zirconium(IV) oxychloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: zirconium(IV) oxychloride
• 英文别名: zirconium oxychloride；zirconyl oxychloride；zirconyl chloride；zirconium oxide chloride；zirconium oxydichloride；zirconic oxychloride
• 化学式: Cl₂OZr
• 分子量: 178.129
• InChiKey: IPCAPQRVQMIMAN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium(IV) oxychloride 在 氨 作用下， 生成 氢氧化锆
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR TRANSFORMATION OF LIGNOCELLULOSIC BIOMASS OR CELLULOSE BY TUNGSTEN-OXIDE-BASED SOLID LEWIS ACID CATALYSTS AND A METAL THAT IS SELECTED FROM GROUPS 8 TO 11

  摘要：

  本发明涉及一种转化木质纤维素生物质或纤维素的过程，该过程使用分散在基于氧化物的基底上的钨氧化物基异质催化剂，优选含有铝和/或锆和/或钛和/或铌氧化物的基底，并含有特定金属状态的元素。使用这些催化剂可以直接获得含有三个碳原子的可升级产品，特别是高选择性的羟基丙酮和丙二醇。

  公开号：

  US20130184496A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二硫代氨基甲酸铵 生成 zirconium(IV) oxychloride
  参考文献：
  名称：

  YAMASITA, XIDEHFUMI;KAVAMOTO, XIROMI;NISIMURA, NATSUYA

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  copper diacetate 、 barium(II) acetate 、 gadolinium(III) acetate 、 neodymium(III) acetate 、 europium(III) acetate 在 zirconium(IV) oxychloride 、 丙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  丝状 0.1at% Zr 掺杂 (Nd0.33Eu0.38Gd0.28)Ba2Cu3Ox 超导体的高临界电流密度和超高压 TEM 研究

  摘要：

  摘要 我们通过溶液纺丝和在流动的0.1% O 2 + Ar 气体中部分熔化制备了丝状0.1 at% Zr 掺杂(Nd 0.33 Eu 0.38 Gd 0.28 )Ba 2 Cu 3 O x 超导体。通过沿垂直于灯丝长度的方向旋转样品，在高达 14 T 的外加磁场中，在 77 K 下测量传输临界电流密度 (J c )。通过施加超过 4 T 的场来检测 J c 的场依赖性的各向异性行为。在施加高达 11 T 的场时，Zr 掺杂样品的 J c 值高于未掺杂样品的 J c 值。通过施加高达 6 T 的场，在 77 K 时，在掺杂样品的优化角度测量的 J c 值超过 10 5 A/cm 2 。使用超高压 TEM 对样品进行透射电子显微镜 (TEM) 以明确钉扎中心。对于掺杂样品和未掺杂样品，均观察到 124 相的共生和取向 123 基体中的堆垛层错。Zr掺杂导致结构波动，无序范围短，为10-30 n

  DOI：

  10.1016/j.physc.2005.06.017

文献信息

• Microemulsion synthesis, structural characterization and dielectric properties of Ba 1-x Pb x ZrO 3 (0.05 ≤ x ≤ 0.20) nanoparticles
  作者：Tokeer Ahmad、Mohd Ubaidullah、Irfan H. Lone、Dinesh Kumar、Omar A. Al-Hartomy

  DOI：10.1016/j.materresbull.2017.01.044

  日期：2017.5

  The surface area of as-prepared nanoparticles was found to be in the range of 64–157 m 2 g −1 . The dielectric constant was found to increase (27.2–89.5) whereas the dielectric loss was found to decrease (0.07–0.002) on increasing the Pb 2+ ion concentration (0.05–0.20), suggesting effective dielectric characteristics of synthesized nanoparticles. Suitable pore morphology and high temperature stability

  摘要 采用反相微乳液法成功制备了Ba 1-x Pb x ZrO 3 (x = 0.05、0.10、0.15和0.20)单相纳米粒子。X 射线衍射研究证实了 (Ba,Pb)ZrO 3 单相固溶体中的晶格收缩。TEM 研究表明，形成了粒径在 42-70 nm 范围内的多分散颗粒（球形、立方体和六边形）。发现所制备的纳米颗粒的表面积在 64-157 m 2 g -1 的范围内。发现介电常数增加 (27.2–89.5) 而发现介电损耗随着 Pb 2+ 离子浓度的增加 (0.05–0.20) 而减少 (0.07–0.002)，表明合成纳米粒子的有效介电特性。合适的孔隙形态和高温稳定性使该材料成为开发电容式传感器的重要介质。观察到传感器的电容随着湿度的增加而增加，因为纳米颗粒可能适用于蒸汽感测应用。
• Reactions of Pentane and 2-Methylbutane over Solid Super Acids Prepared by Different Conditions
  作者：Osamu Takahashi、Takashi Yamauchi、Toshihiko Sakuhara、Hideshi Hattori、Kozo Tanabe

  DOI：10.1246/bcsj.53.1807

  日期：1980.7

  2-methylbutane was carried out at 0 °C over solid super acid catalysts which were prepared by treatment of various metal oxides with SbF5 under different conditions, and the preparation conditions that affect the catalytic behavior of the catalyst were examined. Among the different base metal oxides, TiO2–ZrO2 became the most active catalyst when treated with SbF5. The maximum conversion to 2-methylbutane

  在不同条件下用SbF5处理各种金属氧化物制备的固体超强酸催化剂上，戊烷生成2-甲基丁烷的反应在0℃下进行，考察了影响催化剂催化行为的制备条件。在不同的贱金属氧化物中，当用 SbF5 处理时，TiO2-ZrO2 成为最活跃的催化剂。在低温下用SbF5处理贱金属氧化物时，以及在反应温度低时，戊烷反应中出现的2-甲基丁烷的最大转化率高。在最大转化率下，骨架异构化催化剂的选择性几乎为 100%。随着戊烷反应的进行，骨架异构化为 2-甲基丁烷的催化活性降低，但由 2-甲基丁烷形成 2-甲基丙烷的催化活性增加。简要讨论了反应机理。
• Zirconium Schiff-Base Complex Modified Mesoporous Silica as an Efficient Catalyst for the Synthesis of Nitrogen Containing Pyrazine Based Heterocycles
  作者：Reihaneh Malakooti、Ghasem Rezanejade Bardajee、Hesamaldin Mahmoudi、Nahale Kakavand

  DOI：10.1007/s10562-013-0999-1

  日期：2013.8

  Zirconium Schiff-base complex modified SBA-15 was synthesized and characterized by powder X-ray diffraction (XRD), BET nitrogen adsorption–desorption methods, IR spectroscopy and thermogravimetric analysis. The XRD and BET analyses show that textural properties of SBA-15 were retained during the grafting procedure. The modified SBA was successfully applied as a heterogeneous catalyst for the synthesis

  合成了锆席夫碱配合物改性的 SBA-15，并通过粉末 X 射线衍射 (XRD)、BET 氮吸附-解吸方法、红外光谱和热重分析进行了表征。XRD 和 BET 分析表明 SBA-15 的结构特性在接枝过程中得以保留。改性的 SBA 作为多相催化剂成功应用于合成含氮吡嗪基杂环库，在水介质中以良好的收率。图文摘要锆席夫碱配合物改性介孔二氧化硅作为合成含氮杂环的有效催化剂吡嗪基杂环
• Glucose dehydration to 5-hydroxymethylfurfural over phosphate catalysts
  作者：V.V. Ordomsky、V.L. Sushkevich、J.C. Schouten、J. van der Schaaf、T.A. Nijhuis

  DOI：10.1016/j.jcat.2012.12.028

  日期：2013.4

  activity of glucose transformation decreases in the order: NbPO > ZrPO > TiPO > AlPO, which was determined to correspond to the amount of strong acid sites on these catalysts. The selectivity to 5-hydroxymethylfurfural (HMF) varies in the range of 30–60% and depends on the ratio of Brönsted to Lewis acid sites. Excess of Lewis acidity on the catalyst leads to unselective glucose transformation into humins

  已经对铝（AlPO），钛（TiPO），锆（ZrPO）和磷酸铌（NbPO）上的葡萄糖脱水进行了研究。实验结果表明，葡萄糖转化的活性依次降低：NbPO> ZrPO> TiPO> AlPO，这被确定与这些催化剂上强酸位的数量相对应。对5-羟甲基糠醛（HMF）的选择性在30％至60％的范围内变化，这取决于布朗斯台德酸与路易斯酸位的比例。催化剂上路易斯酸度过多会导致葡萄糖选择性地转化为腐殖质。通过甲硅烷基化方法或通过用磷酸进行更深的处理来修饰催化剂，由于非选择性路易斯酸位点的失活，导致对HMF的选择性急剧增加。
• Synthesis of isoprene from formaldehyde and isobutene over phosphate catalysts
  作者：V.L. Sushkevich、V.V. Ordomsky、I.I. Ivanova

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.06.034

  日期：2012.10

   NbP, while the selectivity to isoprene showed the reverse tendency. The main side reaction was formaldehyde decomposition into carbon monoxide and dihydrogen. It is proposed that isoprene is formed on the Brønsted acid sites of the catalyst, while Mδ+Oδ− ion pairs are responsible for competitive carbon monoxide formation. The high resistance of ZrP and NbP catalysts to deactivation is accounted for

  异丁烯与甲醛的汽相Prins缩合反应已在硼（BP），铝（AlP），钛（TiP），锆（ZrP）和铌（NbP）磷酸盐上进行了研究。通过元素分析，X射线衍射，氮气的低温吸附，氨的TPD和吡啶的FTIR对催化剂进行了表征。发现异丁烯和甲醛在磷酸盐上的转化按以下顺序增加：BP≪ AlP