N-methyldibenzothiepin-Δ^11(6H),γ-propylamine | 1154-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: N-methyldibenzothiepin-Δ^11(6H),γ-propylamine
• 英文别名: 3-(6H-dibenzothiepin-11-ylidene)-N-methylpropylamine；AE-641/00605003；11-<3-(Methylamino)-propyliden>-6,11-dihydrodibenzothiepin；11-(3-Methylamino-propyliden)-6,11-dihydro-dibenzothiepin；11-(3-Methylamino-propyliden)-6,11-dihydro-dibenzo[b.e]thiepin；Dibenzo[b,e]thiepin, 1-propanamine deriv.; 11-(3-Methylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]thiepine; Nordosulepin; Nordothiepin; Northiadene；3-(6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ylidene)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 1154-09-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NS
• 分子量: 281.422
• InChiKey: FTELXJYVTOFJAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyldibenzothiepin-Δ^11(6H),γ-propylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(Methyl-{3-[11H-10-thia-dibenzo[a,d]cyclohepten-(5Z)-ylidene]-propyl}-amino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  药物两性离子化的研究。二。某些N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-亚烷基]丙基] -N-甲基氨基-和N- [3-（6H-dibenz [b，e] oxepin--的合成及药理活性11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物和相关化合物。

  摘要：

  一系列N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚-5-亚烷基）丙基] -N-甲基氨基-（6a）和N- [3-（6H-dibenz- [b，e]]合成了-11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物（6b）和相关化合物（6c-f），并研究了其在体外的药理活性，即对单胺[去甲肾上腺素（NA）和5-羟色胺（5-HT）]的吸收，对5-HT，组胺，乙酰胆碱和NA诱导的收缩的抑制作用以及对α2肾上腺素受体和多巴胺D2受体的结合亲和力。体外试验表明，两性离子化能够维持H1抗组胺活性，同时大大降低其他药理活性。此外，6a-f对化合物48/80诱导的大鼠致死性的抑制作用比相应的N，N-二甲基胺（2a-f）强得多。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1987
• 作为产物：
  描述：

  盐酸度硫平杂质 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-methyldibenzothiepin-Δ^11(6H),γ-propylamine
  参考文献：
  名称：

  药物两性离子化的研究。二。某些N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-亚烷基]丙基] -N-甲基氨基-和N- [3-（6H-dibenz [b，e] oxepin--的合成及药理活性11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物和相关化合物。

  摘要：

  一系列N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚-5-亚烷基）丙基] -N-甲基氨基-（6a）和N- [3-（6H-dibenz- [b，e]]合成了-11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物（6b）和相关化合物（6c-f），并研究了其在体外的药理活性，即对单胺[去甲肾上腺素（NA）和5-羟色胺（5-HT）]的吸收，对5-HT，组胺，乙酰胆碱和NA诱导的收缩的抑制作用以及对α2肾上腺素受体和多巴胺D2受体的结合亲和力。体外试验表明，两性离子化能够维持H1抗组胺活性，同时大大降低其他药理活性。此外，6a-f对化合物48/80诱导的大鼠致死性的抑制作用比相应的N，N-二甲基胺（2a-f）强得多。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1987