2L2 in which the halogen has added trans across the original square plane. The initial products, Pt(CF3)2X2(bipy) (X  Cl, Br), slowly isomerize under light to the isomer with the two X-ligands cis, apparently

  的反应顺式-Pt（CF 3）2大号2（L =吡啶（PY），L 2 = 2,2'-联吡啶（联吡啶），Ñ，Ñ，N' ，N'四甲基乙二胺（TMEN））与卤素，X 2，在干燥的CH 2 Cl 2中，最初得到Pt（CF 3）2 X 2 L 2的异构体，其中卤素在整个原始方形平面上已反式添加。初始产品Pt（CF 3）2 X 2（Bipy）（XCl，Br），在光下缓慢地异构化为带有两个X配体的顺式异构体，显然是为了减轻空间压力。
• Metal-Catalyzed Reduction of HCONR′₂, R′ = Me (DMF), Et (DEF), by Silanes to Produce R′₂NMe and Disiloxanes: A Mechanism Unraveled
  作者：Renzo Arias-Ugarte、Hemant K. Sharma、Andrew L.C. Morris、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/ja2101246

  日期：2012.1.18

  for the silane, R(3)SiH, reduction of N,N-dimethylformamide (DMF), and N,N-diethylformamide (DEF), we can observe, intercept, and isolate, the important siloxymethylamine intermediates, R(3)SiOCH(2)NR'(2), R' = Me, Et, for the first time. In the presence of excess DMF such intermediates thermally react with a variety of silanes to form the corresponding disiloxanes in the absence of a metal catalyst

  我们证明使用 Mo(CO)(6)、Mo(CO)(5)NMe(3) 和 (η(5)-C(5)H(5))Mn(CO)(3) 作为催化剂通过硅烷、R(3)SiH、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 和 N,N-二乙基甲酰胺 (DEF) 的还原，我们可以观察、拦截和分离重要的甲硅烷氧基甲胺中间体 R(3)SiOCH( 2)NR'(2), R' = Me, Et, 第一次。在过量 DMF 存在下，这种中间体与多种硅烷发生热反应，在没有金属催化剂的情况下形成相应的二硅氧烷。我们还表明，锗氢化物，Et(3)GeH 和 Bu(3)GeH，也减少 DMF 以形成三甲胺和相应的 digermoxane，但没有观察到中间体 R(3)GeOCH(2)NMe(2)。Bu(3)SnH 减少 DMF，但随着 Bu(3)SnOSnBu(3) 的低产率（但没有 Bu(3)SnOCH(2)NMe(2)）获得了显着的副产物，包括
• Photochemical Addition of Benzyltriethylgermane and Dibenzyldiethylgermane to Olefins
  作者：Masanori Kobayashi、Masato Yoshida、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.59.3169

  日期：1986.10

  A novel photochemical addition of a germyl radical to the olefinic double bond was discovered when benzyltriethylgermane or dibenzyldiethylgermane was irradiated with a medium-pressure mercury lamp in the presence of olefins.

  当在烯烃存在下用中压汞灯照射苄基三乙基锗烷或二苄基二乙基锗烷时，发现了锗烷基与烯烃双键的新型光化学加成。
• Etude comparative des réactions par transfers monoeĺectronique entre les germylamines primaires, secondaires et tertiaires et la 3,5-di-tert-butylorthoquinone
  作者：Monique Riviere-Baudet、Alain Morere、Abdelhay Khallaayoun

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80007-x

  日期：1993.1

  Several germylamines were treated with 3,5-di-t-butylorthoquinone (1). Competitive 1,2 and 1,4 additions resulted using the tertiary amine Et3GeNPh2. The thermally unstable 1,4 adduct gives 2,2-dialkyl-4,5-(6,8-di-t-butyl)benzo-2-germa-1,3-dioxolanne. The 1,2 adduct leads via intermolecular redistribution to bis(triethylgermyl)oxide ((Et3Ge)2O), and aminal with partial regeneration of the initial quinone

  用3，5-二叔丁基邻苯二酚（1）处理了几种杀菌胺。使用叔胺Et 3 GeNPh 2获得了竞争性的1,2和1,4加成。热不稳定的1，4加合物得到2，2-二烷基-4，5-（6，8-二叔丁基）苯并-2-锗-1，3-二氧戊环。1,2加合物通过分子间重新分布生成双（三乙基锗）氧化物（（Et 3 Ge）2 O），并通过缩醛胺与初始醌部分再生。这些反应似乎仅通过单电子转移机理进行。所述aminyl自由基博士2 Ñ 。和短暂Ò通过ESR光谱对反应中形成的-semiquinonic萌芽基进行了表征。然后，邻半醌基自由基通过氢的夺取而产生邻锗烷基-3,5-二叔丁基邻苯二酚。由于已经表征了乙烯和异丁烯，这些氢的夺取发生于与锗连接的乙基和属于有机基团的叔丁基。在仲胺Et 3 GeN（H）Ph的反应中，主要形成了胚芽甲酰基基团，而不是邻半喹啉芽孢化基团，这可以解释所获得的胚芽二恶戊环的数量较少。在Mes 3 GeN