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3-(4-氨基-5-氧代-3-硫氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-噻嗪)酸 | 84424-74-8

中文名称
3-(4-氨基-5-氧代-3-硫氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-噻嗪)酸
中文别名
——
英文名称
3-(4-Amino-5-oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)propanoic acid
英文别名
3-(4-amino-5-oxo-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-6-yl)propanoic acid
3-(4-氨基-5-氧代-3-硫氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-噻嗪)酸化学式
CAS
84424-74-8
化学式
C6H8N4O3S
mdl
MFCD00662913
分子量
216.221
InChiKey
UDRLQUBSFWAFSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:d99dd7da704370b9acd7b16bc9e37f03
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alpha-酮戊二酸硫代卡巴肼硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到3-(4-氨基-5-氧代-3-硫氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-噻嗪)酸
    参考文献:
    名称:
    El-Gendy; Morsy; Allimony, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 5, p. 376 - 383
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 6-(Carbo-t-butoxy)-3-mercapto-4-acetamino-1,2,4-triazin-5-ones
    申请人:——
    公开号:US04405779A1
    公开(公告)日:1983-09-20
    6-(Carbo-t-butoxy)-; 6-(carbo-t-butoxymethyl)-; and 6-(carbo-t-butoxyethyl)-3-mercapto-4-acetamino-1,2,4-triazin-5-ones are prepared by conversion of the corresponding carboxylic acids via their acetic anhydride reaction products to their t-butyl esters by reaction with t-butyl alcohol. They are useful as herbicides.
    6-(羧基-t-丁氧基)-;6-(羧基-t-丁氧甲基)-;和6-(羧基-t-丁氧乙基)-3-巯基-4-乙酰氨基-1,2,4-三嗪-5-酮是通过将相应的羧酸经过醋酸酐反应生成物转化为它们的t-丁基酯,通过与t-丁醇反应制备的。它们可用作除草剂。
  • Compositions and methods for stabilizing benzothiazole luciferin analogs
    申请人:PROMEGA CORPORATION
    公开号:US11136615B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    Disclosed herein are compositions and methods for stabilizing a benzothiazole luciferin analog such as D-luciferin and 6-amino-D-luciferin. The compositions may include the benzothiazole luciferin analog, a thionucleobase compound of formula (I), and a liquid medium, in which the thionucleobase is present in an amount effective to stabilize the luminogenic composition against decomposition. The methods provided herein may stabilize the benzothiazole luciferin analog against decomposition by contacting the benzothiazole luciferin analog with an effective amount of the thionucleobase compound in the presence of a liquid medium. Also provided herein is a kit containing the composition.
    本文公开了稳定苯并噻唑荧光素类似物(如 D-荧光素和 6-氨基-D-荧光素)的组合物和方法。这些组合物可包括苯并噻唑荧光素类似物、式(I)的硫代核酸酯化合物和液体培养基,其中硫代核酸酯的含量可有效稳定发光组合物,防止其分解。本文提供的方法可通过在液体介质存在下使苯并噻唑荧光素类似物与有效量的硫代核酸酶化合物接触来稳定苯并噻唑荧光素类似物,防止其分解。本文还提供了一种含有该组合物的试剂盒。
  • WILEY, R. H.
    作者:WILEY, R. H.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING LUMINOGENIC SUBSTRATES
    申请人:Promega Corporation
    公开号:EP3146066A1
    公开(公告)日:2017-03-29
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING BENZOTHIAZOLE LUCIFERIN ANALOGS
    申请人:Promega Corporation
    公开号:EP3661932B1
    公开(公告)日:2021-10-06
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