2-hydroxy-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazine | 254118-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-hydroxy-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-bis[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 254118-13-3
• 化学式: C₁₁HF₁₈N₃O
• 分子量: 533.12
• InChiKey: SYWVGNRNHIAXSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazine 在 五氯化磷 作用下， 反应 48.0h， 以57.9%的产率得到2-chloro-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2-amino-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazines

  摘要：

  A procedure was developed for the synthesis of substituted 2-amino-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazines from 2-chloro-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazine and aliphatic and aromatic amines. The data of F-19 NMR spectroscopy are indicative of the presence of a barrier to internal rotation.

  DOI：

  10.1007/bf02496410
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 全氟异丁烯 在 cesium fluoride 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到2-hydroxy-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2-amino-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazines

  摘要：

  A procedure was developed for the synthesis of substituted 2-amino-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazines from 2-chloro-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazine and aliphatic and aromatic amines. The data of F-19 NMR spectroscopy are indicative of the presence of a barrier to internal rotation.

  DOI：

  10.1007/bf02496410

文献信息

• Synthesis of substituted 2-amino-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazines
  作者：A. V. Popov、A. V. Shastin、E. L. Luzina、A. N. Pushin、T. N. Gavrishova

  DOI：10.1007/bf02496410

  日期：1999.8

  A procedure was developed for the synthesis of substituted 2-amino-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazines from 2-chloro-4,6-bis(nonafluoro-tert-butyl)-1,3,5-triazine and aliphatic and aromatic amines. The data of F-19 NMR spectroscopy are indicative of the presence of a barrier to internal rotation.