2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-4-丙酰基-3H-吡唑-3-酮 | 31197-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-4-丙酰基-3H-吡唑-3-酮
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-4-propionyl-2-pyrazoline-5-one
• 英文别名: 4-propionyl-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one；2-Pyrazolin-5-one, 3-methyl-1-phenyl-4-propionyl-；5-methyl-2-phenyl-4-propanoyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 31197-09-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: HFGTVPSCLRKMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-4-丙酰基-3H-吡唑-3-酮 在 二丁基镁 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 [((4Z)-4-{[2-(dimethylamino)ethylamino](ethyl)-methylene}-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one)₂Mg₂(μ-OBn)₂]
  参考文献：
  名称：

  带有NNO-三齿酮化配体的镁和锌配合物：丙交酯开环聚合中的合成，结构和催化†

  摘要：

  一系列的镁和锌配合物，[（L 1–3）2 M 2（μ-OBn）2 ]（M = Mg（1–3），Zn（4–6）），是通过以下反应合成的NNO三齿酮化配体（L 1–3 -H）和化学计量的Mg n Bu 2（或ZnEt 2）和BnOH。此外，这些酮化配体（L 1–4 -H）与一半当量的Mg n Bu 2（或ZnEt 2）在甲苯中的反应提供[M（L 1–4）2 ]（M = Mg（7 –10），锌（11–14）），收成好。所有这些络合物均已通过NMR光谱和元素分析充分表征，[[（L 1）2 Mg 2（μ-OBn）2 ]（1），[（L 3）2 Mg 2（μ- OBn）2 ]（3），[（L 1）2 Zn 2（μ-OBn）2 ]（4），[Mg（L 1）2 ]（7），[Zn（L 1）2 ]（11）和[Zn（L 4）2 ]（14）已通过X射线晶体学研究得到进一步证实。X射线衍射研究显示，复合物1，3和4分别在

  DOI：

  10.1039/c8dt00888d
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 依达拉奉 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-4-丙酰基-3H-吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  仿生腙的中性二氧钒 (V) 配合物 具有生物无机和药用相关性的 ONO 供体配体：通过空气氧化双（乙酰丙酮-纳托）氧钒 (IV) 合成、表征、生物活性和 3D 分子建模

  摘要：

  10) 通过空气氧化 2-3 天产生组成为 [VO 2 (L)(H 2 O)] · H 2 O 的二氧钒 (V) 配合物。如此获得的化合物基于元素分析、热重分析、钒测定、红外、电子、51 V NMR、1 H NMR 和质谱研究。还针对代表性化合物之一 [VO 2 (ampph-in)(H 2 O)] ( 3 ) 进行了键长和键角的 3D 分子建模和分析。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.09.022

文献信息

• Generation, spectroscopic characterization and antioxidant activity of tetracoordinate and hexacoordinate complexes of diethylgermanium(IV) of relatively sterically undemanding N-protected amino acids and sterically demanding heterocyclic β-diketones containing radical sensitive Ge-O bond
  作者：Karuna Maheshwari、Manish Kumar Srivastava、Sanjiv Saxena、Asha Jain

  DOI：10.1080/10426507.2016.1266356

  日期：2017.5.4

  Plausible structures of these complexes were suggested on the basis of physico-chemical and spectroscopic studies. It is suggested that the complexes of the types Et2GeA2 and Et2GeB2 contain four coordinated and six coordinated germanium centers, respectively. The ligands and organogermanium(IV) complexes were evaluated for their free radical scavenging activity by DPPH method. These compounds/complexes

  摘要 二乙基锗 (IV) 二氯化物与 N-保护氨基酸 (AH) 的钠盐反应生成了两组新的 Et2GeA2 和 Et2GeB2 型二乙基锗 (IV) 配合物 [其中 AH = , R = -CH( CH3)C2H5: A1H, R = -CH2CH( )2: A2H, R = -CH( )2: A3H] 和具有空间要求的杂环 β-二酮 (BH) 的钠盐 [其中 BH = , R' = -C6H5: B1H, R' = -p-(Cl)C6H4: B2H, R' = - : B3H, R = - : B4H]，在回流干苯中的摩尔比分别为 1:2。这些复合物的合理结构是在物理化学和光谱研究的基础上提出的。建议 Et2GeA2 和 Et2GeB2 类型的配合物分别包含四个配位和六个配位的锗中心。通过DPPH方法评估了配体和有机锗（IV）配合物的自由基清除活性。这些化合物/复合物显示出潜在的抗氧化活性。图形概要
• Nitric oxide functionalized molybdenum(0) pyrazolone Schiff base complexes: thermal and biochemical study
  作者：Jan Mohammad Mir、Ram Charitra Maurya

  DOI：10.1039/c8ra05956j

  日期：——

  toxicity tests against COLO-205 human cancer cell line using a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay showed an IC50 value of 53.13 μgm mL−1 for the Schiff base and 10.51 μgm L−1 for the respective complex. Similarly the same complex proved to be an effective antimicrobial agent against Aspergillus, Pseudomonas, E. coli and Streptococcus. The results indicated a more pronounced

  这项工作描述了通式 [Mo(NO) 2 (L)(OH)] 的三种钼二亚硝基席夫碱配合物的合成和表征，其中 L 是N- (脱氢乙酸)-4-氨基安替芘 (dha-aapH) , N -(4-乙炔-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-one)-4-氨基安替比林 (amphp-aapH) 或N-(3-methyl-1-phenyl-4-propionylidene-2-pyrazolin-5-one)-4-氨基安替比林 (mphpp-aapH)。基于光谱分析、元素组成、磁化率测量、摩尔电导行为和各自分解温度的测定来配制配合物。遵循比较实验-理论方法来阐明配合物的结构。傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱、热重 (TG) 和电子光谱分析主要集中在确认复合物的形成。研究中评估的计算密度泛函理论 (DFT) 计算涉及对金属原子使用 LANL2DZ/RB3LYP 形式和对其余非金属原子使用 6-311G/RB3LYP
• Synthesis and structural elucidation of some new heterocyclic β-diketone derivatives of boron
  作者：Yash Pal Singh、A.K. Rai

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84649-5

  日期：1984.1

  Some new β-diketone derivatives of boron having the general formula B2O(OAc)4−n[OC(R) CH3]n (where n = 1 or 2; R = CH3, C2H5, C6H5 and p-ClC6H4) have been synthesised by the reactions of oxy-bis(diacetatoborane) and substituted pyrazolones, such as 4-acyl-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-ones (acyl = acetyl, propionyl, benzoyl and p-chlorobenzoyl) in dry toluene solution in 1:1 and 1:2 molar ratios

  一些通式为B 2 O（OAc）4− n [OC（R）CH 3 ] n（其中n = 1或2; R = CH 3，C 2 H 5，C 6的硼的新β-二酮衍生物H 5和p -ClC 6 H 4）是通过氧双（diacetatoborane）与取代的吡唑啉酮如4-酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（酰基=乙酰基，丙酰基，苯甲酰基和p（氯苯甲酰基）在无水甲苯溶液中的摩尔比为1：1和1：2。这些衍生物已经通过元素分析，分子量测量来表征。根据化学反应，IR，1 H和11 B NMR光谱研究提出了结构。
• Synthetic strategy for the incorporation of Bu2Sn(IV) into fluorinated β-diketones/benzoylacetone and sterically demanding heterocyclic β-diketones and spectroscopic characterization of hexacoordinated complexes of Bu2Sn(IV)
  作者：Karuna Maheshwari、Asha Jain、Sanjiv Saxena

  DOI：10.1515/mgmc-2013-0049

  日期：2014.1.1

  Abstract New complexes of dibutyltin(IV) of fluorinated β-diketones/benzoylacetone and sterically demanding heterocyclic β-diketones having the general formula Bu2SnLL′ (where LH=RCOCH2COR′, R=-C6H5, R′=-CF3,L1H; R=-C4H3S, R′=-CF3, L2H; R=-C6H5, R′=-CH3,L3H and R″=-C6H5, L1′H; R″=-p-ClC6H4, L2′H; R″=-CH3, L3′H and R″=-C2H5, L4′H) were synthesized by the reaction of dibutyltin(IV)dichloride with sodium

  摘要 氟化 β-二酮/苯甲酰丙酮的二丁基锡 (IV) 与具有通式 Bu2SnLL'（其中 LH=RCOCH2COR'，R=-C6H5，R'=-CF3，L1H；R= -C4H3S, R'=- , L2H; R=- , R'=-CH3,L3H 和 R"=- , L1'H; R"=-p-ClC6H4, L2'H; R"=- 、L3'H 和 R"=-C2H5、L4'H) 是通过二氯化二丁基锡 (IV) 与氟化 β-二酮/苯甲酰丙酮的钠盐和空间要求高的杂环 β-二酮以 1:1:1 的比例反应合成的回流干苯溶液中的摩尔比。这些 Bu2Sn(IV) 配合物的合理结构是在物理化学和光谱 [红外和核磁共振 (NMR)] 研究的基础上提出的。其中一些配合物的 119Sn NMR 光谱研究揭示了六配位锡中心的存在。
• Zirconium and hafnium complexes bearing pyrrolidine derived salalen-type {ONNO} ligands and their application for ring-opening polymerization of lactides
  作者：Yu-Lai Duan、Zhi-Jian Hu、Bo-Qun Yang、Fei-Fei Ding、Wei Wang、Yong Huang、Ying Yang

  DOI：10.1039/c7dt02113e

  日期：——

  determination revealed that these complexes were analogous mononuclear species and had a similar structure in which the metal centers were six-coordinated to two oxygen atoms and two nitrogen atoms of one ligand and two oxygen atoms of two isopropoxy groups. All of these complexes efficiently initialized the ring-opening polymerization of lactides to afford polymers with controlled molecular weight and narrow

  吡咯烷衍生的Salalen型ONNO}配体（S）-L 1–3 -H 2与1当量的反应。在乙醚中的M（O i Pr）4（HO i Pr）（M = Zr或Hf）得到配合物[L 1-3 M（O i Pr）2 ]（L = L 1，M = Zr（1）； L ＝ L 2，M ＝ Zr（2），Hf（3）； L ＝ L 3，M ＝ Zr（4），Hf（5））。所有这些配合物均通过NMR光谱，元素分析和单晶X射线分析得到了很好的表征（对于配合物而言）1和3-5。X射线结构测定表明，这些配合物是类似的单核种，并且具有相似的结构，其中金属中心与一个配体的两个氧原子和两个氮原子六配位，以及两个异丙氧基的两个氧原子。所有这些络合物均有效地引发了丙交酯的开环聚合反应，从而提供了分子量可控且多分散性较窄的聚合物。此外，配合物1-5催化rac-丙交酯的开环聚合反应可在溶液中（P m = 0.74-0.80）和在熔融条件下（P