ethoxy-tripropyl-silane | 18023-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethoxy-tripropyl-silane
• 英文别名: Ethoxy-tri-n-propyl-silan；Tripropyl(ethoxy)silane；ethoxy(tripropyl)silane
• CAS: 18023-47-7
• 化学式: C₁₁H₂₆OSi
• 分子量: 202.412
• InChiKey: STBFUFDKXHQVMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203 °C
• 密度：
  0.8169 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxy-tripropyl-silane 在 CH₃COCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 以85%的产率得到三丙基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, C., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 以 not given 为溶剂， 生成 ethoxy-tripropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Organofluorosilanes Using Aqueous Hydrofluoric Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a033

文献信息

• Action des trialkylsilanes sur les aldehydes aliphatiques
  作者：Rolland Bourhis、Emile Frainnet

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89613-8

  日期：1975.2

  Two competing reactions ensue when trialkylsilanes HSiR′3 are treated with aliphatic aldehydes RCHO in the absence of a solvent and using a nickel catalyst (obtained by the treatment of anhydrous NiCl2 with a trialkylsilane); one gives an alcoxysilane RCH2OSiR′3, the other an ether oxide (RCH2)2O and a siloxane (R′3Si)2O. By variation of the reaction conditions, either reaction can be made exclusive

  两个竞争反应接着发生时三烷基硅烷HSIR' 3与脂族醛处理在不存在溶剂的和使用镍催化剂（由治疗无水的NiCl获得RCHO 2与三烷基硅烷）; 一个给出一个alcoxysilane RCH 2 OSIR' 3，其他的醚氧化物（RCH 2）2 O和硅氧烷（R' 3 Si）的2的反应条件O.通过差异，无论是反应可制成排斥。提出了反应机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 74, page 207 - 208
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Steric Effects in Grignard Couplings with Alkoxysilanes¹
  作者：P. D. George、L. H. Sommer、F. C. Whitmore

  DOI：10.1021/ja01629a079

  日期：1955.12
• Eaborn, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2759
  作者：Eaborn

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 39, page 120 - 121
  作者：

  DOI：——

  日期：——