barium hydrogen phosphate | 10048-98-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: barium hydrogen phosphate
• 英文别名: barium(2+);hydrogen phosphate
• CAS: 10048-98-3
• 化学式: Ba*HO₄P
• 分子量: 233.309
• InChiKey: LYSTYSFIGYAXTG-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  410°C
• 密度：
  4.1^1^6
• 溶解度：
  溶于稀酸溶液
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S28
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1564 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312+P330,P304+P340+P312
• 危险性描述：
  H301,H331
• 储存条件：
  本品应密封保存于阴凉干燥处。

制备方法与用途

制备焦磷酸钡

焦磷酸钡是一种新型含钡含磷化合物，由于其独特的化学性质，在特定应用中表现出特殊的效果。将磷酸氢钡在700℃以上的马弗炉中煅烧20分钟以上，即可得到焦磷酸钡。

水中溶解度（g/100ml）： 每100毫升水中的溶解克数：1.3×10⁻²（20℃）

用途 焦磷酸钡可用作阻燃剂的组分和制造磷光体。它还广泛应用于陶瓷及电子工业中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium hydrogen phosphate 在 NaOH 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 barium phosphate
  参考文献：
  名称：

  Klement, R.; Dihn, P., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1938, vol. 240, p. 31 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  barium phosphate 在 Ch₃COOH 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 barium hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Klement, R.; Dihn, P., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1938, vol. 240, p. 31 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalysts Conversion Of Hydroxypropionic Acid Or Its Derivatives To Acrylic Acid Or Its Derivatives
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：US20130274512A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Methods for catalytically dehydrating hydroxypropionic acid, hydroxypropionic acid derivatives, or mixtures thereof to acrylic acid, acrylic acid derivatives, or mixtures thereof with high yield and selectivity and without significant conversion to undesired side products, such as, acetaldehyde, propionic acid, and acetic acid, are provided. The catalysts are mixed condensed phosphates.

  提供了一种将羟基丙酸、羟基丙酸衍生物或二者混合物催化脱水制备丙烯酸、丙烯酸衍生物或二者的方法，具有高产率和选择性，并且不会显著转化为不希望的副产物，如乙醛、丙酸和乙酸，催化剂为混合凝缩磷酸盐。
• The synthesis of apatites with an organophosphate and in nonaqueous media
  作者：Mitchell P. Sternlieb、Heather M. Brown、Charles D. Schaeffer、Claude H. Yoder

  DOI：10.1016/j.poly.2008.12.039

  日期：2009.3

  Abstract The syntheses of barium, cadmium, calcium, lead, and strontium apatites were performed in anhydrous polar organic solvents such as DMSO, anisole, pyridine, glacial acetic acid, ethanol, methanol, and DMF. Reactions took place under anhydrous conditions at temperatures ranging from 80 to 120 °C and for durations of 1–6 days. Ten apatites were synthesized in nonaqueous solvents and three (PbApF

  摘要在无水极性有机溶剂（如DMSO，苯甲醚，吡啶，冰醋酸，乙醇，甲醇和DMF）中进行钡，镉，钙，铅和锶磷灰石的合成。反应在无水条件下于80至120°C的温度下进行，反应时间为1-6天。在非水溶剂中合成了十个磷灰石，使用磷酸三甲酯作为磷酸盐源获得了三个（PbApF，PbApCl，SrApCl）。非水溶剂的使用减轻了在水溶液中某些二价阳离子发生的磷酸氢盐的形成。甚至碱金属盐在许多溶剂中的有限溶解度也会产生非脂族复盐，例如NaPb4（PO4）3，NaPbPO4，KPb4（PO4）3，Cd（OH）NO3和NaBaPO4。
• Phase diagram of the Ba3Y(PO4)3–BaRbPO4 system and solid solutions with α-BaRbPO4 structure in the quasi-ternary system YPO4–Rb3PO4–Ba3(PO4)2
  作者：Aleksandra Pelczarska、Ewa Radomińska、Irena Szczygieł

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.03.107

  日期：2016.8

  Y(PO 4 ) 3 in α-BaRbPO 4 (α ss ) exists above 1105 °C. The maximum concentration of Ba 3 Y(PO 4 ) 3 in this solution is about 5 mass%. The concentration ranges in which the high-temperature solid solution with the α-BaRbPO 4 structure forms in the quasi-ternary YPO 4 –Rb 3 PO 4 –Ba 3 (PO 4 ) 2 system have been determined. The formation probability of this solution is related to the structure similarity

  摘要 Ba 3 Y(PO 4 ) 3 -BaRbPO 4 体系的相图已经通过热分析、XRD 和显微研究进行了实验确定。系统中有两个不变点：共晶点为 48 质量％（70 摩尔％）的 BaRbPO 4 在 T = 1560°C 熔化，另一个共晶点为 1105°C，组成范围为 90-95 质量％（ 96–98 mol%) BaRbPO 4 。Ba 3 Y(PO 4 ) 3 在α-BaRbPO 4 (α ss )中的高温固溶体存在于1105℃以上。该溶液中Ba 3 Y(PO 4 ) 3 的最大浓度约为5质量％。已经确定了在准三元YPO 4 -Rb 3 PO 4 -Ba 3 (PO 4 ) 2 体系中形成具有α-BaRbPO 4 结构的高温固溶体的浓度范围。
• Eulytite-type solid solution in the LaPO4 – Ba3(PO4)2 system
  作者：Aleksandra J. Pelczarska、Ewa Radomińska、Teresa Znamierowska

  DOI：10.1016/j.jallcom.2019.153550

  日期：2020.5

  into two partial systems: LaPO4–Ba3La(PO4)3 and Ba3La(PO4)3–Ba3(PO4)2. They both have a eutectic character. Ba3La(PO4)3 is a thermodynamically stable phosphate at room temperature. At high temperature it forms a limited solid solution with Ba3(PO4)2. At 1450 °C, the maximum solubility of Ba3(PO4)2 in Ba3La(PO4)3 corresponds to phase of the Ba3.66La0.34(PO4)2.78 composition.

  摘要 使用 TGA/DSC、XRD 和反射光显微镜在高达 1950 °C 的温度范围内在整个浓度范围内对 LaPO4-Ba3(PO4)2 体系中的相平衡进行了研究。分析结果可以确定系统中的相位关系。在 LaPO4–Ba3(PO4)2 体系中，有一个中间化合物 Ba3La(PO4)3，它将研究的浓度范围划分为两个部分体系：LaPO4–Ba3La(PO4)3 和 Ba3La(PO4)3–Ba3(PO4) 2. 它们都具有共晶特性。Ba3La(PO4)3 是一种在室温下热力学稳定的磷酸盐。在高温下，它与 Ba3(PO4)2 形成有限的固溶体。在 1450 °C 时，Ba3(PO4)2 在 Ba3La(PO4)3 中的最大溶解度对应于 Ba3.66La0.34(PO4)2.78 组合物的相。
• Comparison of the photoluminescence properties of Eu2+, Mn2+ co-doped M5(PO4)3Cl (M=Ca, Sr, Ba)
  作者：Fengli Yang、Wei An、Heng-Wei Wei、Guantong Chen、Weidong Zhuang、Xi-Ping Jing

  DOI：10.1016/j.jallcom.2013.12.166

  日期：2014.3

  Abstract Eu 2+ and Mn 2+ singly doped or co-doped M 5 (PO 4 ) 3 Cl (M = Ca, Sr and Ba) phosphors were synthesized by conventional solid state reactions and characterized by X-ray diffraction (XRD), photoluminescence (PL) spectra, PL decay curves, energy dispersive spectra (EDS) and Raman spectra. The results show that a better size match between the doped cation and the host cation allows a wider solid

  摘要 Eu 2+ 和Mn 2+ 单掺杂或共掺杂M 5 (PO 4 ) 3 Cl (M = Ca、Sr和Ba)荧光粉通过常规固态反应合成，并通过X射线衍射(XRD)表征，光致发光 (PL) 光谱、PL 衰减曲线、能量色散光谱 (EDS) 和拉曼光谱。结果表明，掺杂阳离子和主体阳离子之间更好的尺寸匹配允许更宽的固溶范围（例如 Ca 2+ /Mn 2+ ）和更窄的发射带（例如 Sr 2+ /Eu 2+ 和 Ca 2+ /Mn 2+ )。主体的较低声子能量（例如 Sr 相）降低了非辐射概率并提高了 PL 效率。Ba 相的 PL 性能非常出色，可能是因为掺杂的阳离子和主体阳离子之间的尺寸差异很大。分析了转移效率（ η ）和发射量子效率（ Q ）。在研究的磷光体中，表面上 Eu 2+ 有效地将其吸收的能量转移到 Mn 2+ ，但 Mn 2+ 发射的 Q 没有预期的那么高。提出了两种损耗机制：Eu 2+