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BrSi(CH3)2C8H17 | 400007-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
BrSi(CH3)2C8H17
英文别名
BrSi(CH3)2C8F17;bromo-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)-dimethylsilane
BrSi(CH3)2C8H17化学式
CAS
400007-49-0
化学式
C10H6BrF17Si
mdl
——
分子量
557.12
InChiKey
SKXMTDJIFVTTKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    201.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.14
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BrSi(CH3)2C8H17lithium cyclopentadienylide四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到[dimethyl(perfluorooctyl)silyl]cyclopentadiene
    参考文献:
    名称:
    フルオロシリコン置換基を少なくとも1個有していてメタロセンの調製で用いるに有用な配位子
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)和(II)的化合物:嵌入图片,以及具有由式(I)表示的至少一个氟硅取代基的配体,它们的制备以及它们在制备对烯烃聚合有用的催化剂中的使用。
    公开号:
    JP2004516245A
  • 作为产物:
    描述:
    (Heptadecafluorooctyl)(dimethyl)silane 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 18.0h, 以95%的产率得到BrSi(CH3)2C8H17
    参考文献:
    名称:
    フルオロシリコン置換基を少なくとも1個有していてメタロセンの調製で用いるに有用な配位子
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)和(II)的化合物:嵌入图片,以及具有由式(I)表示的至少一个氟硅取代基的配体,它们的制备以及它们在制备对烯烃聚合有用的催化剂中的使用。
    公开号:
    JP2004516245A
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文献信息

  • Ligands with at least a fluorosilcone substituent useful for preparing metal-locenes
    申请人:——
    公开号:US20040044235A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The invention concerns ligands with at least a fluorosilicone substituent of general formulae (I) and (II); a method for preparing them and their use for producing catalysts useful for olefin polymerisation. 1
    这项发明涉及具有至少一个硅烷基的配体,其一般式为(I)和(II);一种制备它们的方法以及它们用于生产对烯烃聚合有用的催化剂。
  • [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AS ANESTHETICS AND FOR TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DE GUANIDINE UTILISES EN ANESTHESIE ET DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX
    申请人:——
    公开号:WO2003105779A3
    公开(公告)日:2004-05-06
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