oxo orthohydrogenphosphato vanadium (IV) | 12054-39-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: oxo orthohydrogenphosphato vanadium (IV)
• 英文别名: vanadyl hydrophosphate；VOHPO4；vanadyl hydrogen orthophosphate；hydrogen phosphate;oxovanadium(2+)
• CAS: 12054-39-6
• 化学式: HO₄P*OV
• 分子量: 162.92
• InChiKey: KXBBJRKUMLGVFQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo orthohydrogenphosphato vanadium (IV) 生成 vanadium phosphate
  参考文献：
  名称：

  ZAZHIGALOV, V. A.;KONOVALOVA, N. D.;MERKUREVA, YU. N., XIM. TEXNOL.,(1990) N, S. 8-11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  vanadyl hydrogen phosphate hemihydrate 生成 oxo orthohydrogenphosphato vanadium (IV)
  参考文献：
  名称：

  Zazhigalov, V. A.; Belousov, V. M.; Ludwig, G., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1988, vol. 54/1, p. 36 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 oxo orthohydrogenphosphato vanadium (IV) 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 甲酸 、 草酸 、 顺丁烯二酸
  参考文献：
  名称：

  一种水相氧化5-羟甲基糠醛制备马来酸的方法

  摘要：

  一种水相氧化5‑羟甲基糠醛制备马来酸的方法，该方法以环境友好的水作为溶剂，分子氧为氧化剂，通过催化选择氧化5‑羟甲基糠醛制备马来酸。该方法用水作为溶剂，廉价、绿色、环境友好，分子氧作为氧化剂，清洁、安全、环境友好；原料5‑羟甲基糠醛可以从生物质中获取，因此，这是一条不依赖化石资源制备马来酸的路线，并且反应过程清洁、反应条件温和、马来酸的选择性高，具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN104119219B

文献信息

• Effects of cobalt additive on amorphous vanadium phosphate catalysts prepared using precipitation with supercritical CO₂as an antisolvent
  作者：J. Antonio Lopez-Sanchez、Jonathan K. Bartley、Andrew Burrows、Christopher J. Kiely、Michael Hävecker、Robert Schlögl、Jean Claude Volta、Martin Poliakoff、Graham J. Hutchings

  DOI：10.1039/b205704m

  日期：——

  The effect of addition of cobalt to an amorphous vanadium phosphate for the selective oxidation of n-butane to maleic anhydride is described and discussed. Cobalt is a well known promoter for crystalline vanadium phosphate catalysts and is most effective at a concentration of 1 atom % relative to vanadium. In contrast, for amorphous vanadium phosphate materials, prepared by precipitation using supercritical

  向无定形磷酸钒中添加钴对氧化选择性氧化的影响 正丁烷描述和讨论了对顺丁烯二酸酐的改性。钴是结晶磷酸钒的众所周知的促进剂催化剂且相对于钒的浓度为1原子％最有效。相反，对于无定形磷酸钒 材料，由 沉淀使用超临界CO 2作为抗溶剂，钴似乎起着催化剂 毒，同时降低 催化剂 的活性和选择性 马来酸酐。详细分析者透射电子显微镜，31 P自旋回波映射核磁共振波谱 和 X射线吸收光谱 描述，其中突出显示了与未修改的差异 催化剂。结论是钴的添加影响材料的形态和钒的氧化态，并且这些变化有害地影响了催化性能。
• Synthesis of vanadium-phosphorus oxide catalysts supported on pyrogenic silica and titanium dioxide
  作者：V. A. Zazhigalov、E. A. Diyuk、V. V. Sidorchuk、T. I. Mironyuk

  DOI：10.1134/s002315840904017x

  日期：2009.7

  reactions of n-butane oxidation in an excess of the hydrocarbon and oxidative ethane dehydrogenation were studied. It was found that, as compared with traditional bulk VPO catalysts, the use of the synthesized supported VPO catalysts made it possible to improve the process characteristics of n-butane oxidation and did not change these characteristics in the reaction of oxidative ethane dehydrogenation

  研究了各种制备载于A-300和A-50以及TiO 2上的钒-磷氧化物（VPO）催化剂的方法：传统方法（在有机溶剂中，改变载体添加时间，还原的性质剂，以及氧化钒的还原程度）以及重热和机械化学合成。利用XRD分析，发现所得VPO相的组成取决于合成中载体添加的时间和热处理温度。VOHPO 4 ·0.5H 2 O（活性成分（VO）2 P 2 O 7的前体）的负载相的形成条件，已确定。使用EPR和UV-VIS光谱法证明了氧化态为+4的钒的存在。测定了合成催化剂的比表面积和孔结构。在的反应样品的催化性质Ñ丁烷氧化在过量的烃和氧化的乙烷脱氢的进行了研究。已发现，与传统的本体VPO催化剂相比，使用合成的载体上的VPO催化剂可以改善正丁烷氧化的工艺特性，并且在氧化乙烷脱氢反应中不改变这些特性。
• Solid-state interactions of vanadium and phosphorus oxides in the closed systems
  作者：V. Sydorchuk、S. Khalameida、V. Zazhigalov、J. Skubiszewska-Zięba、R. Leboda

  DOI：10.1007/s10973-010-0696-x

  日期：2010.4

  Physicochemical processes during thermal treatment of vanadium and phosphorus oxides mixture (1) as well as with diammonium hydrophosphate (2) in the closed system (autoclave) have been studied. In the first case, at 300 °C, the defective structure γ-VOPO4 is formed and in the second case, there was established possibility of synthesis of vanadyl hydrophosphate—the precursor of vanadyl pyrophosphate (the catalyst of n-butane oxidation to maleic anhydride). At the same time, various phases of mixed ammonium and vanadium phosphates were obtained at lower and higher temperatures.

  研究了在封闭系统（高压釜）中对钒磷氧化物混合物（1）以及磷酸氢二铵（2）进行热处理时的物理化学过程。在第一种情况下，在 300 ℃ 下，形成了缺陷结构 γ-VOPO4；在第二种情况下，确定了合成焦磷酸钒（正丁烷氧化成顺丁烯二酸酐的催化剂）的前体--氢磷酸钒的可能性。同时，在较低和较高的温度下，还得到了各种相混合的铵和钒磷酸盐。
• Orthophosphato-complexes of the vanadyl(IV) ion in aqueous acidic solution. Part I. Ion-exchange studies
  作者：J. E. Salmon、D. Whyman

  DOI：10.1039/j19660000980

  日期：——

  Complex formation in aqueous acidic vanadyl(IV) phosphate solutions has been studied by ion-exchange methods and may be represented by the equations VO2++ H2PO4–= VOHPO4+ H+, VOHPO4+ H2PO4–= HVO(HPO4)2–, HVO(HPO4)2–= VO(HPO4)22–+ H+.

  已通过离子交换方法研究了酸性磷酸钒（IV）水溶液中的络合物形成，并可以用等式VO 2+ + H 2 PO 4 – = VOHPO 4 + H +，VOHPO 4 + H 2 PO 4 –表示。 = HVO（HPO 4）2 – –，HVO（HPO 4）2 – = VO（HPO 4）2 2 – + H +。
• Selective oxidation of p-substituted toluenes to the corresponding benzaldehydes over (VO)2P2O7: an in situ FTIR and EPR study
  作者：Ursula Bentrup、Angelika Brückner、Andreas Martin、Bernhard Lücke

  DOI：10.1016/s1381-1169(00)00306-x

  日期：2000.11

  The adsorption and oxidation of p-chlorotoluene (PCT), p-methoxytoluene (PMT), and toluene on vanadyl pyrophosphate catalyst (VPP) were studied by in situ FTIR and EPR spectroscopy. Various amounts of strongly adsorbed benzaldehydes and cyclic anhydride species were observed by FTIR in dependence on the different educts after oxidation experiments. The extent of spin–spin exchange pertubation and,

  对氯甲苯（PCT），p的吸附和氧化通过原位FTIR和EPR光谱研究了-甲氧基甲苯（PMT）和钒基焦磷酸催化剂（VPP）上的甲苯。FTIR依赖于氧化实验后的不同离析物，通过FTIR观察到了各种数量的强吸附苯甲醛和环酐物种。自旋-自旋交换穿孔的程度以及因此由底物吸附和相互作用引起的EPR信号强度的损失受芳族化合物的性质影响。发现反应物的强度和产物在催化剂表面上的吸附是醛形成中重要的选择性限制因素。羰基与氧化反应过程中产生的布朗斯台德酸羟基的额外相互作用增强了苯甲醛的吸附，从而促进了更深的氧化。吡啶的共吸附是抑制强醛吸附并提高选择性的一种可能性。恒定转化率下苯甲醛的收率和选择性按PMT <甲苯