3,3,9,9-tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-silaspiro[5.5]undecane | 18501-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3,9,9-tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-silaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: bis(2,2-dimethylpropane-1,3-diyldioxy)silane
• CAS: 18501-24-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄Si
• 分子量: 232.352
• InChiKey: KMGYMOYFNVVQBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 3,3,9,9-tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-silaspiro[5.5]undecane 在 四甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Ring Size Influence on 29Si N.M.R. Chemical Shifts of Some Spirocyclic Tetra- and Penta-coordinate Diolato Silicates

  摘要：

  通过一系列二元醇与四乙氧基硅烷 Si ( OEt )4 的反应，制备出一系列四配位螺环硅酸盐。这些硅酸盐可通过与 KOBut/18-crown-6 在甲苯中的反应转化为阴离子五配位硅酸盐。另外，也可以直接制备五配位螺环，而无需事先制备四配位螺硅酸盐。29Si n.m.r. 研究表明，化学位移对配位数和环的大小都很敏感。五元环螺硅酸盐的 29Si 化学位移的环贡献明显，五配位物种的环贡献小于四配位物种。通过 29Si n.m.r.光谱几乎无法区分无环和六元环螺硅酸盐，这表明对于这种环的大小，环对化学位移的影响并不明显。

  DOI：

  10.1071/ch9950093
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 四氯化硅 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3,3,9,9-tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-silaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  A new approach to synthesis of organic/inorganic nanocomposites

  摘要：

  The possibility of preparation of nanocomposite materials with improved physicomechanical properties by polycondensation of spirocyclic silicates and diisocyanates was elucidated. The thermo-mechanical, spectral, and thermogravimetric properties of the resulting materials were examined.

  DOI：

  10.1134/s1070427207040192

文献信息

• Musavirov, R. S.; Nedogrei, E. P.; Lapuka, L. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 1013 - 1015
  作者：Musavirov, R. S.、Nedogrei, E. P.、Lapuka, L. F.、Kantor, E. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• MUSAVIROV, R. S.;NEDOGREJ, E. P.;LAPUKA, L. F.;KANTOR, E. A.;RAXMANKULOV,+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 5, 1130-1134
  作者：MUSAVIROV, R. S.、NEDOGREJ, E. P.、LAPUKA, L. F.、KANTOR, E. A.、RAXMANKULOV,+

  DOI：——

  日期：——
• FELCYN, E. W.;WOJNOWSKI, W., Z. ANORG. AND ALLG. CHEM., 554,(1987) N 11, 197-204
  作者：FELCYN, E. W.、WOJNOWSKI, W.

  DOI：——

  日期：——