(2S,4S)-2-(1-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester | 708262-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-(1-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 708262-10-6
• 化学式: C₃₇H₃₇N₃O₂S
• 分子量: 587.786
• InChiKey: PNVZJWZHTDFARO-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-(1-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代咪唑啉-吡咯烷-3-基硫基）碳青霉烯衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了包含取代的咪唑啉基吡咯烷部分的一系列新的 1β-甲基碳青霉烯类化合物的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对咪唑啉环的影响。具有 N-磺酰基甲基取代的咪唑啉部分的化合物 13g 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300756
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 三甲基铝 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2S,4S)-2-(1-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代咪唑啉-吡咯烷-3-基硫基）碳青霉烯衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了包含取代的咪唑啉基吡咯烷部分的一系列新的 1β-甲基碳青霉烯类化合物的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对咪唑啉环的影响。具有 N-磺酰基甲基取代的咪唑啉部分的化合物 13g 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300756