(3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-triphenylmethylthioazetidin-2-one | 92628-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-triphenylmethylthioazetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-(tert.-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-triphenylmethylthio-azetidin-2-one；(3S,4R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-tritylsulfanylazetidin-2-one
• CAS: 92628-48-3
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₂SSi
• 分子量: 489.754
• InChiKey: OULHBAFNPOGARJ-AHKZPQOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glyoxylic acid 2-trimethylsilyl ethyl ester-ethyl hemiketal 、 (3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-triphenylmethylthioazetidin-2-one 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-triphenylmethylthio-2-oxoazetidin-1-yl]-2-hydroxyacetic acid 2-trimethylsilyl ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclthio compounds, process for their manufacture, pharmaceutical

  摘要：

  公式为##STR1##的2-杂环硫代低烷基-2-青霉素类化合物，其中R.sub.1代表氢或甲基，R.sub.2代表一个可选择保护的羟基，R.sub.3代表羧基或保护的羧基R.sub.3'，R.sub.4代表通过环碳原子与硫原子键合的不饱和单环杂环基团，m为2、3或4，以及具有形成盐的基团的公式I的这种化合物的盐，公式I的化合物的光学异构体以及这些光学异构体的混合物，具有抗生素性质。这些化合物是根据已知的工艺制造的。

  公开号：

  US04616007A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-methylsulphonylazetidin-2-one 、 三苯甲硫醇 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-triphenylmethylthioazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl penem compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是被羟基或保护羟基取代的低碳基，R.sub.2代表羧基或功能修饰的羧基，R.sub.3代表氨基，低碳基取代的氨基，取代亚甲基氨基或保护氨基，公式I的光学异构体，这些光学异构体的混合物，以及具有盐形成基团的公式I的这种化合物的盐具有抗生素活性。公式I的化合物是根据已知的方法制造的。

  公开号：

  US04656165A1