benzyl 4-O-benzyl-3,5-dichloro-2,2'-di-O-methylanziate | 201344-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzyl 4-O-benzyl-3,5-dichloro-2,2'-di-O-methylanziate
• CAS: 201344-56-1
• 化学式: C₄₀H₄₄Cl₂O₇
• 分子量: 707.691
• InChiKey: NSAIDUXUIIQBBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.63
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-O-benzyl-3,5-dichloro-2,2'-di-O-methylanziate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 16.0h， 以89%的产率得到3,5-dichloro-4-O-demethylplaniaic acid
  参考文献：
  名称：

  New Chloro Depsides from the Lichen Lecanora lividocinerea

  摘要：

  新的去硫化物 3,5-二氯-2′-O-甲基钨孢酸（4）、 5-chloro-2′-O-methylanziaic acid (5) 和 3,5-二氯-2′-O-甲基全氟辛酸 (6) 和 3,5-二氯-2′-O-甲基正过柿酸（6）。 这些代谢物的结构已通过明确的 合成。此外，在地衣中还合成了 3,5-dichloro-4-O-demethylplanaic acid (7) 的合成。

  DOI：

  10.1071/c97052
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-4-hydroxy-2-methoxy-6-pentylbenzoat 在 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 benzyl 4-O-benzyl-3,5-dichloro-2,2'-di-O-methylanziate
  参考文献：
  名称：

  New Chloro Depsides from the Lichen Lecanora lividocinerea

  摘要：

  新的去硫化物 3,5-二氯-2′-O-甲基钨孢酸（4）、 5-chloro-2′-O-methylanziaic acid (5) 和 3,5-二氯-2′-O-甲基全氟辛酸 (6) 和 3,5-二氯-2′-O-甲基正过柿酸（6）。 这些代谢物的结构已通过明确的 合成。此外，在地衣中还合成了 3,5-dichloro-4-O-demethylplanaic acid (7) 的合成。

  DOI：

  10.1071/c97052