磷酸单硝基苯基酯 | 330-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸单硝基苯基酯
• 中文别名: 4-硝基苯基磷酸酯超纯
• 英文名称: mono-p-nitrophenyl phosphate
• 英文别名: p-nitrophenyl phosphate；pNPP；para-nitrophenyl phosphate；4-nitrophenyl phosphate；(4-nitrophenyl) dihydrogen phosphate
• CAS: 330-13-2
• 化学式: C₆H₆NO₆P
• mdl: MFCD00067095
• 分子量: 219.09
• InChiKey: XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  457.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.712±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2919900090
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: Phosphoric acid mono-(4-nitro-phenyl) ester
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H6NO6P
分子式
: 219.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phosphoric acid mono-(4-nitro-phenyl) ester
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.556
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸单硝基苯基酯 在 bovine intestinal mucosa alkaline phosphatase 、 magnesium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Magnetic nanoparticles coated with immobilized alkaline phosphatase for enzymolysis and enzyme inhibition assays

  摘要：

  磁性纳米粒子具有生物相容性、低毒性和易于分离等特点，可作为生物大分子的潜在支持物。本研究以碱性磷酸酶（ALP）为模型酶，在超顺磁性纳米粒子上制备了一种新型固定化 ALP，并通过各种表征技术进行了确认。X 射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和振动样品磁力计（VSM）结果表明，合成的纳米颗粒具有清晰的三维核壳结构，平均直径约为 390 nm，饱和磁化率高达 86.7 emu g-1。傅立叶变换红外光谱（FTIR）和热重分析（TGA）结果表明，ALP 通过交联技术成功地附着在磁性纳米粒子表面。以茶碱、L-色氨酸和 D-色氨酸为模型抑制剂，对固定化 ALP 磁性纳米粒子进行了酶抑制研究。酶动力学结果表明，DL-色氨酸具有手性鉴别抑制作用，L-色氨酸对 ALP 具有非竞争性抑制作用，而其对映体没有明显的抑制作用。结果还表明，茶碱是一种非竞争性抑制剂，其抑制效果明显高于 L-色氨酸。所述方案操作简便，缩短了程序时间，可用于酶反应和抑制剂的高通量筛选。

  DOI：

  10.1039/c3tb00562c
• 作为产物：
  描述：

  对硫磷(乙基对硫磷) 在 水 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 磷酸单硝基苯基酯
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯磷酸二钠及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种对硝基苯磷酸二钠及其制备方法，其中，制备方法包括：步骤1，对硝基苯酚与氯磷酸二烷基酯在碱存在下反应，得到O,O‑二烷基对硝基苯基磷酸酯；步骤2，O,O‑二烷基对硝基苯基磷酸酯与含三甲基硅基基团化合物发生脱烷基酯反应，得到O,O‑二(三甲基硅基)对硝基苯基磷酸酯；步骤3，使O,O‑二(三甲基硅基)对硝基苯基磷酸酯发生水解反应，得到对硝基苯磷酸；步骤4，使对硝基苯磷酸与氢氧化钠反应，得到所述对硝基苯磷酸二钠。根据本发明的制备方法，步骤1得到的中间产物可以通过减压蒸馏来提纯，后面水解和调pH值的操作都没有难去除的副产物，大大降低了产品的纯化难度；含三甲基硅基基团化合物的选择使得水解彻底而且体系干净。

  公开号：

  CN110627830A
• 作为试剂：
  描述：

  胞苷-5’-三磷酸 在 磷酸单硝基苯基酯 、 D-山梨糖 、 乙醇胺盐酸盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 胞苷
  参考文献：
  名称：

  Characteristics of Psychrophilic Alkaline Phosphatase

  摘要：

  一种嗜冷菌（希瓦氏菌属）的磷酸酶通过硫酸铵分级分离，随后进行连续的柱层析纯化。纯化后的酶在天然聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中呈现电泳均一性。根据其氨基酸组成，其分子量为41,826。该酶的最适活性pH值为9.8，对去磷酸化的底物如ATP、焦磷酸盐、甘油磷酸盐等具有广泛的底物特异性。金属离子如Mg²⁺、Mn²⁺和Co²⁺可以增强其活性。最大活性在40°C时被观察到，而在0°C时该酶显示出40°C活性的39%。然而，该酶在20°C和pH 9.8时倾向于失去活性。这些结果表明，纯化后的酶是一种碱性磷酸酶，具有在低温下高催化效率和中温下逐渐失活的特性。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.2246

文献信息

• [EN] SUPRAMOLECULAR GEL SUPPORTED ON OPEN-CELL POLYMER FOAM<br/>[FR] GEL SUPRAMOLÉCULAIRE SUPPORTÉ SUR MOUSSE POLYMÈRE À CELLULES OUVERTES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2021048199A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to a polymer foam, said polymer foam comprising pores forming an open-cell polymer foam, said polymer foam comprising a supramolecular gel inside pores, and said polymer foam comprising at least one enzyme. The present invention relates to a supramolecular gel; its preparation and its applications, notably in chemical synthesis and kinetic resolution, in particular of organic compounds. The present invention also relates to flow chemistry.

  本发明涉及一种聚合物泡沫，所述聚合物泡沫包括形成开孔聚合物泡沫的孔隙，所述聚合物泡沫包括孔隙内的超分子凝胶，以及所述聚合物泡沫包括至少一种酶。本发明涉及一种超分子凝胶；其制备及其应用，特别是在化学合成和动力学分辨中的应用，特别是有机化合物的动力学分辨。本发明还涉及流动化学。
• New pyridodihydropyrazinones, process for their manufacture and use thereof as medicaments
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20060009457A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Disclosed are pyridodihydropyrazinone compounds, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions. The compounds according to the invention correspond to general formula (I), while the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may have the meanings given in the claims and specification.

  揭示了吡啶二氢吡嗪酮化合物，其制备方法以及它们作为药物组合物的用途。根据本发明的化合物符合一般式(I)，而其中的基团L、R1、R2、R3、R4和R5可能具有权利要求和说明书中给定的含义。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING SUBSTITUTED 2-AMINOIMIDAZOLES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES 2-AMINOIMIDAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2018184019A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention presents 2-(acylamino)imidazoles with therapeutic activity, including selective activity against cancer cells, and compositions comprising them. Methods of using and preparing the 2-(acylamino)imidazoles are also presented.

  本发明提供了具有治疗活性的2-(酰胺基)咪唑，包括对癌细胞具有选择性活性的化合物，并包括这些化合物的组合物。还提供了使用和制备2-(酰胺基)咪唑的方法。
• UREIDO-PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1609789A1

  公开（公告）日：2005-12-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein: R1 is hydrogen, methyl, or tolyl; W is piperidinyl, napthyl, or phenyl optionally substituted with halo; X is a bond, -CH2-, -O-(CH2)n-, -O-, or -C(O)-; n is 1 or 2; Y is phenyl, piperidinyl, or piperazinyl; Z is -C(O)-R2, -CH2-R3, or methylsulfonyl; R2 is C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, benzyloxy, C3-C5 cycloalkyl optionally substituted with phenyl, pyridyl optionally substituted with 1-2 C1-C4 alkoxy or 1-2 halo, thienyl optionally substituted with halo or C1-C4 alkyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl optionally substituted with C1-C4, alkyl, or phenyl optionally substituted from the group selected from trifluoromethyl, trifluoromethoxy, and 1-2 halo, and R3 is pyridyl; or a pharmaceutically acceptale salt thereof.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂： 其中： R1为氢、甲基或甲苯基； W为哌啶基、萘基或苯基，可选择地取代为卤素； X为键、-CH2-、-O-(CH2)n-、-O-或-C(O)-； n为1或2； Y为苯基、哌啶基或哌嗪基； Z为-C(O)-R2、-CH2-R3或甲磺酰基； R2为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、苄氧基、C3-C5环烷基，可选择地取代为苯基，吡啶基，可选择地取代为1-2个C1-C4烷氧基或1-2个卤素，噻吩基，可选择地取代为卤素或C1-C4烷基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，可选择地取代为C1-C4烷基，或苯基，可选择地取代为三氟甲基，三氟甲氧基和1-2个卤素中选择的一种，以及 R3为吡啶基； 或其药学上可接受的盐。
• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040192653A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。