2-Nitro-4-chloro-2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methyl-azobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-Nitro-4-chloro-2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methyl-azobenzene
• 英文别名: 2-Nitro-4-chloro-2'-hydroxy-3'-tert.-butyl-5'-methyl-azobenzene；2-nitro-4-chloro-2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methyl-azobenzene；2-nitro-4-chloro-2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylazobenzene
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 347.801
• InChiKey: VCXHQNDCECCAOQ-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-4-chloro-2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methyl-azobenzene 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到紫外线吸收剂 UV-326
  参考文献：
  名称：

  锌介导的邻硝基硝基苯偶氮酚在水介质中的还原还原环化反应，不用有机溶剂即可制备2-芳基-2 H-苯并三唑

  摘要：

  锌粉介导的邻硝基硝基偶氮苯酚在碱性溶液中的还原环化，在温和的反应条件下，以高收率提供了相应的2-芳基-2 H-苯并三唑。反应中不使用有机溶剂，并且在后处理中仅使用最小量的有机溶剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700018
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 、 叔-丁基对甲酚 、 sodium nitrite 、 盐酸 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSEVEAR, J.;WILSHIRE, J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 10, 2089-2093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparing 2-phenylbenzotriazoles and
  申请人：Chemipro Kasei Kaisha, Ltd.

  公开号：US04835284A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  This invention relates to a method for preparing 2-phenylbenzotriazoles having the formula I, ##STR1##

  这项发明涉及一种制备具有化学式I的2-苯基苯并三唑的方法，##STR1##
• A method for producing A 2-phenylbenzotriazole
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0160246A1

  公开（公告）日：1985-11-06

  A method for producing a 2-phenylbenzotriazole useful as an ultraviolet absorber and represented by the general formula (III), wherein R1 represents a hydrogen or chlorine atom, or a C1-C4 lower alkyl or lower alkoxy, carboxy or sulfonic acid group, R2 represents a hydrogen or chlorine atom, or a C1-C4 lower alkyl or lower alkoxy group, and R3, R4 and R5 each represent a hydrogen or chlorine atom, or a C1-C12 alkyl, phenyl, C1-C8 alkyl group-substituted phenyl, phenyl-C1-C8 alkyl, hydroxy, phenoxy or C1-C4 alkoxy group, which comprises reducing a 2-phenylbenzotriazol-N-oxide represented by the general formula (II), wherein RI, R2, R3, R4 and R5 represent the same meanings as described above, with one or more members selected from the group consisting of phosphorus, hypophosphorous acid and its salts in the presence of an alkali and a napthoquinone in the absence or presence of a surface active agent, or comprises reducing an o-nitroazobenzene represented by the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 represent the same meanings as described above, with one or more members selected from the group consisting of phosphorus, hypophosphorous acid and its salts in the presence of an alkali and a naphthoquinone in the absence or presence of a surface active agent to obtain a 2-phenylbenzotriazol-N-oxide represented by the general formula (II), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 represent the same meanings as describe above, and reducing the resulting compound (II) with one or more members selected from the group consisting of phosphorus, hypophosphorous add and its salts in the presence of an alkali and a naphthoquinone in the absence or presence of a surface active agent.

  一种由通式(III)表示的可用作紫外线吸收剂的2-苯基苯并三唑的生产方法、 其中 R1 代表氢原子或氯原子，或 C1-C4 低级烷基或低级烷氧基、羧基或磺酸基，R2 代表氢原子或氯原子，或 C1-C4 低级烷基或低级烷氧基，R3、R4 和 R5 各代表氢原子或氯原子，或 C1-C12 烷基、苯基、C1-C8 烷基取代的苯基、苯基-C1-C8 烷基、羟基、苯氧基或 C1-C4 烷氧基，该方法包括还原通式（II）代表的 2-苯基苯并三唑-N-氧化物、 其中 RI、R2、R3、R4 和 R5 代表与上述相同的含义，一个或多个成员选自磷、次磷 酸及其盐组成的组，在碱和萘醌存在或不存在表面活性剂的情况下，或包括还原通式 （I）所代表的邻硝基偶氮苯、 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 代表与上述相同的含义，在无表面活性剂或有表面活性剂存在的情况下，用选自磷、次磷酸及其盐组成的组中的一个或多个成员，在碱和萘醌存在的情况下，得到通式 (II) 所代表的 2-苯基苯并三唑-N-氧化物、 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 所代表的含义与上述相同，在没有或有表面活性 剂存在的情况下，在碱和萘醌存在的情况下，用选自磷、次磷加及其盐组成的 组中的一个或多个成员还原所得到的化合物 (II)。
• Method of preparing 2-phenylbenzotriazoles
  申请人：CHEMIPRO KASEI KAISHA, LTD.

  公开号：EP0380839A1

  公开（公告）日：1990-08-08

  A method of preparing a 2-phenylbenzotriazole of formula I wherein R₁ is H, Cl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, COOH or SO₃H; R₂ is H, Cl, C₁₋₄ alkyl or C₁₋₄ alkoxy; R₃ is H, Cl, C₁₋₁₂ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, phenyl, (C₁₋₈ alkyl)phenyl, phenoxy or phenyl(C₁₋₄ alkyl); R₄ is H, Cl, OH or C₁₋₄ alkoxy; and R₅ is H, C₁₋₁₂ alkyl or phenyl(C₁₋₄ alkyl); which comprises reducing with hydrogen, in the presence of water, the corresponding o-nitroazobenzene of formula II

  一种制备式 I 的 2-苯基苯并三唑的方法 其中 R₁ 是 H、Cl、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、COOH 或 SO₃H；R₂ 是 H、Cl、C₁₋₄ 烷基或 C₁₋₄ 烷氧基；R₃ 是 H、Cl、C₁₋₁₂烷基、C₁₋₄ 烷氧基、苯基、(C₁₋₈烷基)苯基、苯氧基或苯基(C₁₋₄ 烷基)；R₄ 是 H、Cl、OH 或 C₁₋₄ 烷氧基；以及 R₅ 是 H、C₁₋₁₂烷基或苯基（C₁₋₄ 烷基）；其中包括在有水的情况下用氢还原相应的式 II 邻硝基偶氮苯
• ベンゾトリアゾール系化合物の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2001031658A

  公开（公告）日：2001-02-06

  (57)【要約】\n【課題】 直接アゾベンゼン誘導体からベンゾトリアゾール系化合物を不純物の少ない状態で製造する。\n【解決手段】 下記式（１）で表される２−ニトロ−２´−ヒドロキシアゾベンゼン誘導体を、ｎ−ブタノールを用い、レドックス触媒及びアルカリの存在下、反応系内の水の還流温度未満でヒドラジン又はその水和物により還元し、さらにキシレンを用いて、水の還流温度でアルコール類により還元反応を行って、下記式（２）で表される２−（２´−ヒドロキシフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール系化合物を製造する方法。\n【化１】\n【化２】\n（式（１）、（２）中、Ｒ１は水素原子又は塩素原子を表し、Ｒ２は水素原子、炭素数が１〜１２のアルキル基又はアルキル部分の炭素数が１〜４のアラルキル基を表し、Ｒ３は炭素数が１〜１２のアルキル基又はアルキル部分の炭素数が１〜４のアラルキル基を表す。）

  (57) [摘要] Јn[问题] 用偶氮苯衍生物直接生产苯并三唑化合物，且杂质少。\2-硝基-2´-羟基偶氮苯衍生物如下式（1）所示，在氧化还原催化剂和碱的存在下，利用正丁醇，通过水在反应体系中的回流制得。在水的回流温度下，用二甲苯与醇进一步进行还原反应，得到 2-（2´-羟基苯基）-2H-苯并三唑化合物。\在式 (1) 和 (2) 中，R1 代表氢原子或氯原子，R2 代表氢原子、碳原子数为 1 至 12 的烷基或碳原子数为 1 至 4 的芳基，R3 代表碳原子数为 1 至 12 的烷基或芳基。R3 代表烷基）。
• Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US11136535B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A laundry care composition comprising: (a) at least one laundry care ingredient, (b) a leuco composition; (c) a stabilizing amount of an antioxidant composition which comprises at least one phenol selected from the group consisting of alkylated phenol, hindered phenol, and mixtures thereof and at least one substituted diarylamine, wherein the mole ratio of the phenol to the substituted diarylamine is greater than 1:1.

  一种衣物护理组合物，包括：(a) 至少一种衣物护理成分；(b) 一种洗衣剂组合物；(c) 一种稳定量的抗氧化剂组合物，该抗氧化剂组合物包括至少一种选自烷基化苯酚、受阻苯酚及其混合物的苯酚和至少一种取代的二芳基胺，其中苯酚与取代的二芳基胺的摩尔比大于 1:1。