3-三乙基硅烷基丙-1-醇 | 2290-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 3-三乙基硅烷基丙-1-醇
• 英文名称: 3-(Triethylsilyl)-1-propanol
• 英文别名: Triaethyl-<3-hydroxy-propyl>-silan；1-Propanol, 3-(triethylsilyl)-；3-triethylsilylpropan-1-ol
• CAS: 2290-36-0
• 化学式: C₉H₂₂OSi
• 分子量: 174.359
• InChiKey: MXOBSCBSDTUTGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 3-三乙基硅烷基丙-1-醇 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Essigsaeure-<3-(triaethyl-silyl)-propylester>
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1588 - 1591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Essigsaeure-<3-(triaethyl-silyl)-propylester> 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 3-三乙基硅烷基丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Grishko,A.N.; Samokhvalov,N.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 349 - 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One‐Pot Cooperation of Single‐Atom Rh and Ru Solid Catalysts for a Selective Tandem Olefin Isomerization‐Hydrosilylation Process
  作者：Bidyut B. Sarma、Jonglack Kim、Jonas Amsler、Giovanni Agostini、Claudia Weidenthaler、Norbert Pfänder、Raul Arenal、Patricia Concepción、Philipp Plessow、Felix Studt、Gonzalo Prieto

  DOI：10.1002/anie.201915255

  日期：2020.3.27

  potential of oxide-supported single-atom metal catalysts (SACs) is key to successfully bridge the gap between the fields of homogeneous and heterogeneous catalysis. Here we show that the one-pot combination of Ru1 /CeO2 and Rh1 /CeO2 SACs enables a highly selective olefin isomerization-hydrosilylation tandem process, hitherto restricted to molecular catalysts in solution. Individually, monoatomic Ru and

  实现氧化物负载的单原子金属催化剂（SAC）的全部潜能，是成功弥合均相和异相催化领域之间差距的关键。在这里，我们显示Ru1 / CeO2和Rh1 / CeO2 SAC的一锅法组合可实现高度选择性的烯烃异构化-氢化硅烷化串联工艺，迄今为止仅限于溶液中的分子催化剂。单独地，单原子的Ru和Rh位点分别显示出对于烯烃双键迁移和抗Markovnikovα-烯烃氢化硅烷化的显着反应特异性。第一性原理DFT计算将这种选择性归因于烯烃底物与单原子金属中心的结合强度差异。两个SAC的单锅配合可以生产具有高区域选择性的末端有机硅烷化合物（> 95％）甚至来自与工业相关的末端和内部烯烃的复杂混合物，以及直接的催化剂回收和再利用。这些结果证明了在串联催化反应中氧化物负载的单原子金属催化剂的重要性，这对于化学过程的强化至关重要。
• Iridium‐Catalyzed Domino Hydroformylation/Hydrogenation of Olefins to Alcohols: Synergy of Two Ligands
  作者：Weiheng Huang、Xinxin Tian、Haijun Jiao、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.202104012

  日期：2022.2.16

  chance to develop new catalytic systems before empirical studies were undertaken. Then the iridium-catalyzed domino hydroformylation/reduction of olefins to alcohols under water–gas shift reaction conditions was studied as an example. Two different ligands (L1 and L10) applied at the same time improved alcohol yields and verified the computational model.

  计划：烯烃已通过使用铱催化剂和两种配体的协同作用进行羟甲基化。DFT 计算为在进行实证研究之前开发新的催化系统提供了机会。然后以铱催化的多米诺加氢甲酰化/烯烃在水煤气变换反应条件下还原为醇为例进行了研究。同时应用两种不同的配体（L1和L10）提高了酒精产量并验证了计算模型。
• The hydroboration of silylacetylenes. The "silyl-Markovnikov" hydroboration route to pure (Z)-1-(2-borylvinyl)silanes and .beta.-keto silanes
  作者：John A. Soderquist、Juan C. Colberg、Luis Del Valle

  DOI：10.1021/ja00195a046

  日期：1989.6

  complete characterization of the intermediate organoboranes by 75-MHz sup 13}C NMR wasmore » achieved. A detailed discussion of the phenomena involved is presented. The observed results are attributed primarily to the additional steric effects imposed on an unsaturated system by a trialkylsilyl group when compared to a hydrogen atom at that position.« less

  详细检查了简单 1-甲硅烷基乙炔与 9-硼双环 (3.3.1) 壬烷 (9-BBN) 的硼氢化的区域化学和化学计量。(三甲基甲硅烷基)乙炔 (1c) 仅产生 β}-单和二硼氢化产物，这是非甲硅烷基化末端乙炔常见的行为。它对 9-BBN 的反应性低于其烷基对应物。还证明（1-三甲基甲硅烷基）炔烃形成（α}-硼基乙烯基）硅烷，类似于 1-炔烃，但它们的反应性要低得多。这些甲硅烷基乙炔的清洁单硼氢化反应仅通过在 C-2 位置上的本体（例如 t-Bu）基团实现。然而，与 1-炔烃相比，它们的二氢化反应产物明显不同，前者生成 1,2-二硼基化合物，而后者生成 1,1-二硼基加合物。（三乙基和叔丁基二甲基甲硅烷基）丙炔表现出与类似的三甲基甲硅烷基衍生物相似的反应性。发现三异丙基甲硅烷基基团不仅完全抑制二氢硼化，而且还专门产生(Z)-(β}-硼基乙烯基)硅烷加合物(9β})。9β} 的氧化以极
• Organosilicon compounds of the furan series VIII. Reaction of triethylsilane with unsaturated alcohols
  作者：E. A. Lukevits、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf01046664

  日期：——
• Zaslavskaya, T. N.; Reikhsfel'd, V. O.; Filippov, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 11, p. 2001 - 2005
  作者：Zaslavskaya, T. N.、Reikhsfel'd, V. O.、Filippov, N. A.、Shornik, N. A.

  DOI：——

  日期：——