2-{(Carboxymethyl)[(4-{4-[((2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]-1-piperidinyl}phenyl)sulfonyl]amino}acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-{(Carboxymethyl)[(4-{4-[((2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]-1-piperidinyl}phenyl)sulfonyl]amino}acetic acid
• 英文别名: 2-[carboxymethyl-[4-[4-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(methanesulfonamido)phenyl]ethyl]amino]piperidin-1-yl]phenyl]sulfonylamino]acetic acid
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₁₀S₂
• 分子量: 600.671
• InChiKey: AUFNKLCSIKKOOF-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl][(4-{4-[((2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]-1-piperidinyl}phenyl)sulfonyl]amino}acetate 、 乙醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到2-{(Carboxymethyl)[(4-{4-[((2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]-1-piperidinyl}phenyl)sulfonyl]amino}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Y如前文所定义，或其药用盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US20020028797A1

文献信息

• N-(4-sulfonylaryl)cyclylamine-2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030027795A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1，R2，R3，R4，W，X和Y如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• US6444685B1
  申请人：——

  公开号：US6444685B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• US6743787B2
  申请人：——

  公开号：US6743787B2

  公开（公告）日：2004-06-01