3-vinyloxypropylene carbonate | 115089-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-vinyloxypropylene carbonate
• 英文别名: 4-(vinyloxymethyl)-1,3- dioxolan-2-one；(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl vinyl ether；4-(ethenoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 115089-62-8
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: UYCGHYYLNBVUGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟甲基二氧杂戊环酮 、 乙烯基乙醚 在 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到3-vinyloxypropylene carbonate
  参考文献：
  名称：

  带有碳酸缩水甘油酯侧基的原始交替氟化共聚物的合成与表征

  摘要：

  合成了带有碳酸酯侧基的乙烯基醚（2-氧代-1,3-二氧杂戊环-4-基甲基乙烯基醚，GCVE），并与各种市售的氟代烯烃[氯三氟乙烯（CTFE），六氟丙烯（HFP）和全氟甲基乙烯基醚（PMVE）]由过氧新戊酸叔丁酯引发的自由基共聚。尽管HFP，PMVE和乙烯基醚在自由基条件下不会均聚，但它们很容易共聚，生成交替的聚（GCVE - alt - F-烯烃）共聚物。这些交替结构已通过元素分析以及1 H，19 F和13进行了确认13 C NMR光谱。所有共聚物均以良好的收率（73-85％）获得，分子量范围为3900至4600 g mol -1，多分散度低于2.0。他们在空气中的热重分析表明，分解温度在284–330°C范围内失重10％（T d，10％）。与基于CTFE和PMVE的共聚物相比，基于HFP的共聚物表现出更好的热稳定性。玻璃化转变温度在15–65°C的范围内。这些原始的共聚物作为锂离子电池中

  DOI：

  10.1002/pola.26112

文献信息

• Unsymmetrical octanuclear Schiff base clusters: synthesis, characterization and catalysis
  作者：Nicola Kielland、Eduardo C. Escudero-Adán、Marta Martínez Belmonte、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1039/c2dt31723k

  日期：——

  The synthesis and characterization of nonsymmetrical octanuclear Schiff base clusters derived from nonsymmetrical diamine precursors is reported. These cluster complexes, typically assemblies comprising of four bimetallic salphen units, are isolated as a mixture of geometrical isomers as a result of different relative positions of the peripheral groups present in the diamine connectors within each cluster compound. A variety of peripheral groups can be installed including aryl bromides, protected carboxylic acids and pyridyl functionalities. The analysis of these octanuclear systems has been challenging, though mass spectrometric analysis provides a useful and diagnostic tool for the straightforward determination of the mono-disperse nature of these products. The presence of various electron-withdrawing and -donating groups on the peripheral aryl fragment allows for electronic modulation as supported by the application of these cluster derivatives in the homogeneous catalytic conversion of epoxides into their respective cyclic carbonates.

  报道了从不对称二胺前体合成和表征不对称八核席夫碱簇的过程。这些簇络合物通常包含四个双金属沙尔芬单元，由于二胺连接体中外部基团的相对位置不同，导致形成几何异构体的混合物。可以安装多种外部基团，包括芳基溴化物、保护的羧酸和吡啶基功能团。这些八核体系的分析具有挑战性，尽管质谱分析为直观确定这些产品的单分散特性提供了有用的诊断工具。外围芳基片段上各种电子吸引和供给基团的存在使得电子调制成为可能，这得到了这些簇衍生物在均相催化环氧化物转化为相应环状碳酸酯中的应用的支持。
• Hollow-structured Si/SiC@C nanospheres as highly active catalysts for cycloaddition of epoxides with CO₂ under mild conditions
  作者：Mei-Pin Liu、Yan-Ping Luo、Lei Xu、Lin Sun、Hong-Bin Du

  DOI：10.1039/c5dt04586j

  日期：——

  materials with high surface area not only show high adsorption capacities of industrial dyes from wastewater, but also exhibit excellent catalytic activities for chemical fixation of CO2 under mild, solvent-free conditions.

  中空结构的Si / SiC @ C纳米球是通过镁热还原树脂包覆的SiO 2球制备的。这些具有高表面积的纳米结构材料不仅显示出对废水中工业染料的高吸附能力，而且在温和，无溶剂的条件下对化学固定CO 2表现出出色的催化活性。
• Influence of the Counterion on the Synthesis of Cyclic Carbonates Catalyzed by Bifunctional Aluminum Complexes
  作者：Javier Martínez、Felipe de la Cruz-Martínez、Miguel A. Gaona、Esther Pinilla-Peñalver、Juan Fernández-Baeza、Ana M. Rodríguez、José A. Castro-Osma、Antonio Otero、Agustín Lara-Sánchez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03475

  日期：2019.3.4

  bifunctional aluminum complexes [AlR2(κ2-mbpzappe)]X [X = Cl, R = Me (6), Et (7); X = Br, R = Me (8), Et (9); X = I, R = Me (10), Et (11)] and [AlR2(κ2-mbpzappe)}(μ-O)AlR3}]X [X = MeSO3, R = Me (12), Et (13); X = Cl, R = Me (14), Et (15); X = Br, R = Me (16), Et (17); X = I, R = Me (18), Et (19)] via alkane elimination. These complexes were studied as catalysts for the synthesis of cyclic carbonates from

  为了研究抗衡离子对由环氧化物和二氧化碳（CO 2）合成环状碳酸酯的影响，已经制备了新的双功能铝络合物。中性配体1被用作前体以获得四种新型甲磺酸盐，氯化物，溴化物，和碘化物两性离子NNO配体（2 - 5）。这些配体的具有为AlR 1或2当量的反应3（R =甲基，乙基）允许单-和双金属的双功能铝络合物[为AlR的合成2（κ 2 -mbpzappe）] X [X =氯，R =我（6），Et（7）; X = Br，R = Me（8），Et（9）；X =我，R =我（10）的Et（11）]和[为AlR 2（κ 2 -mbpzappe）}（μ-O）为AlR 3 }] X [X =内消旋3，R =我（12）等（13）; X = Cl，R = Me（14），Et（15）；X = Br，R = Me（16），Et（17）；X ＝ I，R ＝ Me（18），Et（19）]通过烷烃消除。研究了这些络合物作为由环氧化物和CO
• NNC-Scorpionate Zirconium-Based Bicomponent Systems for the Efficient CO₂ Fixation into a Variety of Cyclic Carbonates
  作者：Juan Fernández-Baeza、Luis F. Sánchez-Barba、Agustín Lara-Sánchez、Sonia Sobrino、Jaime Martínez-Ferrer、Andrés Garcés、Marta Navarro、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01532

  日期：2020.9.8

  derivatives of the bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane modified by introduction of organosilyl groups on the central carbon atom, one of which bearing a chiral fragment, have been easily prepared. We verified the potential utility of these compounds through the reaction with [Zr(NMe2)4] for the preparation of novel zirconium complexes in which an ancillary bis(pyrazol-1-yl)methanide acts as a robust

  通过在中心碳原子上引入有机甲硅烷基改性的双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷的两个新衍生物已经很容易制备，其中一个带有手性片段。我们通过与[Zr（NMe 2）4 ]的反应验证了这些化合物在制备新型锆配合物中的潜在效用，在该配合物中辅助双（pyrazol-1-yl）methanide在κ中充当强健的单阴离子三齿蝎形。3- NNC螯合模式，形成应变的四元杂金属环。这些κ 3 -NNC-蝎锆酰胺进行了调查作为催化剂结合四Ñ -butylammonium溴作为助催化剂对CO 2固定为五元环状碳酸酯产品。该研究导致开发了一种有效的基于锆的双组分系统，用于CO 2与环氧化物的选择性环加成反应。动力学研究证实了明显的一级依赖于催化剂和助催化剂的浓度。此外，该系统在温和且无溶剂的条件下显示出非常广泛的底物范围，包括单取代和双取代的底物，以及具有挑战性的可生物再生的萜烯衍生的氧化烯。
• Amino acid/KI as multi-functional synergistic catalysts for cyclic carbonate synthesis from CO₂under mild reaction conditions: a DFT corroborated study
  作者：Kuruppathparambil Roshith Roshan、Amal Cherian Kathalikkattil、Jose Tharun、Dong Woo Kim、Yong Sun Won、Dae Won Park

  DOI：10.1039/c3dt52830h

  日期：——

  mild, solvent free reaction conditions. The binary system of histidine/potassium iodide gave an appreciable turnover number of 535 for propylene oxide in 3 h. Detailed studies evaluating a variety of amino acids revealed that the basic amino acids afforded better conversion rates. The formation of a seven membered ring involving the zwitterionic ends of the amino acid, the metal halide, and the epoxide

  在温和，无溶剂的反应条件下，天然存在的氨基酸被确定为碱金属卤化物介导的从二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯的有效助催化剂。组氨酸/碘化钾的二元体系在3小时内得出环氧丙烷的可观转换数为535。评估各种氨基酸的详细研究表明，碱性氨基酸具有更好的转化率。认为形成包含氨基酸，金属卤化物和环氧化物的两性离子末端的七元环可加快催化速率。首次对氨基酸共催化的环加成反应进行了密度泛函理论计算，为该假设提供了进一步的证据。在环状碳酸酯的生产中，碱金属卤化物的碘离子与氨基酸的氢键基团表现出优异的协同作用，而溴离子和氯离子则效率较低。利用氨基酸来增强廉价和生态友好的碱金属卤化物对环状碳酸酯合成的催化活性，代表了一种经济有效的绿色化学固定路线。