二乙基氧化锡 | 3682-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二乙基氧化锡
• 英文名称: diethyltin(IV) oxide
• 英文别名: Diaethylzinnoxid；diethyltin oxide；Diethylzinnoxid；Stannane, diethyloxo-；diethyl(oxo)tin
• CAS: 3682-12-0
• 化学式: C₄H₁₀OSn
• 分子量: 192.833
• InChiKey: IPFQSQLWWRJUEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350°C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基氧化锡 以65%的产率得到四乙基锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.1, page 57 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基锡 在 臭氧 作用下， 生成 二乙基氧化锡
  参考文献：
  名称：

  Aleksandrov, Yu. A.; Sheyanov, N. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural chemistry of organotin carboxylates
  作者：Charu Vatsa、Vimal K. Jain、T. Kesavadas、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80002-2

  日期：1991.6

  into the corresponding dicarboxylatotetraorganodistannoxanes. All complexes were characterized by elemental analyses, IR and multinuclear magnetic resonance (1H, 13C and 119Sn) data. The crystal structure of [Et2Sn(O2CC4H3S)2] shows the Sn atom to exist in a skew-trapezoidal planar geometry defined by two asymmetrically coordinating carboxylate ligands (Sn–O 2.143(5), 2.556(5); 2.129(5), 2.473(5) Å)

  二有机锡氧化物与2-噻吩或2-呋喃羧酸的化学计量比为1：2的反应生成[R 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 E）2 ]类型的络合物（I）（R = Me，Et ，n Pr，n Bu； E = O或S）。用R 2 SnCl 2处理这些配合物得到氯配合物，[R 2 Sn（Cl）（O 2 CC 4 H 3 E）]（II）（R = Me，n Bu，E = S; R = n PR，ñBu，E ＝ O）。水解时，将I型复合物转化为相应的二羧基四有机二锡锡烷。所有复合物的特征在于元素分析，红外光谱和多核磁共振（1 H，13 C和119 Sn）数据。[Et 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 S）2的晶体结构]显示Sn原子存在于由两个不对称配位的羧酸盐配体（Sn–O 2.143（5），2.556（5）; 2.129（5），2.473（5）Å）和两个乙基定义的斜梯形平面几何结构中（Sn–C 2.110（9），2
• Reactions of diorganotin(IV) oxides with isatin 3- and 2-thiosemicarbazones and with isatin 2,3-bis(thiosemicarbazone): influence of diphenyldithiophosphinic acid (isatin = 1H-indole-2,3-dione)
  作者：José S. Casas、Alfonso Castiñeiras、María C. Rodríguez-Argüelles、Agustín Sánchez、José Sordo、Antonia Vázquez-López、Ezequiel M. Vázquez-López

  DOI：10.1039/b005103i

  日期：——

  with isatin 2,3-bis(thiosemicarbazone) (H2LL) afforded [SnMe2(LL)]. X-Ray diffraction shows that one TSC chain is bound to the metal through the sulfur atom and the azomethine nitrogen atom, forming a five-membered metallacycle. The other chain co-ordinates through the nitrogen of the hydrazine group following its deprotonation. The co-ordination sphere changes in dmso-d6 solution, in which a molecule

  SnMe 2 O与Isatin 3- thiosemicarbazone （HL I）之间的反应二苯基二硫代次膦酸（HS 2 PPh 2）得到[SnMe 2（S 2 PPh 2）2 ]和[SnMe 2 L I O（S）PPh 2 }]·EtOH，通过以下方法研究X射线衍射 和 红外光谱固态和多核（1 H，13 C，31 P和119 Sn）核磁共振波谱 在 CDCl 3或dmso-d 6解决方案（伊斯丁 = 1 H-吲哚-2,3-二酮）。在双（二硫代次膦酸酯）衍生物中，锡原子与两个强烈的异二异氰酸酯键合配体 无论是固态还是溶液 氯仿。在混合配体配合物中，单硫代次膦酸酯配体 是O配位的，硫半碳zone（TSC）主要通过其硫原子与 氮原子偶氮甲碱基团的一部分，尽管与其余的靛红氧原子有一个额外的弱键[O（1）]。这核磁共振谱dmso-d 6中的建议表明Sn-S键的减弱和Sn-O（1）键的增强。为了进行比较，还对HL
• Structural Characterization of <i>N</i> ‐Methylpyridoxine (MePN; PN = Vitamin B ₆ ) and Its Diorganotin Complexes [SnR ₂ (MePN‐H)]I (R = Me, Et, Bu and Ph)
  作者：José S. Casas、Alfonso Castiñeiras、Félix Condori、María D. Couce、Umberto Russo、Agustín Sánchez、José Sordo、José M. Varela

  DOI：10.1002/ejic.200200631

  日期：2003.8

  pyridoxine complexes we have prepared dimethyl-, diethyl-, dibutyl- and diphenyltin(IV) complexes of N-methylpyridoxine (MePN). The compounds [SnMe2(MePN−H)]I (1), [SnEt2(MePN−H)]I (2), [SnBu2(MePN−H)]I (3) and [SnPh2(MePN−H)]I·H2O (4) were isolated and characterized by IR, Raman, Mossbauer, 1H, 13C and 119Sn NMR spectroscopy, and by EI and FAB mass spectrometry. The crystal structures of [HMePN]I and of

  为了与相应的吡哆醇配合物进行比较，我们制备了 N-甲基吡哆醇 (MePN) 的二甲基-、二乙基-、二丁基-和二苯基锡 (IV) 配合物。化合物 [SnMe2(MePN-H)]I (1), [SnEt2(MePN-H)]I (2), [SnBu2(MePN-H)]I (3) 和 [SnPh2(MePN-H)]I ·H2O (4) 的分离和表征通过IR、Raman、Mossbauer、1H、13C 和119Sn NMR 光谱以及EI 和FAB 质谱。[HMePN]I 和化合物 1、2·2H2O 和 3 的晶体结构通过 X 射线衍射测定。它们的晶格包含二聚体 [SnR2(MePN-H)]22+ 单元（R = Me、Et、Bu），其中两个桥接螯合的甲​​基吡哆醇阴离子将五配位 Sn 原子与配位多面体连接，更接近于方形金字塔而不是三角双锥。NMR 结果表明二聚阳离子在 (CD3)2SO 中持续存在。(©
• Structural chemistry of organotin carboxylates IV. Synthesis and spectroscopic properties of diorganotin(IV) complexes with o-anisic acid. The crystal and molecular structure of [nBu2Sn(2-MeOC6H4COO)]2O2
  作者：C.S. Parulekar、V.K. Jain、T. Kesavadas、E.R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80021-q

  日期：1990.5

  Reactions of diorganotin(IV) oxides with o-anisic acid in and stoichiometry afford complexes of the type [R2Sn(2-MeOC6H4COO)]2O2 (I) and [R2Sn(2-MeOC6H4COO)2] (II) (R = Me, Et, nPr, nBu), respectively. These complexes have been characterized by elemental analyses, IR and NMR (1H, 13C and 119Sn) spectroscopy, and I shown to adopt a dimeric ladder structure whereas II has the usual monomeric diorganotin

  二有机锡（IV）氧化物与邻茴香酸的化学反应和化学计量得到[R 2 Sn（2-MeOC 6 H 4 COO）] 2 O 2（I）和[R 2 Sn（2-MeOC 6） H 4 COO）2 ]（II）（R ＝ Me，Et，n Pr，n Bu）。这些配合物已通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C和119Sn）光谱，I显示采用二聚体阶梯结构，而II具有通常的单体二有机锡二羧酸酯结构。配体的甲氧基的氧原子不参与与锡原子的键合。该结论得到X射线衍射研究的支持。化合物[ n Bu 2 Sn（2-MeOC 6 H 4 COO）] 2 O 2，（Id）表明，在固态ID中，不对称单元中有两个独特的中心对称二聚体。单个分子符合四有机锡氧烷结构，在考虑分子间锡与氧的紧密接触后，六价配位既分配给环内锡原子，又分配给环外锡原子。晶体为三斜晶，空间群为P，晶胞尺寸为a 13.503（3），b 24.226（4），c
• Synthesis, spectroscopic and structural aspects of some tetraorganodistannoxanes with internally functionalized oxime: crystal and molecular structures of [{R2Sn(ONC(Me)py)}2O]2 (R=Bun and Et) and 2-NC5H4C(Me)NOH
  作者：Vinita Sharma、Rajnish K. Sharma、Rakesh Bohra、Raju Ratnani、Vimal K. Jain、John E. Drake、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01330-x

  日期：2002.5

  atoms in solution. The crystal structures of 1, 3 and 5 have been established by single crystal X-ray diffraction. The bonding in 1 differs from that in 3 but in both structures two different environments around the tin atoms are evident with the geometry around each tin atom being that of a distorted trigonal bipyramid with alkyl groups at the equatorial positions. The structure of 5 consists of chains

  二有机锡（IV）的类型的配合物[R 2的Sn（ONC（Me）的PY）} 2 O] 2（R =卜Ñ（1），PR Ñ（2），等（3）和Me（4））是由R 2 SnO与2-NC 5 H 4（Me）CNOH（5）在无水苯-甲苯中以1：1摩尔比进行缩合反应合成的，并通过元素分析，IR和NMR进行了表征（1 H，13 C和119 Sn）光谱。两套119角在观察锡的化学位移119所有这些化合物的Sn-NMR光谱表明溶液中锡原子周围存在两种类型的环境。的晶体结构1，3和5已经通过单晶X射线衍射确定。1中的键与3中的键不同，但是在两种结构中，锡原子周围的两个不同环境都很明显，每个锡原子周围的几何形状是在赤道位置带有烷基的扭曲的三角锥体。5的结构由源自涉及环的氮原子的分子间氢键形成的分子链组成。