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tert-butyl 4-(5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1433958-13-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[5-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyrimidin-2-yl]piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[5-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyrimidin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1433958-13-4
化学式
C16H19F3N6O3
mdl
——
分子量
400.36
InChiKey
OXJDUGOZAFPYQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    97.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-chloropyrimidin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoleN-Boc-哌嗪N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到tert-butyl 4-(5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
    摘要:
    公开的是具有式I的化合物,其中Ar、n、Rx、k、X、m、Z和R的定义如本文所述,并且公开了制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2013066831A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013066831A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    Disclosed are compounds having the formula I, wherein Ar, n, Rx, k, X, m, Z and R are as defined herein, and methods of making and using the same.
    公开的是具有式I的化合物,其中Ar、n、Rx、k、X、m、Z和R的定义如本文所述,并且公开了制备和使用这些化合物的方法。
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