N-三苯代甲基乙酰胺 | 1596-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-三苯代甲基乙酰胺
• 英文名称: N-tritylacetamide
• 英文别名: N-(Triphenylmethyl)acetamide；N-trityl-acetamide；N-Trityl-acetamid；Acetyl-triphenylmethylamin；Acetyl-tritylamin；α-Acetamino-triphenylmethan
• CAS: 1596-25-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: PJUMEOWQWKXNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-三苯代甲基乙酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种简单的合成方案，用于保护酰胺，内酰胺，尿素和氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了用三苯甲基（Tr）基保护酰胺，内酰胺，尿素和氨基甲酸酯NH基的新方法。包含其他官能团的分子说明了该方法的实用性。使用三氟乙酸的温和脱保护使其成为在组合合成树脂上连接酰胺基的有用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01964-0
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲基溴 在 氨 、 苯 作用下， 生成 N-三苯代甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hemilian; Silberstein, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of different amides via Ritter reaction from alcohols and nitriles in the presence of silica-bonded N- propyl sulphamic acid (SBNPSA) under solvent-free conditions
  作者：MARYAM-SADAT SHAKERI、HASSAN TAJIK、KHODABAKHSH NIKNAM

  DOI：10.1007/s12039-012-0309-2

  日期：2012.9

  of methods have been proposed for the modification of the Ritter reaction. However, many of these methods involve the use of strongly acidic conditions, stoichiometric amounts of reagents, harsh reaction conditions and extended reaction times. Therefore, the development of mild, efficient, convenient and benign reagents for the Ritter reaction is desirable. In this research, we have developed a clean

  已经提出了许多用于改变Ritter反应的方法。然而，许多这些方法涉及使用强酸性条件，化学计量的试剂，苛刻的反应条件和延长的反应时间。因此，需要开发用于Ritter反应的温和，有效，方便和良性的试剂。在这项研究中，我们开发了一种清洁环保的方案，在无溶剂的条件下，使用二氧化硅键合的N-丙基氨基磺酸（SBNPSA）作为催化剂，使用不同的苄醇或叔醇和不同的腈来合成酰胺高产。 开发了一种清洁环保的方案，用于在无溶剂条件下以二氧化硅键合的正丙基氨基磺酸（SBNPSA）为催化剂，通过使用不同的苄醇或叔醇和不同的腈以高收率合成酰胺。
• Magnetic CoFe2O4 nanoparticle immobilized N-propyl diethylenetriamine sulfamic acid as an efficient and recyclable catalyst for the synthesis of amides via the Ritter reaction
  作者：Xiao-Na Zhao、Hai-Chuan Hu、Fu-Jun Zhang、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.06.006

  日期：2014.7

  A magnetic CoFe2O4 nanoparticle immobilized diamine-N-sulfamic acid (CoFe2O4@SiO2–DASA) was synthesized and used as efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of amides via the Ritter reaction under solvent-free conditions. The magnetic nanocatalyst could be readily recovered by applying an external magnet and recycled several times without considerable loss of its catalytic activity.

  合成了磁性CoFe 2 O 4纳米颗粒固定化的二胺-N-氨基磺酸（CoFe 2 O 4 @SiO 2 -DASA），并用作无溶剂条件下通过Ritter反应合成酰胺的有效多相催化剂。通过施加外部磁体可以容易地回收磁性纳米催化剂，并循环几次，而不会显着降低其催化活性。
• [EN] CYCLIC SUBSTITUTED-1,3,4-OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE ET THIADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2018051255A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to cyclic substituted 1,3,4-oxadiazole and thiadiazole compounds of formula (I) and their use to inhibit the programmed cell death 1 (PD1) signaling pathway and/or for treatment of disorders by inhibiting an immunosuppressive signal induced by PD-1, PD-L1 or PD-L2.

  本发明涉及公式（I）的环替代的1,3,4-噁二唑和噻二唑化合物，以及它们用于抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路和/或通过抑制由PD-1、PD-L1或PD-L2诱导的免疫抑制信号来治疗疾病。
• Microwave assisted, Ca(II)-catalyzed Ritter reaction for the green synthesis of amides
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Garima Singh、Pyare Lal Saini、M. Kesava Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.068

  日期：2014.8

  An efficient solvent-free synthesis of amides by Ca(II) catalyzed Ritter reaction has been reported under microwave irradiation. This green protocol tolerates the substrate diversity and delivers the high yielding amides with minimal loading of inexpensive and more abundant Ca(II) catalyst.

  已经报道了在微波辐射下通过Ca（II）催化的Ritter反应的酰胺的有效无溶剂合成。此绿色方案可耐受底物多样性，并以最少的廉价和更丰富的Ca（II）催化剂负载量提供高产率的酰胺。
• Zinc chloride homogeneous catalysis in the tritylation of hydroxyl- and amide-bearing molecules
  作者：Maurizio Maltese、Maria Cecilia Vergari、Maria Pia Donzello

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.095

  日期：2011.1

  A tritylation protocol based on the transfer of the triphenylmethylcarbenium ion from trityl acetate to substrates having hydroxyls, in the presence of catalytic amounts of ZnCl2, is described. The advantages of this method are broad scope, mild conditions, and easy handling. The comparison with the procedure based on the use of equimolar mixture of TrCl and ZnCl2 in the presence of TEA shows that

  描述了在催化量的ZnCl 2存在下基于三苯甲基碳鎓离子从乙酸三苯甲基酯转移至具有羟基的底物的三苯甲基化方案。该方法的优点是适用范围广，条件温和且易于操作。与基于在TEA存在下使用TrCl和ZnCl 2等摩尔混合物的方法的比较表明，获得了可比较的结果。但是，只有这种方法才能抑制仲醇或苄醇的反应，例如氧化或对称醚的形成。两种方法都成功地扩展到简单和取代的酰胺。不管其在乙腈中的溶解度如何，即使是天冬酰胺也可以直接在其酰胺基上三苯甲基化。