5-chloro-3-(2,3-dihydroxypropoxy)-1,2-benzisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 5-chloro-3-(2,3-dihydroxypropoxy)-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-[(5-chloro-1,2-benzoxazol-3-yl)oxy]propane-1,2-diol
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄
• 分子量: 243.647
• InChiKey: WEHWCLZRQYKNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(2,3-dihydroxypropoxy)-1,2-benzisoxazole 、 氯甲酸三氯甲酯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以11.6 g (72.5%)的产率得到3-(3-carbamoyloxy-2-hydroxypropoxy)-5-chloro-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle

  摘要：

  式(I)的化合物：[其中：(a)虚线( )为单键；A为氧；B为式(II)的基团：(其中m为0，n为0或1)；或者(b)虚线( )为双键；A为式(II)中m为1，n为0或1的基团；B不存在；R.sup.1为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基；R.sup.2为氢、卤素、烷基、可选择取代的苯基或杂环基；或者R.sup.1和R.sup.2连同它们连接的碳原子一起，形成与异噁唑环融合的碳氢环；R.sup.3和R.sup.4分别为氢、烷基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基；或者R.sup.3、R.sup.4和它们连接的氮原子一起代表脂环氨基];以及其盐可用于治疗脑循环问题和用作中枢作用肌肉松弛剂。

  公开号：

  US05321037A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-(2,3-epoxypropoxy)-1,2-benzisoxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以74.2%的产率得到5-chloro-3-(2,3-dihydroxypropoxy)-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle

  摘要：

  式(I)的化合物：[其中：(a)虚线( )为单键；A为氧；B为式(II)的基团：(其中m为0，n为0或1)；或者(b)虚线( )为双键；A为式(II)中m为1，n为0或1的基团；B不存在；R.sup.1为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基；R.sup.2为氢、卤素、烷基、可选择取代的苯基或杂环基；或者R.sup.1和R.sup.2连同它们连接的碳原子一起，形成与异噁唑环融合的碳氢环；R.sup.3和R.sup.4分别为氢、烷基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基；或者R.sup.3、R.sup.4和它们连接的氮原子一起代表脂环氨基];以及其盐可用于治疗脑循环问题和用作中枢作用肌肉松弛剂。

  公开号：

  US05321037A1

文献信息

• Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle relaxants
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0335723B1

  公开（公告）日：1991-12-04
• JPH0228165A
  申请人：——

  公开号：JPH0228165A

  公开（公告）日：1990-01-30
• JPH0374374A
  申请人：——

  公开号：JPH0374374A

  公开（公告）日：1991-03-28
• US5321037A
  申请人：——

  公开号：US5321037A

  公开（公告）日：1994-06-14