diethyl boronate | 23561-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: diethyl boronate
• 英文别名: diethoxy borane；Diethoxyboran；HB(OEt)2；Diaethoxy-boran；Hypoborsaeure-diaethylester；Diaethoxyborin；ethyl boronate；diethoxyborane
• CAS: 23561-28-6
• 化学式: C₄H₁₁BO₂
• 分子量: 101.941
• InChiKey: CZASJXVOMKVOGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88.3±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl boronate 、 三氟化硼 生成 (二氟)氢硼烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation and some reactions of difluoroborane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50063a036
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 在 diborane(6) 作用下， 生成 diethyl boronate
  参考文献：
  名称：

  Brown; Schlesinger; Burg, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 677

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(cyanomethyl)-7-methoxynaphthalen-2-yl-4-methylbenzenesulphonate 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 diethyl boronate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-(7-甲氧基萘-1-基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  阿戈美拉汀的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种阿戈美拉汀的制备方法，包括将原料4‑甲基苯磺酸1‑(氰基甲基)‑7‑甲氧基萘‑2‑基酯直接还原为2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙胺，然后进一步转化为阿戈美拉汀。本发明反应步骤少、收率/纯度高、后处理简单。

  公开号：

  CN106831467B

文献信息

• CARBOXYLIC ACID COMPOUND
  申请人：TODA Narihiro

  公开号：US20110053974A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  To find a therapeutic agent and/or a preventive agent for diabetes mellitus or the like having excellent activity and safety. A compound represented by the following general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, X represents ═C(R5)- or ═N—; Y represents —O— or —NH—; L represents a bond or a substitutable C1-C3 alkylene group; M represents a substitutable C3-C10 cycloalkyl group, a substitutable C6-C10 aryl group, or a substitutable heterocyclic group; R 1 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C10 cycloalkyl group, a C1-C6 haloalkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a C2-C6 alkynyl group, a C1-C6 aliphatic acyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, or a C6-C10 aryl group; and R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, a C1-C3 haloalkyl group, a C1-C3 alkoxy group, or a nitro group. In this connection, the alkyl group moieties of R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a 5- to 6-membered heterocyclic ring containing one oxygen atom.

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。
• Hydroboronation process
  申请人：Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation

  公开号：US06680401B1

  公开（公告）日：2004-01-20

  The invention relates to processes for the synthesis of aryl or alkene borates which comprises reacting: (i) an olefinic compound having a halogen or halogen-like substituent in a vinylic substitution position, or (ii) an aromatic ring having a halogen or halogen-like substituent in a ring substitution position, with a disubstituted monohydroborane in the presence of a Group 8-11 metal catalyst. The invention also relates to the use of these borates in coupling reactions. The invention further relates to certain disubstituted monohydroboranes and aryl or alkene borates.

  该发明涉及合成芳基或烯烃硼酸酯的过程，包括以下反应：(i) 在烯烃化合物中的烯基取代位置具有卤素或类卤素取代基，或者(ii) 在芳香环中的环取代位置具有卤素或类卤素取代基，与二取代单氢硼烷在第8-11族金属催化剂存在下反应。该发明还涉及这些硼酸酯在偶联反应中的应用。该发明还涉及某些二取代单氢硼烷和芳基或烯烃硼酸酯。
• 호스트 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：LG Display Co.,Ltd. 엘지디스플레이 주식회사(119981018655) Corp. No ▼ 110111-0393134

  公开号：KR20150065389A

  公开（公告）日：2015-06-15

  본 발명의 일 실시예에 따른 호스트 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, X 및 Y는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 아릴아민으로 이루어진다.

  根据本发明的一个实施例，宿主化合物的特征是其化学式1。[化学式1] 在上述化学式1中，X和Y分别独立地由取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基胺组成。
• Triorganyl‐ and Diorganyloxozirconium Hydridoborates – Synthesis and Structures
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth、Martin Schmidt‐Amelunxen

  DOI：10.1002/ejic.201100548

  日期：2011.12

  The reactions of Zr(OBu)4 and Zr(OEt)4 with H3B·THF in THF led to HB(OR)2 and B(OR)3, but no zirconium tetrahydroborate [(RO)4–nZr(BH4)n] could be isolated. On the contrary, the reactions of [tBu3CO]4–nZrCln and [tBu3SiO]4–nZrCln with LiBH4 generated the tetrahydroborates [(RO)3Zr(BH4)] and [(RO)2Zr(BH4)2]. These can be used to produce by hydroborate exchange dihydridodiorganyl borates [(RO)4–nZr(H2BC8H14)n]

  Zr(OBu)4 和 Zr(OEt)4 与 H3B·THF 在 THF 中的反应导致 HB(OR)2 和 B(OR)3，但没有四氢硼酸锆 [(RO)4–nZr(BH4)n]可以隔离。相反，[tBu3CO]4-nZrCln 和 [tBu3SiO]4-nZrCln 与 Li 的反应生成了四氢硼酸盐 [(RO)3Zr( )] 和 [(RO)2Zr( )2]。这些可用于通过硼氢化物交换来生产二氢化二有机基硼酸盐 [(RO)4–nZr(H2BC8H14)n] 和副产品。新的氢化硼酸锆的结构已通过 X 射线晶体学确定。化合物 [(tBu3CO)3Zr(H2BC8H14)] 显示出位点无序的二氢硼酸盐单元，具有极好的 Zr-H-C 相互作用，而 [(tBu3SiO)2Zr(H2BC8H14)2] 是非常对称的 (C2/c)。在大多数情况下，相应的四氢硼酸盐具有 μ31 键合的 ZrH3BH
• Borane cluster photochemistry 2. Photochemical alcoholysis of the octahydrotriborate(1−) anion
  作者：Craig M. Davis、James T. Spencer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92339-9

  日期：1993.10

  Abstract The rapid photoinduced alcoholysis of the octahydrotriborate(1−) anion was observed from the UV irradiation of solutions of (Bu4N)B3H8 and either ethanol or methanol in THF or chloroform. The octahydrotriborate(1−) anion, which is stable to alcoholysis in the ground state, reacts cleanly and rapidly with the alcohols to give HB(OC2H5)2 and B(OC2H5)3 products. Photolysis of (Bu4N)B3H8 and C2H5OD

  摘要从（Bu4N）B3H8和乙醇或甲醇在THF或氯仿中溶液的紫外线照射下，观察到八氢三硼酸根（1-）阴离子的快速光诱导醇解。八氢三硼酸根（1-）阴离子在基态下对醇解稳定，可与醇干净快速地反应，生成HB（OC2H5）2和B（OC2H5）3产物。（Bu4N）B3H8和C2H5OD的光解得到DB（OC2H5）2和HB（OC2H5）2以及B（OC2H5）3。提出了一种机制来容纳这些观察结果。