(Ethoxyethinyl)trimethylgerman | 32278-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (Ethoxyethinyl)trimethylgerman
• 英文别名: Trimethylgermyl-aethoxy-acetylen；(ethoxyethynyl)trimethylgermane；(Ethoxyethynyl)(trimethyl)germane；2-ethoxyethynyl(trimethyl)germane
• CAS: 32278-79-8
• 化学式: C₇H₁₄GeO
• 分子量: 186.778
• InChiKey: DLDYNMKHEJAUFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-54 °C(Press: 12 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ethoxyethinyl)trimethylgerman 在 trifluoroborane diethyl ether 丙酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到ethyl 3-methyl-2-trimethylgermylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Baukov, Yu. I.; Zaitseva, G. S.; Livantsova, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1105 - 1117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethoxy(trimethylplumbyl)acetylene 、 三甲基溴化锗 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PONOMAREV S. V.; KOSTYUK A. S.; LORBERT I.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 7, 1674-1675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Alkoxyethynyl(trimethyl)silane, -germane and -stannane towards Trialkylboranes. Organometallic-Substituted Enol Ethers
  作者：Bernd Wrackmeyera、Sergej V. Gruener、Alla S. Zolotareva

  DOI：10.1515/znb-2003-1101

  日期：2003.11.1

  1-organoboration in the usual regio- and stereospecific way to give the corresponding alkenes (9a - 11a). The analogous reactions of the ethoxyethynyl(trimethyl)germane (2b) require longer heating and are accompanied by decomposition of 2b. Ethoxyethynyl(trimethyl)stannane (3b) reacts with the trialkylboranes 4- 6 already below room temperature by 1,1-organoboration to give the alkenes (12b - 14b) in quantitative

  摘要 甲氧基乙炔基（三甲基）硅烷 (1a) 在 100°C 与三乙基硼烷 (4) 非常缓慢地反应生成烯烃混合物，其中一种是 1,1-有机硼化产物 (Z)-1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基- 2-二乙基硼基-丁-1-烯(7a)。甲氧基乙炔基（三甲基）锗烷 (2a) 在 60 - 70°C 下在几分钟内与 4、三丙基硼烷 (5) 和 9-乙基-9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (6) 通过通常的 1,1-有机硼化反应进行反应区域和立体有择的方式来给出相应的烯烃 (9a - 11a)。乙氧基乙炔基（三甲基）锗烷 (2b) 的类似反应需要更长的加热时间，并且伴随着 2b 的分解。乙氧基乙炔基(三甲基)锡烷(3b)与已经在室温以下通过1,1-有机硼化的三烷基硼烷4-6反应以定量收率得到烯烃(12b-14b)。化合物 3b 也与烯烃反应，例如。G。9a、13b、14b，得到新的有机金属取代的二烯。所有产
• Zaitseva, G. S.; Livantsova, L. I.; Orlova, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1847 - 1854
  作者：Zaitseva, G. S.、Livantsova, L. I.、Orlova, N. A.、Baukov, Yu. I.、Lutseno, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Ponomarev, S. V.; Nikolaeva, S. N.; Molchanova, G. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 1620 - 1623
  作者：Ponomarev, S. V.、Nikolaeva, S. N.、Molchanova, G. N.、Kostyuk, A. S.、Grishin, Yu. K.

  DOI：——

  日期：——
• Efimova, I. V.; Kazankova, M. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1465 - 1466
  作者：Efimova, I. V.、Kazankova, M. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Ponomarev, S. V.; Kostyuk, A. S.; Lorbert, I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1493 - 1494
  作者：Ponomarev, S. V.、Kostyuk, A. S.、Lorbert, I.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——