(E)-1-decenylmercuric chloride | 56453-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (E)-1-decenylmercuric chloride
• 英文别名: chloro-dec-1-en-t-yl-mercury；chloro(dec-1-enyl)mercury
• CAS: 56453-77-1；74829-94-0；115476-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₉ClHg
• 分子量: 375.304
• InChiKey: HQZZHJRXOVSJMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-decenylmercuric chloride 在 Na₂SnO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到di[(E)-1-decenyl]mercury
  参考文献：
  名称：

  功能取代的二乙烯基汞化合物的合成

  摘要：

  碱性亚锡钠对乙烯基汞氯化物的还原歧化反应可高收率生产二乙烯基汞。优化反应条件以获得纯形式的功能性取代的二乙烯基汞，而没有不希望的副产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80477-5
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) diacetate 、 trans-1-dec-1-enyl boronic acid 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(E)-1-decenylmercuric chloride
  参考文献：
  名称：

  功能取代的二乙烯基汞化合物的合成

  摘要：

  碱性亚锡钠对乙烯基汞氯化物的还原歧化反应可高收率生产二乙烯基汞。优化反应条件以获得纯形式的功能性取代的二乙烯基汞，而没有不希望的副产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80477-5

文献信息

• The reaction of vinylboronic acids with vinylmercuric acetates; A new synthesis of divinylmercurials
  作者：Rajender S. Varma、Sastry A. Kunda、George W. Kabalka

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80651-8

  日期：1984.11

  The reaction of vinylboronic acids with vinylmercuric acetates produces symmetrical divinylmercurials in high yield. The reaction can be utilized to prepare functionally substituted mercurials. Attempts to prepare unsymmetrical divinylmercurials resulted in redistribution products yielding symmetrical and unsymmetrical divinylmercury compounds.

  乙烯基硼酸与乙酸乙烯基汞的反应以高收率产生对称的二乙烯基汞。该反应可用于制备功能性取代的汞。试图制备不对称二乙烯基汞的尝试导致再分布产物产生对称和不对称二乙烯基汞的化合物。
• Mercury in organic chemistry. 35. Synthesis of vinylic lactones from vinylmercurials and alkenoic acids via intramolecular π-allylpalladium displacement
  作者：Richard C. Larock、David J. Leuck、L.Wayne Harrison

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96674-7

  日期：1987.1

  Li2PdCl4 and 3-butenoic or 4-pentenoic acids, followed by refluxing with K2CO3, affords high yields of the corresponding γ-alkenyl-γ-butyro- or δ-alkenyl-δ-valerolactones by an intramolecular π-allylpalladium displacement process.

  乙烯基汞氯化物，Li 2 PdCl 4和3-丁烯酸或4-戊烯酸的反应，然后与K 2 CO 3回流，得到相应的γ-烯基-γ-丁丁-或δ-烯基-δ-的高产率。戊内酯通过分子内π-烯丙基钯置换工艺制备。
• Mercury in organic chemistry. 23. Synthesis of π-allyl- and alkylpalladium compounds via vinylpalladation of cyclic olefins
  作者：R.C. Larock、K. Takagi、S.S. Hershberger、M.A. Mitchell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92467-0

  日期：——

  Vinylmercurials react with Li2PdCl4 and monocyclic olefins to produce π-allylpalladium compounds or 1,4-dienes if triethylamine is added. Bicyclic olefins afford stable alkylpalladium compounds useful in the synthesis of functionally substituted bicyclic alkanes.

  乙烯基汞与Li 2 PdCl 4和单环烯烃反应生成π-烯丙基钯化合物或1,4-二烯（如果添加了三乙胺）。双环烯烃提供了稳定的烷基钯化合物，可用于合成官能取代的双环烷烃。
• Mercury in organic chemistry. VI. Convenient stereospecific synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acids and esters via carbonylation of vinylmercurials
  作者：Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo00910a017

  日期：1975.10
• Reaction of 1-Alkenylmercury Halides with Sulfinate Anions to Form α,β-Unsaturated Sulfones
  作者：James Hershberger、Glen A. Russell

  DOI：10.1055/s-1980-29060

  日期：——