β-hexyltriethoxysilane | 18166-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: β-hexyltriethoxysilane
• 英文别名: triethoxy-(1-methyl-pentyl)-silane；Triaethoxy-(1-methyl-pentyl)-silan；Triethoxy(hexan-2-yl)silane；triethoxy(hexan-2-yl)silane
• CAS: 18166-36-4
• 化学式: C₁₂H₂₈O₃Si
• 分子量: 248.438
• InChiKey: FZKBLKJILDHPGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-hexyltriethoxysilane 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 1,1,3,5,7,9,9-heptaethoxy-1,3,5,7,9-pentakis-(1-methyl-pentyl)-pentasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Andrianow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 634,637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 三乙氧基硅烷 在 rhodium(III) chloride trihydrate 、 diphenyl(3-triethylsilylphenyl)phosphine 作用下， 反应 5.0h， 生成 β-hexyltriethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的三芳基膦配体对铑催化的氢化硅烷化的影响

  摘要：

  合成了一系列甲硅烷基化的三芳基膦。研究了RhCl 3 /甲硅烷基化的三芳基膦配合物催化的苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应。RhCl 3 /苯基双（4-三甲基甲硅烷基苯基）膦和RhCl 3 / tris（4-三甲基甲硅烷基苯基）膦的配合物显示出更高的活性以及更大的β-加合物选择性，没有得到不饱和产物。结果表明，甲硅烷基部分对催化过程具有重大影响。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3519

文献信息

• Effect of triarylphosphane ligands on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkene
  作者：Mei Xue、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guodong Zhang、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai

  DOI：10.1002/aoc.3092

  日期：2014.2

  functionalized triarylphosphane ligands are characterized by a very high catalytic effectiveness for the hydrosilylation of alkene. Among these catalysts tested, RhCl3/diphenyl(2‐(trimethylsilyl)phenyl)phosphane (8a) exhibited excellent catalytic properties. Using this silicon‐containing phosphane ligand for the rhodium‐catalyzed hydrosilylation of styrene, both higher conversion of alkene and higher β‐adduct

  合成了一系列三芳基膦（1a，2a，3a，4a，5a，6a，7a，8a，9a，10a，11a）。（2-溴苯基）二苯基膦（1a）的X射线晶体结构分析明确证实了官能化膦的组成。RhCl 3催化苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应研究了三芳基膦。与经典的威尔金森氏催化剂相比，具有官能化三芳基膦配体的铑配合物的特征是对烯烃的氢化硅烷化具有很高的催化效率。在这些测试过的催化剂中，RhCl 3 /二苯基（2-（三甲基甲硅烷基）苯基）膦（8a）表现出优异的催化性能。使用这种含硅的膦配体进行铑的苯乙烯氢化硅烷化反应，与威尔金森催化剂相比，烯烃的转化率更高，β-加合物的选择性更高。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• 一种烯烃硅氢加成反应的方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN104119371B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明涉及有机化学合成领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂反应活性和产物选择性不够高的问题，本发明提供了一种烯烃硅氢加成反应的方法，是以铑-聚乙二醇功能化双咪唑盐型离子液体为催化剂体系，加入到不饱和烯烃和烷氧基含氢硅烷中催化烯烃进行硅氢加成反应。以铑-聚乙二醇功能化双咪唑盐型离子液体催化烯烃硅氢加成反应，该方法反应安全，底物转化率高，加成产物选择性好。
• 一种含硅基N-杂环卡宾铂配合物及其制备方法与应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN106380487A

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明涉及有机化学领域，为了解决目前的用于烯烃催化硅氢加成反应的催化剂存在的选择性不高以及不稳定的问题，本发明提供一种含硅基N‑杂环卡宾铂配合物及其制备方法与应用，采用咪唑与卤代化合物反应获得功能化咪唑，然后再与氯甲基取代硅烷反应得到含硅基咪唑型离子液体，所制备的离子液体在叔丁醇钾作用下，与金属配合物原位反应生成硅基N‑杂环卡宾铂配合物。其特殊的组成和结构可以提高催化剂活性和选择性，同时提高催化剂稳定性。催化剂与产物易于分离而循环使用。
• 一种N-杂环卡宾铂配合物羧酸金属盐一体化催 化剂及其制备方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN104324752B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及有机高分子化学领域，一种N‑杂环卡宾铂配合物羧酸金属盐一体化催化剂及其制备方法。催化剂采用烷基咪唑和卤代羧酸反应获得羧酸功能化咪唑盐，然后再与亚铁、铜、锌、钙或镁的氯化物反应，得到含亚铁、铜、锌、钙或镁的羧酸盐的咪唑基离子液体，所制备的离子液体在叔丁基醇钾的作用下，得到N‑杂环卡宾配体，然后将其和Karstedt催化剂反应，得到N‑杂环卡宾铂配合物羧酸金属盐一体化催化剂。该催化剂的选择性较高，不会产生铂黑沉淀；易于分离，可循环使用。
• Catalysis of hydrosilylation
  作者：Bogdan Marciniec、Jacek Guliński

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99230-1

  日期：1983.9

  full account of the catalysis of hydrosilylation of the CC bond in olefins, their derivatives with functional groups as well as in vinyl-trisubstituted silanes by ruthenium(II) and ruthenium(III) phosphine precursors is given. The ruthenium complexes are far more efficient catalysts for the hydrosilylation of 1-alkenes and vinyl-substituted silanes than for the substituted olefins and unsaturated esters

  给出了钌（II）和钌（III）膦前体对烯烃，其带有官能团的衍生物以及乙烯基三取代硅烷中CC键的氢化硅烷化的完整说明。相对于取代的烯烃和不饱和酯，钌配合物对于1-烯烃和乙烯基取代的硅烷的硅氢加成反应是更有效的催化剂。由上述催化剂催化的所有氢化硅烷化反应的一般特征如下：在不存在溶剂的情况下，该反应与烷氧基取代的硅烷（也与乙烯基硅烷）一起进行，并得到了增强（对于Ru II并且烯烃仅在分子氧的存在下发生）。提出了两种分别用于烯烃和乙烯基硅烷的氢化硅烷化的一般机理，这占了大多数实验观察结果。