4-(2-bromoacetyl)phenyl benzoate | 5324-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(2-bromoacetyl)phenyl benzoate
• 英文别名: 4'-benzoyloxy-2-bromoacetophenone；4-(Bromoacetyl)-phenyl benzoate；[4-(2-bromoacetyl)phenyl] benzoate
• CAS: 5324-15-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₃
• 分子量: 319.155
• InChiKey: GKPQAXNEUSDRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916310090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoacetyl)phenyl benzoate 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 异丙醇 作用下， 生成 巴美生
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-Substituted 1-(p-Hydroxyphenyl)-2-aminoethanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01227a004
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyloxyacetophenone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以55%的产率得到4-(2-bromoacetyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二酮分子内还原醚化立体选择性合成顺式2,6-二取代吗啉和1,4-氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的路易斯酸催化还原醚化策略，用于从容易获得的 1,5-二酮开始立体选择性合成顺式 2,6-二取代吗啉和 1,4-氧杂环丙烷。该策略用于吗啉类天然产物 (±)-chelonin A 的全合成和 (±)-chelonin C 的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403294

文献信息

• Design, synthesis and anti-HIV evaluation of 5-alkyl- 6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-alkyl)-2-mercaptopyrimidin-4(3H)-ones as potent HIV-1 NNRTIs
  作者：Yi-Ming Li、Rong-Hua Luo、Liu-Meng Yang、Si-Ming Huang、Sui-Yuan Li、Yu-Gui Zheng、Dong-Xuan Ni、Yi-Man Cui、Xing-Jie Zhang、Xiao-Li Li、Rui-Han Zhang、E Tang、Hong-Bin Zhang、Yong-Tang Zheng、Yan-Ping He、Wei-Lie Xiao

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104041

  日期：2020.9

  discover and develop the new HIV-1 NNRTIs, a series of 5-alkyl-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylalkyl)-2-mercaptopyrimidin-4(3H)-ones was synthesized and screened for their in vitro cytotoxicity against HIV-1. Most of the compounds we synthetized showed high activity against wild-type HIV-1 strain (IIIB) while IC50 values are in the range of 0.06–12.95 μM. Among them, the most active HIV-1 inhibitor was compound

  为了发现和开发新的HIV-1 NNRTIs，制备了一系列5-烷基-6-（苯并[d] [1,3]二氧杂-5-基烷基）-2-巯基嘧啶-4（3H）-。合成并筛选它们对HIV-1的体外细胞毒性。我们合成的大多数化合物显示出对野生型HIV-1菌株（IIIB）的高活性，而IC 50值在0.06-12.95μM的范围内。其中，最具活性的HIV-1抑制剂是化合物6-（苯并[d] [1,3]二氧杂-5-基甲基）-5-乙基-2-（（（2-（4-羟基苯基）-2-氧乙基） ）硫基嘧啶4（3H）-一（5b） 与奈韦拉平（IC 50  = 0.04μM，CC ）表现出相似的HIV-1抑制力（IC 50  = 0.06μM，CC 50 = 96.23μM）50 > 200μM），大多数化合物的亚微摩尔IC 50值表明它们是特定的RT抑制剂。化合物5b，6-（苯并[d] [1,3]二氧杂-5-基）-5-乙基-2-（（2-
• Inhibitors of Apoptosis in Lymphocytes:  Synthesis and Biological Evaluation of Compounds Related to Pifithrin-α
  作者：Sylvie D. Barchéchath、Rommel I. Tawatao、Maripat Corr、Dennis A. Carson、Howard B. Cottam

  DOI：10.1021/jm0502034

  日期：2005.10.1

  39 were more protective than 39, while the aromatic analogues of 1 were not active. Compound 19 containing a pyrrolidinyl substituent on the phenyl ring provided potent antiapoptotic activity (EC50 of 1.31 microM compared to 4.16 microM for 1). Modification of aromatic 39 with a pyrrolidinyl para substituent (compound 60) enhanced the activity, lowering the EC50 to 0.35 microM. Also, 60 provided significant

  化学性保护细胞免受毒素或电离辐射诱导的细胞凋亡可能对生物防御和急性损伤的治疗很重要。我们描述了一系列小的杂环，包括稠合的苯并噻唑，苯并咪唑和相关化合物，它们消除了地塞米松和γ射线诱导的胸腺细胞凋亡。为了优化以前报道的pifithrin-alpha（PFT-alpha，1）的保护活性，合成了该衍生物和相应的闭环咪唑并苯并噻唑（IBT，39）的各种衍生物和类似物。39的芳香族类似物比39更具保护性，而1的芳香族类似物则没有活性。在苯环上包含吡咯烷基取代基的化合物19提供了有效的抗凋亡活性（EC50为1.31 microM，而4的EC16为4.16 microM）。用吡咯烷基对位取代基（化合物60）修饰芳香族化合物39可增强活性，将EC50降低至0.35 microM。同样，60预期也提供了有效的保护，以抵抗伽马射线辐射诱导的细胞凋亡。化合物19和60对于潜在的临床开发可能很有希望。
• USE OF NOVEL COMPOUND HAVING AFFINITY FOR AMYLOID, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF THE SAME
  申请人：Nihon Medi-Physics Co., Ltd.

  公开号：EP2216051A1

  公开（公告）日：2010-08-11

  The invention provides a reagent for detecting amyloid in a biological tissue which can detect amyloid in vitro and in vivo with high sensitivity using a compound which has affinity with amyloid and is suppressed in toxicity such as mutagenicity. The reagent for detecting amyloid deposited in a biological tissue comprises the compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein A1, A2, A3 and A4 independently represent a carbon or a nitrogen, and R3 is a group represented by the following formula: wherein R1 is a radioactive halogen substituent; m is an integer of 0 to 4; and n is an integer of 0 or 1, provided that at least one of A1, A3, A3 and A4 represents a carbon, and R5 binds to a carbon represented by A1, A2, A3 or A4.

  该发明提供了一种用于检测生物组织中淀粉样物质的试剂，该试剂可以使用一种具有与淀粉样物质亲和力且毒性抑制的化合物在体内和体外高灵敏度地检测淀粉样物质。用于检测生物组织中沉积淀粉样物质的试剂包括以下式（1）所表示的化合物或其盐：其中A1、A2、A3和A4独立地表示碳或氮，R3是由以下式表示的基团：其中R1是放射性卤素取代基；m是0至4的整数；n是0或1的整数，但至少有一个A1、A2、A3和A4表示碳，且R5与A1、A2、A3或A4表示的碳结合。
• Structure of dilignol,?-O-4-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)-1-ethanol] in crystal and in solution
  作者：S. M. Shevchenko、Yu. K. Yakobsons、A. F. Mishnev、M. G. Liepin'sh

  DOI：10.1007/bf00763807

  日期：——

  The structure of dilignol, 1-(4-hydroxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)-1-ethanol was studied by x-ray diffraction structural analysis and1H PMR spectroscopy. The dilignol molecules crystallize in an extended conformation with trans-Ar-C-C-O and trans-C-C-O-Ar structures: the angle between the plane of the aromatic systems was 74.0°. This conformation was stabilized by intermolecular hydrogen bonds, which

  通过X射线衍射结构分析和1H PMR光谱研究了二木酚、1-(4-羟基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)-1-乙醇的结构。二木酚分子以具有反式-Ar-CCO 和反式-CCO-Ar 结构的扩展构象结晶：芳族系统平面之间的角度为 74.0°。这种构象通过分子间氢键稳定，将分子连接成链。在相邻链的分子之间发现了弱的 Y 形氢键。这些结果与β-O-4 dilignol 晶体结构的文献数据进行了比较。发现通过分子内氢键稳定的二木酚的类似构象在丙酮和氯仿溶液中占主导地位，红外光谱表明其存在。
• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。