1,5-Diselenoniabicyclo<3.3.0>octane bis(hexafluorophosphate) | 127218-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,5-Diselenoniabicyclo<3.3.0>octane bis(hexafluorophosphate)
• 英文别名: 1,5-diselenocane dication；1,5-Diselenoniabicyclo[3.3.0]octane bis(hexafluorophosphate)
• CAS: 127218-95-5
• 化学式: C₆H₁₂Se₂*2F₆P
• 分子量: 532.01
• InChiKey: UKTBMXCFTCHOIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Diselenoniabicyclo<3.3.0>octane bis(hexafluorophosphate) 在 1,5-diselenacyclooctane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学和电化学还原二硒代双氰胺盐1,5-二硒双环[3.3.0]辛烷双（六氟磷酸酯）

  摘要：

  二硒化物指示盐1，5-二硒代双环[3.3.0]辛烷双（六氟磷酸盐）（1）与1,5-二硒代环辛烷（2）的反应通过单电子转移得到相应的阳离子自由基。在用芴基-锂，Na 2 S，NaBH 4处理后还原了指示盐1。它没有去质子化。循环伏安法1在极低的还原电位下显示出可逆的还原峰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97068-0
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diselenacyclooctane 在 nitrosyl hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,5-Diselenoniabicyclo<3.3.0>octane bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  新的混合第 14 族和第 16 族杂环的合成、结构和化学：亲核试剂诱导的介环二价环缩合

  摘要：

  已经合成并充分表征了 40 多种新的 4 至 12 元环杂环，这些杂环包含 14 和 16 族元素 Si、Sn、S、Se 和 Te 的各种组合。前体中存在墒二烷基甲硅烷基和墒二烷基甲锡烷基，有助于从 α,ω-二卤化物合成这些小环和中环（中环）杂环。通过 X 射线晶体结构分析确定了几种固态新环系统的构象。用 NOPF6 或 Br2 氧化混合的 S(Se, Te)/Si 八元环中间环，分别产生二溴化物或双环二溴化物，可通过 NMR 方法对其进行表征。在用亲核试剂处理时，介环基团或相应的自由基阳离子会发生环收缩，产生五元或六元环杂环。

  DOI：

  10.1021/ja065037j

文献信息

• Preparation and reactivity of dichalcogenide (S, Se) dication salts from medium-sized cyclic bis-sulfide and bis-selenides
  作者：Hisashi Fujihara、Ryouichi Akaishi、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80348-3

  日期：——

  The disulfide dication salt, 1,5-dithioniabicyclo[3.3.0]octane bis(trifluoromethanesulfonate) (3), was isolated from the reaction of 1,5-dithiacyclooctane 1-oxide with trifluoromethanesulfonic anhydride. Two-electron oxidation of 1,5-diselenacyclooctane with two equivalents of NOPF6 or NOBF4 gave the first diselenide dication salt, 1,5-diselenoniabicyclo-[3.3.0]octane bis(hexafluorophosphate) or b

  从1，5-二硫代环辛烷1-氧化物与三氟甲磺酸酐的反应中分离出二硫化物二价盐1，5-二硫代双环[3.3.0]辛烷双（三氟甲磺酸盐）（3）。用两当量的NOPF 6或NOBF 4对1，5-二硒杂环辛烷进行双电子氧化，得到第一种二硒化物指示盐，即1,5-二硒代双环-[3.3.0]辛烷双（六氟磷酸盐）或双（四氟硼酸盐）（5）。取决于所添加的试剂，二硫化物和二硒化物的盐（3和5）起氧化剂或亲电试剂的作用。
• 1,5-Diselenacyclo-octane: synthesis and the first isolation of the diselenide PF₆^–salt [R₂Se⁺–Se⁺R₂]
  作者：Hisashi Fujihara、Ryouichi Akaishi、Tomoki Erata、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1039/c39890001789

  日期：——

  A new cyclic bis-selenide, 1,5-diselenacyclo-octane (1) has been prepared; two-electron oxidation of (1) with two equivalents of NOPF6 gave a novel diselenide PF6– salt which acts as an oxidizing agent.

  我们制备出了一种新的环状双硒醚--1,5-二硒环辛烷（1）；用两个当量的 NOPF6 对（1）进行双电子氧化，得到了一种新型二硒醚 PF6â 盐，这种盐可用作氧化剂。
• Fujihara, Hisashi; Nakamura, Akiko; Akaishi, Ryouichi, Chemistry Letters, 1990, # 3, p. 393 - 396
  作者：Fujihara, Hisashi、Nakamura, Akiko、Akaishi, Ryouichi、Furukawa, Naomichi

  DOI：——

  日期：——