5-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2-pentanone Tritylsulfenimine | 86864-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2-pentanone Tritylsulfenimine
• 英文别名: 5-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2-pentanone Tritylsulfenimine
• CAS: 86864-31-5
• 化学式: C₃₀H₃₉NOSSi
• 分子量: 489.797
• InChiKey: VVDBWRBGYOLUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 5-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2-pentanone Tritylsulfenimine 在 仲丁基锂 作用下， 生成 N-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)hex-5-en-2-ylidene)-S-tritylthiohydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the preparation and reactions of tritylsulfenimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a031
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 六甲基磷酰三胺 、 ammonium hydroxide 、 磺酰氯 、 水 、 仲丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2-pentanone Tritylsulfenimine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the preparation and reactions of tritylsulfenimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a031