titanium(IV) oxide sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: titanium(IV) oxide sulfate
• 英文别名: titanyl sulfate；titanium(IV) oxysulfate；titanium oxysulfate；titanyl sulphate；oxotitanium;sulfate
• 化学式: OTi*O₄S
• 分子量: 159.943
• InChiKey: ZYPJORZNHDXKSD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) oxide sulfate 在 sulfamat 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 titanyl sulfamat
  参考文献：
  名称：

  US2184538

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) sulfate 以 solid 为溶剂， 生成 titanium(IV) oxide sulfate
  参考文献：
  名称：

  纳米二氧化钛负载的硫酸钛催化下二氯二氟甲烷的催化水解

  摘要：

  在一系列金属硫酸盐上研究了在水蒸气和空气存在下CCl 2 F 2的催化水解。在这些硫酸盐中，TiOSO 4表现出最高的活性，在310℃下，CCl 2 F 2的转化率达到100％。在纳米锐钛矿型TiO 2上负载TiOSO 4进一步提高了其活性。CCl 2 F 2在260–265°C下在载体上的催化剂上完全分解。TiOSO 4的作用研究了负载量，煅烧温度和载体性质对负载型催化剂活性的影响。这类催化剂的活性与其比表面积以及表面上中等强度的酸性位点的数量密切相关。在260°C下运行360小时，未观察到催化剂失活。在流出气体中未检测到CO ，产物中对CClF 3的选择性仍低于0.5％。

  DOI：

  10.1006/jcat.2001.3392
• 作为试剂：
  描述：

  山梨醇 在 titanium(IV) oxide sulfate 作用下， 反应 0.42h， 以68%的产率得到异山梨醇
  参考文献：
  名称：

  폴리올의 탈수방법

  摘要：

  本发明涉及聚醇的脱水方法，通过更详细地使用过渡金属氧化物和硫酸反应制得的固体酸催化剂，在简单的工艺中可以实现高脱水转化率、选择性和收率，提供了一种聚醇的脱水方法，无需腐蚀。

  公开号：

  KR101504727B1

文献信息

• {Ti₆}/{Ti₁₀} Wheel Cluster Substituted Silicotungstate Aggregates
  作者：Hai-Lou Li、Chen Lian、Guo-Yu Yang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02788

  日期：2021.11.1

  cluster substituted silicotungstates (STs) [H2N(CH3)2]9H9[Ti6O6(SiW10O37)3]·11H2O (1) and [H2N(CH3)2]16H10[Ti10O11(SiW10O37)2(SiW9O35)2]·14H2O (2) have been made by hydrothermal reactions. The polyoxoanion of 1 is a ring-shaped trimer where a Ti6O6 (Ti6}) wheel cluster is encapsulated by three divacant [SiW10O37]10– (SiW10O37) fragments. However, 2 is built by two divacant SiW10O37 units and two rare

  两种新型钛氧轮簇取代硅钨酸盐 (STs) [H 2 N(CH 3 ) 2 ] 9 H 9 [Ti 6 O 6 (SiW 10 O 37 ) 3 ]·11H 2 O ( 1 ) 和 [H 2 N (CH 3 ) 2 ] 16 H 10 [Ti 10 O 11 (SiW 10 O 37 ) 2 (SiW 9 O 35 ) 2 ]·14H 2 O (2 ) 由水热反应制成。1的多氧阴离子是一个环状三聚体，其中一个 Ti 6 O 6 (Ti 6 }) 轮簇被三个双空 [SiW 10 O 37 ] 10– (SiW 10 O 37 ) 碎片包裹。然而，2是由两个双空 SiW 10 O 37单元和两个罕见的三空[SiW 9 O 35 ] 12– (SiW 9 O 35 ) 碎片建造的，并进一步安装了前所未有的 Ti 10 O 11(Ti 10 }) 双轮组。据我们所知，2在 POM 化学中很少见。对催化氧化性能的研究表明，1对使用
• The relationship between microstructure and photocatalytic behavior in lanthanum-modified 2D TiO₂ nanosheets upon annealing of a freeze-cast precursor
  作者：Snejana Bakardjieva、Jakub Mares、Radek Fajgar、Victor Y. Zenou、Michaela Maleckova、Efthalia Chatzisymeon、Hana Bibova、Jaromir Jirkovsky

  DOI：10.1039/c9ra03940f

  日期：——

  migration of La cations and phase transition from anatase to rutile. The La3+ cation, acting as a structural promoter, supported 2D TiO2 growth with well controlled crystallite size, surface area and porosity. La3+ could be regarded as a potential electronic promoter that can reduce the band gap of 2D TiO2 nanosheets and can provide a signature of the electron transfer and carrier charge separation. Both

  采用绿色冷冻浇铸法制备了 3 wt% La 改性二氧化钛，并测试了其光催化降解 4-氯苯酚 (4-CP) 和去除总有机碳 (TOC) 的能力。在退火条件下，冷冻铸造前体转化为具有明确二维 TiO 2纳米片形态的 La 改性锐钛矿。X 射线衍射图案的 Rietveld 细化证实了 La 阳离子的取代性质，它引起了局部结构变化并涉及 TiO 2中的细微离子置换晶格由于离子尺寸效应。尽管四方结构几乎相同，但用 La 代替 Ti 通过降低带隙能量和增加电荷载流子迁移率来改变光催化活性。在 650°C 退火的材料表现出最高的光催化性能并实现了有效的 TOC 去除。在 800°C 退火后，由于 La 阳离子的扩散迁移和从锐钛矿到金红石的相变，产生了纳米级富镧区域。La 3+阳离子作为结构促进剂，支持二维 TiO 2生长，具有良好控制的微晶尺寸、表面积和孔隙率。La 3+可以被认为是一种潜在的电子促进剂，可以降低二维
• Improving the structural stability and electrochemical performance of Na₂Li₂Ti₆O₁₄ nanoparticles <i>via</i> MgF₂ coating
  作者：Wei-Wei Ma、Hai-Tao Yu、Chen-Feng Guo、Ying Xie、Ning Ren、Ting-Feng Yi

  DOI：10.1039/c9ra02392e

  日期：——

  Combination of nanocrystallization and surface coating techniques was improved to be helpful for improving the electrochemical performance of NLTO.

  纳米晶化和表面涂层技术的结合被改进，有助于提高NLTO的电化学性能。
• Half-Sandwich Titanium(IV) Complexes with Kläui's Tripod Ligand
  作者：Tony C. H. Lam、Eddie Y. Y. Chan、Wing-Leung Mak、Samuel M. F. Lo、Ian D. Williams、Wing-Tak Wong、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1021/ic020287w

  日期：2003.3.1

  Et(3)N yielded the mu-oxo dimer [(L(OEt))(2)Ti(2)(Cl(4)cat)(2)(mu-O)] (5). The average Ti-O(P), Ti-O(C), and Ti-O(Ti) distances in 5 are 2.027, 1.926, and 1.7977(9) A. Treatment of 1 with 1,1'-binaphthol (BINOLH(2)) in the presence of Et(3)N afforded [(L(OEt))(2)Ti(2)(mu-O)(2)(mu-BINOL)] x 2BINOLH(2) (6.2BINOLH(2)). Complex 1 is capable of catalyzing ring opening of epoxides with Me(3)SiN(3) under solvent-free

  用NaL（OEt）处理[Ti（Oi-Pr）（2）Cl（2）]（L（OEt）（-）= [CpCo [P（O）（OEt）（2）]（3）] [ -），Cp = eta（5）-C（5）H（5））得到[L（OEt）Ti（Oi-Pr）（2）Cl]，它与HCl的乙醚溶液反应，得到[L（OEt）TiCl （3）]（1）。1中的平均Ti-O和Ti-Cl距离分别为1.975和2.293A。硫酸氧钛与NaL（OEt）在水中反应，然后添加HBF（4）得到[L（OEt）TiF（3）]（2），其Ti-O和Ti-F距离为2.020（2）和1.792（2）A。Zr（IV）类似物[L（OEt）ZrF（3）]（3）的制备方法类似，是从水中硝酸硝酸锆，NaL（Oet）和HBF（4）。3中的Zr-O和平均Zr-F距离分别为2.139（2）和1.938（2）A。用四氯邻苯二酚（H（2）Cl（4）cat）处理1得到[L（OEt）Ti
• A New Hepta-Nuclear Ti-Oxo-Cluster-Substituted Tungstoantimonate and Its Catalytic Oxidation of Thioethers
  作者：Hai-Lou Li、Chen Lian、Da-Peng Yin、Zhi-Yu Jia、Guo-Yu Yang

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b01474

  日期：2019.1.2

  A neoteric hepta-nuclear Ti-oxo-cluster-substituted tetrameric tungstoantimonate [H2N(CH3)2]22Na18Ti7O6(SbW9O33)4}2·124H2O (1) has hydrothermally been synthesized and tested by single-crystal/powder X-ray diffraction, IR spectra, and thermal analysis. The glamorous feature of this tetrameric polyoxoanion is an uncommon hepta-nuclear Ti-oxo-cluster octahedron [Ti7O6]16+ enclosed in four [B-α-SbW9O33]9– building units. As a heterogeneous catalyst, the investigation on catalytic oxidation with H2O2 for multiple thioethers indicated that 1 possesses high conversion and remarkable selectivity. Additionally, 1 exhibits good stability and excellent recyclability.

  通过水热法合成了一种新七核钛氧簇取代的四元钨锑酸盐[H2N(CH3)2]22Na18Ti7O6(SbW9O33)4}2-124H2O (1)，并通过单晶/粉末 X 射线衍射、红外光谱和热分析进行了测试。这种四元多氧阴离子的迷人之处在于，在四个[B-α-SbW9O33]9-构筑单元中包含了一个不常见的七核钛氧簇八面体[Ti7O6]16+。作为一种异相催化剂，用 H2O2 对多种硫醚进行催化氧化的研究表明，1 具有高转化率和显著的选择性。此外，1 还具有良好的稳定性和出色的可回收性。