bis(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)bis(trimethylsilylethynyl)-titanium | 128247-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)bis(trimethylsilylethynyl)-titanium
• 英文别名: (η(5)-C5H4SiMe3)2Ti(C.tplbond.CSiMe3)2；(η(5)-C5H4SiMe3)2Ti(C*C-SiMe3)2；(η5-C5H4SiMe3)2Ti(μ-σ,π-CCSiMe3)2；[(η5-C5H4Si(CH3)3)2Ti(μ-σ,π-CCSi(CH3)3)2]；(η5-C5H4Si(CH3)3)2Ti[CCSi(CH3)3]2；[(CCSiMe3)2Ti(η5-C5H4SiMe3)2]；Ti(η5-C5H4SiMe3)2(CCSiMe3)2；cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;ethynyl(trimethyl)silane;titanium(4+)
• CAS: 128247-54-1
• 化学式: C₂₆H₄₄Si₄Ti
• 分子量: 516.857
• InChiKey: RMNLDFQIHPQNSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)bis(trimethylsilylethynyl)-titanium 、 copper(I) bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[(η(5)-C5H4SiMe3)2Ti(C.tplbond.CSiMe3)2*CuBr]
  参考文献：
  名称：

  Monomere alkin-stabilisierte kupfer（I）-卤素-和kupfer（I）-pseudohalogenid-verbindungen; kristallstruktur冯[（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti（CCPh）2 ]的CuCl

  摘要：

  的ME中反应3 SiCCSiMe 3（BD1}），L Ñ MCSiMe 3（图4a，L Ñ MCp（CO）2的Fe;图4b，L Ñ MCp（CO）3 ] Mo和E（ CCR）2（6，EMe 2的Si; 8，E（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti; R是一个单键键合的有机配体）与的CuX（2）（X是卤化物或假卤化物）。1和4反应CuX（2a，XCl；2b，XBr；2c，XI；2D，XOSO 2 CF 3），得到二聚体化合物[（η 2 -Me 3 SiCCSiMe 3）的CuX] 2（图3a，XCl 3b中，XBr;图3c，XI; 3D，X OSO 2 CF 3），或[（η 2 -L ñ MCCSiMe 3）的CuX] 2（5A，L ñ MCp（CO）2的Fe，XCl;图5b，L分别为MCp（CO）3 Mo，XCl）。在这些化合物中的C 2构建块是η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05580-x
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-C5H4SiMe3)2Ti(C*C-SiMe3)2Au(C*C-SiMe3) 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)bis(trimethylsilylethynyl)-titanium
  参考文献：
  名称：

  由有机金属1,4-二炔稳定的三角平面配位的有机金（I）配合物：反应行为，结构和键合†

  摘要：

  双（炔基）二茂钛钛[Ti]的反应（C⋮CR 1）（C⋮CR 2）（钛[Ti] =（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti; 1A - [R 1 = R 2 = SiMe 3 ; 1b R 1 = R 2 = t Bu; 1c R 1 = SiMe 3，R 2 = t Bu）（C 5 H 5 N）AuCl 3（2），LAuCl（5a，L = PPh3；5b，L = SMe 2）以及（Me 2 S）AuR 3（6b，R 3 = C⋮CSiMe 3 ; 6c，R 3 = C⋮C t Bu; 6d，R 3 = C 6 H 2（CF 3）3 -2,4,6; 6e，R 3 = Me）被描述。用（C 5 H 5 N）AuCl 3（2）处理[Ti]（C⋮CSiMe 3）2（1a））与Au（0）一起生成[Ti] Cl 2（3）和Me 3 SiC⋮C-C⋮CSiMe 3（4a）。但是，线性二配位氯化金（

  DOI：

  10.1021/om970302i

文献信息

• Heterobimetallische Komplexe von Titan(IV) Quecksilber(II) und Platin(II) Quecksilber(II)
  作者：W. Frosch、A. del Villar、H. Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00122-4

  日期：2000.5

  R1=SiMe3} with several mercury(II) compounds HgX2 (2a: X=CN, 2b: X=OCN, 2c: X=OAc, 2d: X=SCN, 2e: X=O2CCF3, 2f: X=Cl, 2g: X=I) and Hg(R2)(R3) (6a: R2=C6H5, R3=CF3; 6b: R2=R3=C6H5) is described. Depending on the nature of X, R2 and R3 different products are formed: Reaction of 1a with Hg(CN)2 (2a) and Hg(CF3)(C6H5) (6a) produces the heterobimetallic titanium(IV)mercury(II) complexes [Ti](CCC6H5)2}Hg(CN)2

  钛[Ti]（CCR的反应1）2 - [钛] =（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti; 1A，R 1 = C 6 H ^ 5，1B，R 1 =森达3 }与几个汞（II）化合物HGX 2（图2a：X = CN，2B：X = OCN，2c中：X = OAC，2d中：X = SCN，2E：X = O 2 CCF 3，2F：X =氯，2克：X = I）和HG（R 2（R 3）（6a：R 2＝ C 6 H 5，R 3＝ CF 3；6b：R 2＝ R 3＝ C 6 H 5）被描述。根据X，R 2和R 3的性质，形成不同的产物：1a与HG（CN）2（2a）和HG（CF 3）（C 6 H 5）（6a）反应生成异双金属钛（IV ）mercuryII）络合物钛[Ti]（CCC（6 ħ5）2 }汞柱（CN）2（图3a）和[钛]（CCC 6 ħ 5）2 }汞柱（CF 3）（C 6 H ^ 5）（7），而反应1B与汞（
• Stabilisierung niederkoordinierter M(CO)-Bausteine: Synthese und Reaktivität von {(η5-C5H4SiMe3)2Hf(CCPh)2}M(CO) (M = Ni, Co)
  作者：Heinrich Lang、Mathias Herres、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87067-5

  日期：1994.2

  reactivity of the dinuclear compounds L2Hf(CCPh)2M}(CO) (L = η5-C5H4SiMe3; M = Ni: III; M = Co: V) are described. The organometallic diyne PhCCL2HfCCPh (I) reacts with Ni(CO)4 (II) or CO2(CO)8 (IV) to afford in high yields III or V, respectively. In III and V, both phenylethynyl units are η2-side- on coordinated to M(CO) building blocks. Along with the paramagnetic complex V, compound L2Hf(CCPh)

  双核化合物的合成和反应性L 2 HF（CCPh）2中号}（CO）（L =η 5 -C 5 H ^ 4森达3 ; M = NI：III ; M = CO：V）中描述了。有机金属二炔PhCCL 2 HfCCPh（我）用Ni（CO）反应4（II）或CO 2（CO）8（IV）以高收率得到III或V分别。在III和V，两个苯基乙炔基单元是η 2-side-on与M（CO）构件协调。随着顺磁性络合物V，化合物L 2 HF（CCPh）[μ-（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6 ] （VI）可以是分离的。的反应VI与更多的CO 2（CO）8（IV）得到化合物L 2的Hf [μ-（η 2 -CCPH）有限公司2（CO）6 ] 2（VII）。L 2 M（CCR）2（M = Hf，R = Ph：Ia ; M = Ti，R = Ph：Ib; M =钛，R =森达3：Ic的）为Fe 2（CO）9（VIII）得到大号2
• Monomeric Alkyne-Stabilized Complexes of Organo−Copper(I) and −Silver(I)
  作者：Heinrich Lang、Katrin Köhler、Gerd Rheinwald、Laszlo Zsolnai、Michael Büchner、Alexander Driess、Gottfried Huttner、Joachim Strähle

  DOI：10.1021/om9708687

  日期：1999.2.1

  LiC6H2(CF3)3-2,4,6 or BrMgC6H2Ph3-2,4,6, the silver(I) methyl species [Ti](C⋮CR1)2}AgMe (9a, R1 = SiMe3; 9b, R1 = tBu) can be synthesized by using 5a, 5b, 5d, or 5e as starting materials. While compounds 6−8 are stable under the reaction conditions applied, 9a already starts to decompose at low temperature:  The heterobimetallic titanium−silver acetylide [Ti](C⋮CSiMe3)(C⋮CAg)}2 (10) is formed by nucleophilic substitution

  异核的合成钛[Ti（C⋮CR 1）2 } MX钛[Ti] =（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti; M ＝ Cu，R 1＝ SiMe 3：  4a，X ＝ SCF 3。4b，X ＝ SEt；M = Ag，R 1 = t Bu：  5a， X = OC（O）Me；5e，X = NO 3 ; M ＝ Ag，R 1＝ SiMe 3：  5b，X ＝ OC（O）Me。5c，X ＝ OC（O）Ph；5d，X = NO 3描述。这些化合物与[Ti]（C⋮CR 1）2 } CuX（4c，R 1 = SiMe 3，X = SC 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2; 4d，R 1 = t Bu，X = SC 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）可用于制备各种不同的有机铜（I）和-银（I）物种。钛-铜配合物[Ti]（C⋮CR 1）2 } CuR 2 [R 1 = SiMe 3：  6a，R
• Monomere Kupfer(I)-Alkyle mit β-Wasserstoffatomen und Kupfer(I)-Aryle mit kondensierten Aromaten; die Festkörperstruktur von [(η5-C5H4SiMe3)2Ti(CCSiMe3)2]CunC4H9
  作者：Thomas Stein、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01974-5

  日期：2002.12

  The synthesis of heterobimetallic titanium(IV)–copper(I) complexes of type [Ti](CCSiMe3)2}CuR 3a, R=iC3H7; 3b, R=nC4H9; 3c, R=cC5H9; 3d, R=9-C13H9; 5a, R=1-C10H7; 5b, R=9-C14H9; [Ti]=(η5-C5H4SiMe3)2Ti} in which monomeric low-valent copper(I) organyls (CuR) are stabilised by the chelating effect of the organometallic π-tweezer [Ti](CCSiMe3)2 are accessible by the reaction of [Ti](CCSiMe3)2}CuSC6H4CH2NMe2-2

  的异钛（IV）的合成-铜（I）式钛[Ti]（CCSiMe的络合物3）2 } CUR 3A，R =我Ç 3 ħ 7 ; 3b，R ＝n C 4 H 9；n＝1。3 c，R = c C 5 H 9 ; 3d，R ＝ 9-C 13 H 9；R ＝ 9-C 13 H 9。5a，R ＝ 1-C 10 H 7；m＝ 1 。5b，R ＝ 9-C 14 H 9；R ＝ 9-C 14 H 9。钛[Ti] =（η 5 -C 5 H ^4森达3）2的Ti}其中单体低价铜（I）有机基（CUR）由有机金属π-镊子钛[Ti]（CCSiMe的螯合效果稳定化3）2是通过反应访问钛[Ti]（CCSiMe 3）2 } CuSC 6 ħ 4 CH 2 NME 2 -2（1）与等摩尔量ER（E =栗，BrMg）的。这些物质的特征是带有β-氢原子（配合物3a - 3c）或稠合的芳香族π系统（配合物5a和5b）的单体烷基铜或芳基铜。而3a-
• Lewis-base copper(I) formates: Synthesis, reaction chemistry, structural characterization and their use as spin-coating precursors for copper deposition
  作者：André Tuchscherer、Yingzhong Shen、Alexander Jakob、Robert Mothes、Mohammed Al-Anber、Bernhard Walfort、Tobias Rüffer、Swantje Frühauf、Ramona Ecke、Stephan E. Schulz、Thomas Gessner、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.ica.2010.05.048

  日期：2011.1

  coordinated copper(I) ion, setup by either two coordinatively-bonded phosphorus atoms and one formate oxygen atom ( 8a ) or two π -bonded alkyne ligands and one oxygen atom ( 11a ). A formic acid molecule is additionally hydrogen-bonded to the CuO 2 CH moiety. The use of 7b as suitable precursor for the deposition of copper onto TiN-coated oxidized silicon wafers by the spin-coating process below 300 °C

  摘要连续合成法制备一系列铜（I）构型[L m CuO 2 CH]（L = n Bu 3 P：4a，m = 1; 4b，m = 2; 5，L = [Ti] （C CSiMe 3）2，m = 1，[Ti] =（η5 -C 5 H 4 SiMe 3）2 Ti）和[L m CuO 2 CH·HO 2 CR]（L = n Bu 3 P：7a ，m ＝ 1，R ＝ H； 7b，m ＝ 2，R ＝ H； 7c，m ＝ 2，R ＝ Me； 7d，m ＝ 2，R ＝ CF 3； 7e，m ＝ 2，R ＝ Ph。 L ＝（c C 6 H 11）3 P，R ＝ H：8a，m ＝ 2； 8b，m ＝ 3。L ＝（CF 3 CH 2 O）3 P，R ＝ H：9a，m ＝ 2； L ＝（CF 3 CH 2 O）3 P，R ＝ H：9a，m ＝ 2。 9b，m ＝3。L＝（CH 3 CH 2 O）3 P，R ＝ H：10a，m