八乙基环四硅氧烷 | 1451-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 八乙基环四硅氧烷
• 英文名称: octaethylcyclotetrasiloxane
• 英文别名: Octaaethyl-cyclotetrasiloxan；Octaethylcyclotetrasiloxan；2,2,4,4,6,6,8,8-octaethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
• CAS: 1451-99-6
• 化学式: C₁₆H₄₀O₄Si₄
• 分子量: 408.833
• InChiKey: XOCOMEGNVMCRMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -5°C
• 沸点：
  295-296°C
• 密度：
  0.9560 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八乙基环四硅氧烷 在 三氟化硼 作用下， 生成 boric acid tris-(diethyl-fluoro-silanyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Haloboranes with Organocyclosiloxanes. II. Boron Fluoride with Methyl and Ethyl Trimer and Tetramer^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a009
• 作为产物：
  描述：

  二乙基硅烷 在 C₁₅H₂₇Br₂CoN₃ 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到八乙基环四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  钴催化的二硅氧烷和氢二硅氧烷的选择性合成

  摘要：

  分别从硅烷和二氢硅烷与水的反应中获得对称的硅氧烷和环四硅氧烷的选择性合成，并且该反应由NNN H t Bu钴（II）钳形配合物催化。有趣的是，当苯硅烷用水进行催化时，获得了由12个硅和18个氧中心组成的硅氧烷笼，反应明显进行，释放出3当量的分子氢（36 H 2）在温和的实验条件下。在硅烷与不同的硅烷醇反应后，通过钴催化实现了高选择性和受控的高级单氢硅氧烷和二甲氧基单氢硅烷的合成。释放的分子氢是在所有这些转化中观察到的唯一副产物。机理研究表明，反应是通过均质途径发生的。动力学和独立实验证实了硅烷催化氧化为硅烷醇的过程，并且进一步的脱氢偶联过程还涉及对称硅氧烷，环四硅氧烷和硅氧烷笼型化合物的合成，而硅烷和硅烷醇的不对称一氢硅氧烷则通过脱氢偶联反应进行合成。总体而言，这些钴催化的氧化偶联反应基于Si–H，Si–OH，和硅烷，硅烷醇和水的O–H键活化。建议使用由Co（II）中间体组成的催化循环。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00305

文献信息

• Controlled synthesis of cyclosiloxanes by NHC-catalyzed hydrolytic oxidation of dihydrosilanes
  作者：Guoping Qing、Chunming Cui

  DOI：10.1039/c6dt04882j

  日期：——

  Hydrolytic oxidation of various hydrosilanes in acetonitrile and in the absence of organic solvents catalyzed by an N-heterocyclic carbene organocatalysis was described. The NHC organocatalyst exhibited a very high activity...

  描述了乙腈中和在不存在有机溶剂的情况下，各种氢化硅烷在N杂环卡宾有机催化下的水解氧化反应。NHC有机催化剂表现出很高的活性。
• The siliconoxygen double-bonded intermediates
  作者：A.V. Tomadze、N.V. Yablokova、V.A. Yablokov、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85524-2

  日期：1981.5

  The kinetics and mechanism of thermal decomposition of R1R2(H)SiOOR3 silylperoxides have been studied. It has been shown that peroxides generated diorganosilanones R1R2Si=O, with a high yield in the temperature range 130-180°C. A mechanism is suggested for the silanone formation. The interaction of si1anones with cyclosiloxanes, triethylsilane, α-methylstyrene has been investigated as well as the cyclisation

  研究了R 1 R 2（H）SiOOR 3甲硅烷基过氧化物的热分解动力学和机理。已经表明，过氧化物在130-180℃的温度范围内以高产率产生了二有机硅酮酮R 1 R 2 Si ＝ O。建议了一种机制来形成硅烷酮。已经研究了硅烷酮与环硅氧烷，三乙基硅烷，α-甲基苯乙烯的相互作用以及硅烷酮的环化。
• Tandem-reduction of DMF with silanes via necklace-type transition over Pt(0) nanoparticles: deciphering the dual Si–H effect as an extension of steric effects
  作者：Vijay P. Taori、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1039/c4cc06979j

  日期：——

  The mechanism of the reduction of dimethylformamide to N(CH₃)₃ by the action of silanes and a heterogeneous Pt-catalyst is presented.

  通过硅烷和异质Pt催化剂的作用，将二甲基甲酰胺还原为N(CH₃)₃的机制被提出。
• The effect of ring-size on the electrochemical oxidation of perethylcyclopolysilanes [(Et2Si)n]
  作者：Zeng-Rong Zhang、James Y Becker、Robert West

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00975-9

  日期：1999.2

  ring-size effect on the electrochemical properties of cyclic polysilanes, four perethylpolysilanes, namely octaethylcyclotetrasilane (Et2Si)4 (I), decaethylcyclopentasilane (Et2Si)5 (II), dodecaethylcyclohexasilane (Et2Si)6 (III) and tetradecaethylcycloheptasilane (Et2Si)7 (IV), were studied by cyclic voltammetry and controlled potential electrolysis. In addition, the effects of the nature of electrolyte

  为了评估净环尺寸对环状聚硅烷电化学性能的影响，使用了四种全乙基聚硅烷，即八乙基环四硅烷（Et 2 Si）4（I），十乙基环五硅烷（Et 2 Si）5（II），十二乙基环六硅烷（Et 2 Si）6（III）和十四乙基环庚硅烷（Et 2 Si）7（IV），通过循环伏安法和可控电位电解进行了研究。另外，对于化合物II，证明了电解质的性质，电量消耗和阳极材料对电解结果的影响。
• Kopylov, V. M.; Agashkov, S. P.; Sunkovich, G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 6.2, p. 1257 - 1261
  作者：Kopylov, V. M.、Agashkov, S. P.、Sunkovich, G. V.、Prikhod'ko, P. L.

  DOI：——

  日期：——