monocalcium phosphate monohydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: monocalcium phosphate monohydrate
• 英文别名: calcium;dihydrogen phosphate;hydrate
• 化学式: Ca*H₂O*2H₂O₄P
• 分子量: 252.068
• InChiKey: HUSUHZRVLBSGBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monocalcium phosphate monohydrate 反应 0.5h， 生成 焦磷酸钙
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的原位自发泡合成多孔偏磷酸钙生物材料的方法

  摘要：

  多孔偏磷酸钙（CMP）陶瓷是使用原位自发泡方法制造的。研究了具有不同孔隙率和强度的多孔CMP陶瓷，并研究了制备工艺和所得材料的性能。在低成型压力（≤2.0MPa）或低加热速率（≤0.5°C min -1）的条件下，仅使用Ca（H 2 PO 4）2 ·H 2 O（MCPM）或Ca（ H 2 PO 4）2（MCPA）作为原料可以被制成多孔生物陶瓷，而不会变形和没有成孔剂。在这项研究中，MCPA样品在80.0 MPa的压力下成型，加热速率控制在0.5°C min -1。所述合成生物材料显示出38.0％的孔隙率和48.0MPa的强度。

  DOI：

  10.1039/c4ra11097h
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到monocalcium phosphate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  磷酸二叔丁酯衍生的热不稳定有机磷酸钙：Ca（H2PO4）2，Ca（HPO4），α-/β-Ca（PO3）2和纳米晶Ca10（PO4）6（OH）2的前体。

  摘要：

  热和水解不稳定的磷酸二叔丁酯（dtbp-H）已被用作合成子，以制备离散的和聚合的磷酸钙，它们是一系列磷酸钙陶瓷生物材料的方便的单源前体。已发现dtbp-H对两种不同钙源的反应性显着变化，例如，Ca（OMe）2与dtbp-H在石油醚中的摩尔比为1：6的反应形成了单核六磷酸钙复合物[Ca（dtbp）2（dtbp-H）4 ]（1），而在其他相似的反应条件下，以1：2的摩尔比将钙源改变为CaH 2，则会得到磷酸钙聚合物[Ca（μ -dtbp）2（H 2 O）2 · H 2 O] n（2）。化合物1和2已通过各种光谱和分析技术进行了广泛表征。1和2的固态结构已通过单晶X射线衍射研究确定。在离散分子1中，中央钙离子在八面体配位环境中被两个阴离子dtbp和四个中性dtbp-H配体包围。化合物2是一维聚合物，其中相邻的钙离子通过双dtbp桥连接。固体的固态热解在空气中1会导致在整个400-800°C的温度范围内独家形成偏磷酸钙β-Ca（PO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01591
• 作为试剂：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 丙二腈 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 monocalcium phosphate monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2-amino-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用磷肥 MAP、DAP 和 TSP 作为多相催化剂，简便高效地合成四氢苯并 [b] 吡喃和二氢吡喃并 [4,3-b] 吡喃衍生物

  摘要：

  描述了一种简单有效的四氢苯并 [b] 吡喃和二氢吡喃并 [4,3-b] 吡喃衍生物的一锅法合成。这些反应是通过芳香醛、丙二腈和 5,5-二甲基-1,3-环己二酮或 4-羟基-6-甲基吡喃-2-one 的三组分缩合实现的，使用磷酸盐肥料磷酸一铵、NH 4 (H 2 PO 4 ) 2 , (MAP), 磷酸二铵, (NH 4 ) 2 (HPO 4 ), (DAP), 和三重过磷酸钙, Ca(H 2 PO 4 ) 2 .H 2O, (TSP) 作为多相催化剂。在最佳反应条件下，这些肥料表现出优异的催化活性。事实上，四氢苯并[b]吡喃和二氢吡喃并[4,3-b]吡喃衍生物在较短的反应时间内以良好的产率获得。此外，这些肥料可以重复使用至少四次，而不会显着降低其催化活性。因此，它们的应用可以促进绿色化学的发展。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02223-x

文献信息

• Liquid-phase oxidation with hydrogen peroxide of benzyl alcohol and xylenes on Ca10(PO4)6(OH)2 – CaWO4
  作者：María Isabel Domínguez、Bogdan Cojocaru、Madalina Tudorache、José Antonio Odriozola、Miguel Angel Centeno、Vasile I. Parvulescu

  DOI：10.1016/j.crci.2015.10.013

  日期：2016.10

  Résumé A W-containing apatite (W/HAp) catalyst was prepared following a hydrothermal synthesis route and served as a model catalyst. Crystallographic analysis indicated that the resulting material contained hydroxyapatite, Ca10−3xWx(PO4)6(OH)2, W-hydroxyapatite, calcium tungstate, CaWO4, and tricalcium phosphate, Ca3(PO4)2. The catalyst was investigated in liquid phase oxidation of benzyl alcohol and xylenes using hydrogen peroxide as an oxidant. For comparison, commercial calcium phosphate, hydroxyapatite and CaWO4 were tested in the same reaction. Calcium phosphate and hydroxyapatite appeared as inactive and decomposed hydrogen peroxide non-selectively. A moderate activity but low hydrogen peroxide efficiency was observed for the CaWO4 phase. In contrast, the W/HAp catalyst showed a reasonable activity and a better hydrogen peroxide efficiency in the oxidation of benzyl alcohol and xylenes. This new W/HAp catalyst showed, after six cycles, losses of the activity below 15% compared to the fresh catalyst with no effect on the selectivity. It is noteworthy that ICP-OES analyses showed no tungsten leaching that is the main advantage of this catalyst.

  摘要 按照水热合成路线制备了含 W 磷灰石 (W/HAp) 催化剂，并作为模型催化剂。晶体分析表明所得材料含有羟基磷灰石Ca10−3xWx(PO4)6(OH)2、W-羟基磷灰石、钨酸钙CaWO4和磷酸三钙Ca3(PO4)2。该催化剂在使用过氧化氢作为氧化剂的苯甲醇和二甲苯的液相氧化中进行了研究。为了进行比较，在同一反应中测试了商业磷酸钙、羟基磷灰石和 CaWO4。磷酸钙和羟基磷灰石以无活性且非选择性分解的过氧化氢的形式出现。 CaWO4 相具有中等活性，但过氧化氢效率较低。相比之下，W/HAp催化剂在苯甲醇和二甲苯的氧化中表现出合理的活性和更好的过氧化氢效率。这种新型 W/HAp 催化剂在六次循环后显示，与新鲜催化剂相比，活性损失低于 15%，且对选择性没有影响。值得注意的是，ICP-OES 分析显示无钨浸出，这是该催化剂的主要优点。
• Synthesis of Monetite from Calcium Hydroxyapatite and Monocalcium Phosphate Monohydrate under Mechanical Activation Conditions
  作者：T. V. Safronova、I. S. Sadilov、K. V. Chaikun、T. B. Shatalova、Ya. Yu. Filippov

  DOI：10.1134/s0036023619090171

  日期：2019.9

  monohydrate Ca(H2PO4)2 ⋅ H2O and calcium hydroxyapatite Ca10(PO4)6(OH)2 in an acetone medium upon mechanical activation in a planetary mill. According to X-ray powder diffraction data, after heat treatment in the range 900–1100°С, the phase composition of the samples was represented by calcium β-pyrophosphate β-Ca2P2O7. The synthesized powder can be used for producing resorbable calcium phosphate ceramic materials

  摘要斜磷钙石СаНРО的粉末4与100-300纳米的粒径从磷酸二氢钙一水合物的Ca（H合成2 PO 4）2 ⋅ħ 2 O和钙羟基磷灰石的Ca 10（PO 4）6（OH）2在丙酮在行星式磨机中机械激活后的介质。根据X-射线粉末衍射数据，在900-1100°С的范围内热处理后，将样品的相组成通过钙β-β焦磷酸钙表示2 P 2 ö 7。合成的粉末可用于生产可吸收的磷酸钙陶瓷材料。
• Hydroxyapatite?Polyphosphazane Composites Prepared at Low Temperatures
  作者：Y. E. Greish、P. W. Brown、J. D. Bender、H. R. Allcock、S. Lakshmi、C. T. Laurencin

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2007.01780.x

  日期：2007.9

  Owing to their similarities to bone apatite, calcium phosphate bioceramics, such as hydroxyapatite (HAp), are used as biomaterials for hard tissue replacements. Composites of bioceramics and biomedical polymers can mimic bone structure and properties. The characteristics of composites comprising HAp and a biomedical polymer and prepared at low temperatures are described. The kinetics of HAp formation in the presence of a polyphosphazene polymer that carries carboxylic acid moieties (acid‐PCPP) were established at temperatures from 25° to 50°C. Evolution in the compositions of the solids present, solution chemistry, and microstructure development were established as functions of reaction time and temperature. The polymer participated in HAp formation affecting its rates of nucleation and growth through the formation of calcium cross links. The presence of polymer also enhanced ductility.

  由于羟基磷灰石（HAp）等磷酸钙生物陶瓷与骨磷灰石的相似性，它们被用作硬组织替代的生物材料。生物陶瓷与生物医用聚合物的复合材料能够模仿骨的结构和性能。本文描述了在低温下制备的羟基磷灰石与生物聚合物的复合材料的特性。在25°C至50°C的温度范围内，建立了羟基磷灰石在聚磷腈聚合物（酸基-PCPP，携带羧酸基团）存在下形成的动力学。固相组分的演变、溶液化学性质以及微观结构的发展均作为反应时间和温度的函数被确定。聚合物通过形成钙交联参与羟基磷灰石的形成，从而影响其成核和生长速率。聚合物的存在还提高了材料的延展性。
• Proton Distributions and Hydrogen Bonding in Crystalline and Glassy Hydrous Silicates and Related Inorganic Materials: Insights from High-Resolution Solid-State Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
  作者：Xianyu Xue、Masami Kanzaki

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2009.03468.x

  日期：2009.12

  Solid-state 1 H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy has developed into a versatile, high-resolution method for elucidating the detailed structures of both crystalline and amorphous materials. Here, we summarize our recent endeavors in applying this method to crystalline and glassy silicates and related inorganic materials. We first present updated correlations between 1 H chemical shift and

  固态 1 H 核磁共振 (NMR) 光谱已发展成为一种多功能、高分辨率的方法，用于阐明晶体和非晶材料的详细结构。在这里，我们总结了我们最近将这种方法应用于结晶和玻璃状硅酸盐以及相关无机材料的努力。我们首先提出了 1 H 化学位移与 O…O 和 H…O OH…O 氢键的距离之间的更新相关性，源自包含原始高质量快速魔角的综合 1 H 化学位移数据库旋转 (MAS) 和二维组合旋转和多脉冲光谱 (CRAMPS)-MAS 核磁共振数据和文献 大量无机化合物的 MAS 核磁共振数据，包括磷酸盐、硅酸盐、（羟基）氢氧化物、硼酸盐、硫酸盐和碳酸盐. 这些相关性可用于估计未知结构的无机氧化物材料的氢键距离。然后，我们介绍了应用高分辨率二维 1 H CRAMPS-MAS NMR 来揭示结晶高压水合硅酸盐中质子分布的有序/无序的案例研究。最后，我们总结了通过综合 1 H MAS NMR、 29 Si- 1 H
• Remarkable photoluminescence of europium(<scp>ii</scp>)-doped phosphate cyan@red-emitting phosphors with highly dispersed luminescence centers
  作者：Zeqing Hu、Wenlu Liang、Peipei Dong、Chao Dong、Yanjie Zhang、Jinghui Zhang、Jingjie Yu

  DOI：10.1039/c8cc07994c

  日期：——

  Remarkable photoluminescence of europium(ii)-doped phosphate cyan@red-emitting phosphors with highly dispersed luminescence centers is shown.

  图中显示了具有高度分散发光中心的掺杂铕（ii）磷酸盐青@红发光荧光粉的显著光致发光。