(2R,5R)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[2-(tritylsulfanyl)ethyl]-2,5-dihydropyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,5R)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[2-(tritylsulfanyl)ethyl]-2,5-dihydropyrazine
• 英文别名: (2R,5R)-3,6-dimethoxy-2-propan-2-yl-5-(2-tritylsulfanylethyl)-2,5-dihydropyrazine
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 486.678
• InChiKey: OFPVZCOXERFZOH-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (2R,5R)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[2-(tritylsulfanyl)ethyl]-2,5-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  The first asymmetric syntheses of l-homocysteine and l-homocystine

  摘要：

  Asymmetric syntheses of L-homocysteine 1 and L-homocystine 2 are described. Alkylation of the carbanion derived from Schollkopf reagent 3 and ensuing hydrolyses gave S-triphenylmethyl-L-homocysteine 6, Removal of the triphenylmethyl group gave L-homocysteine 1 and subsequent oxidation provided L-homocystine 2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00453-x

文献信息

• The first asymmetric syntheses of l-homocysteine and l-homocystine
  作者：Maciej Adamczyk、Jeffrey R. Fishpaugh、Mohan Thiruvazhi

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00453-x

  日期：1999.10

  Asymmetric syntheses of L-homocysteine 1 and L-homocystine 2 are described. Alkylation of the carbanion derived from Schollkopf reagent 3 and ensuing hydrolyses gave S-triphenylmethyl-L-homocysteine 6, Removal of the triphenylmethyl group gave L-homocysteine 1 and subsequent oxidation provided L-homocystine 2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.