二乙基二硫代氨基甲酸铁 | 13963-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二乙基二硫代氨基甲酸铁
• 中文别名: 二乙基二硫代氨基甲酸铁盐
• 英文名称: tris(N,N-diethyldithiocarbamato)iron(III)
• 英文别名: iron(III) diethyldithiocarbamate；iron(III) tris(diethyldithiocarbamate)；FeIII(diethyldithiocarbamate)3；FeIII(dedtc)3；Fe(DEDTC)₃；tris(diethyldithiocarbamate)iron(III)；tris(diethyldithiocarbamato)iron(III)；tris(N,N-diethyldithiocarbamate)iron；Fe(DDC)₃；Fe(Et2dtc)3；iron(III) N,N-diethyldithiocarbamate；Fe(diethyldithiocarbamate)3；Fe(dtc)；Fe-DDTC；N,N-diethylcarbamodithioate;iron(3+)
• CAS: 13963-59-2
• 化学式: C₁₅H₃₀FeN₃S₆
• 分子量: 500.666
• InChiKey: WGPCJVLKOFIRMS-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 溶解度：
  微溶于在氯仿中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• RTECS号：
  NO8720000
• 储存条件：
  室温

SDS

二乙基二硫代氨基甲酸铁(III) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Iron(III) Diethyldithiocarbamate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二乙基二硫代氨基甲酸铁(III)
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 13963-59-2
俗名： Ferric Diethyldithiocarbamate , Diethyldithiocarbamic Acid Ferric Salt ,
Diethyldithiocarbamic Acid Iron(III) Salt
分子式： C15H30FeN3S6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
二乙基二硫代氨基甲酸铁(III) 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黑色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
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模块 9. 理化特性
微溶于： 氯仿

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氧化铁

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD:>500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: NO8720000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二硫代氨基甲酸铁 在 iodine 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 tris(N,N,-diethyldithiocarbamato)iron(IV) pentaiodide
  参考文献：
  名称：

  三（NN-二乙基二硫代氨基甲酸酯）五碘化铁（IV）的晶体结构

  摘要：

  标题化合物[Fe（S 2 CNEt 2）3 ] [I 5 ]的晶体结构已通过X射线衍射在295（1）K处测定，对于3 328个“观察到”的化合物，其残余量为0.049。思考。晶体是三斜晶，空间群P，a = 17.41（1），b = 10.197（9），c = 10.184（8）Å，α= 74.71（6），β= 73.29（6），γ = 89.19（7） °，ž = 2所述结构包含的[Fe（S 2 CNET 2）3 ] +的阳离子和我5 -阴离子。在阳离子内，对称性约为D 3，六个Fe–S距离介于2.292（4）和2.314（4）Å之间。

  DOI：

  10.1039/dt9800001928
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 以 乙醇 为溶剂， 生成 二乙基二硫代氨基甲酸铁
  参考文献：
  名称：

  立方FeS2晶体的单源方法及其光学和电化学性质。

  摘要：

  在水热条件下，使用二乙基二硫代氨基甲酸铁为前体，通过单源方法合成了立方FeS2晶体。通过XRD，IR，TEM和FESEM对样品进行表征。所制备的FeS2的光学性质表明，与块状材料相比，存在红移。同时，FeS2的电化学性质表明它具有较大的放电容量，这可能会在锂电池中用作电极材料。还发现反应温度对于立方FeS 2晶体的形成很重要。

  DOI：

  10.1021/ic049049m

文献信息

• The synthesis and characterisation of [Pd(S2CNEt2)(Ph2PCH2CH2PPh2]+ salts of some chloro- and bromo-metallate anions—X-ray crystal structures of [Pd(S2CNEt2)(Ph2PCH2CH2PPh2)+[MCl2]− (M = Cu, Ag)
  作者：George Exarchos、Stanley C Nyburg、Stephen D Robinson

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00386-0

  日期：1998.1

  dithiocarbamates) [M(S2CNR2)2] (M = Pb, Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, MoO2, VO; R = Et, Bun), in refluxing dicloromethane, to afford the known complexes [|PdCl(S2CNR2)|2] in virtually quantitative yield. In boiling acetonitrile the diphosphine complexes [PdX2(Ph2PCH2CH2PPh2)] (X = Cl, Br) react readily with bi- and trivalent metal diethyl dithiocarbamates [M(S2CNEt2)n] (M = Pb, Zn, Cd, Hg. Ni, MoO2, VO n = 2; M = Co, Fe

  钯配合物[PdCl 2（PhCN）2 ]容易与金属双（二烷基二硫代氨基甲酸酯）[M（S 2 CNR 2）2 ]反应（M = Pb，Zn，Cd，Hg，Cu，Ni，MoO 2，VO； R = Et，Bu n），在回流的二氯甲烷中，得到已知的络合物[| PdCl（S 2 CNR 2）|。2 ]几乎定量的产率。在沸腾的乙腈中，二膦配合物[PdX 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）]（X = Cl，Br）容易与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M（S 2CNEt 2）n ]（M = Pb，Zn，Cd，Hg。Ni ，MoO 2，VO n = 2; M = Co，Fe，Mn，n = 3）得到通式[Pd（S 2 CNEt 2）（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）] 2 + [MX 4 ] 2-。铜（II）和银（I）的二乙基二硫代氨基甲酸酯形成[Pd（S 2 CNEt 2）（Ph
• The synthesis of new bimetallic complex salts by halide/sulfur chelate cross transfer: X-ray crystal structures of the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2[HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4], [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3] and [Pd(S2CNnBu2)(bipy)]2[CdCl4]
  作者：George Exarchos、Stephen D Robinson、Jonathan W Steed

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00885-3

  日期：2001.11

  [Zn(S2CNEt2)2] in the presence of (S2CNEt2)2 affords the novel complex [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3]. A selection of these salts have been fully characterised by elemental analysis and spectroscopic techniques, the remainder have been identified by spectroscopic methods alone. X-ray crystal structures are reported for the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2 [HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4]

  摘要镍和铂配合物[MX2（dppe）]（X = Cl，Br）与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M'（S2CNEt2）n]（M'= Pb，Zn，Cd，Hg，Ni ，MoO 2，VO，n ＝ 2； M′＝ Co，Fe，Mn，n ＝ 3）得到盐[M（S 2 CNEt 2）（dppe）] 2 [M′X 4]；涉及[Cu（S2CNEt2）2]和[Ag（S2CNEt2）]的反应生成的盐形式为[M（S2CNEt2）（dppe）] [M'X2]（M'= Cu，Ag）。顺式[RuCl2（dppm）2]，[CoCl2（dppe）]和[PdX2（bipy）]络合物同样与相同的二硫代氨基甲酸酯反应形成盐[Ru（S2CNEt2）（dppe）2] 2 [M'Cl4] [ Co（S2CNEt2）2（dppe）] 2 [M'Cl4]和[Pd（S2CNnBu2）（bipy）] 2 [M'X4]。涉及其他S-螯合物的配
• Synthesis, modular composition, and electrochemical properties of lamellar iron sulfides
  作者：Noah E. Horwitz、Elena V. Shevchenko、Jehee Park、Eungje Lee、Jiaze Xie、Baorui Chen、Yu Zhong、Alexander S. Filatov、John S. Anderson

  DOI：10.1039/d0ta00689k

  日期：——

  among other areas. We have identified a new layered phase of iron sulfide containing interlayer solvated cations. We present an optimized synthesis for the Li+-containing material from an Fe(III) xanthate complex. Structure and composition data indicate the material consists of poorly-ordered iron sulfide layers separated by solvated cations. The lamellar spacing in these materials can be tuned by

  具有分层结构的过渡金属硫属元素化物是用于能量存储，催化和电子学等领域的有前途的材料。我们已经确定了一个新的层状相，其中包含夹层溶剂化阳离子的硫化铁。我们提出了一个优化的合成用于Li +从Fe的含材料（III）黄药复合物。结构和成分数据表明该材料由被溶剂化阳离子隔开的不良有序的硫化铁层组成。这些材料中的层状间距可以通过改变阳离子的身份来调整。此外，层状间距也可以通过材料的溶剂化程度可逆地调节。该材料是导电的，并且可以用作伪电容器，其性能与商业材料（例如MnO 2）相当。此外，这些材料还有望成为具有良好容量和可逆性的锂或钠离子电池正极。
• Thiocyanatobis(diorganodithiocarbamato)iron(III) complexes. effect of organic substituent
  作者：Norman V. Duffy、David L. Uhrich

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81882-4

  日期：1982.1

  Abstract Nine Fe(S 2 CNR 2 ) 2 NCS(where R = organic substituent) compounds have been successfully prepared. Attempts to prepare pure complexes where R = phenyl, benzyl or alkoxy by several preparative methods failed. The IR spectra of the complexes revealed that ν CN (NCS) was related to the steric requirements of -NR 2 . Integrated absorption studies of the ν CN (NCS) are in accord with Fe-NCS coordination

  摘要已成功制备了九种Fe（S 2 CNR 2）2 NCS（其中R =有机取代基）化合物。尝试通过几种制备方法制备R =苯基，苄基或烷氧基的纯络合物的尝试失败了。配合物的红外光谱表明，νCN（NCS）与-NR 2的空间需求有关。νCN（NCS）的综合吸收研究符合Fe-NCS的协调性。Mossbauer光谱显示异构体位移（0.62-0.65 mm / s）和四极分裂（2.34-2.53 mm / s）的范围很窄，与早期研究一致。
• Reaction of nitric oxide with the iron(III) complex of N-(dithiocarboxy)sarcosine: a new type of reductive nitrosylation involving iron(IV) as an intermediate †
  作者：Satoshi Fujii、Kazuo Kobayashi、Seiichi Tagawa、Tetsuhiko Yoshimura

  DOI：10.1039/b003942j

  日期：——

  NO with the iron complex of N-(dithiocarboxy)sarcosine (H2DTCS) was investigated by UV/VIS absorption spectroscopy, HPLC, LC-ESI MS and pulse radiolysis. The results of HPLC and LC-ESI MS clearly showed that the reaction products of NO with [FeIII(DTCS)3]3− are [NO–FeII(DTCS)2]2− and a dimer of DTCS in which two DTCS bind through a disulfide bond. On pulse radiolysis of a deaerated aqueous solution of

  一氧化氮与铁络合物的反应 N-（二硫代羧基）肌氨酸（H 2 DTCS）通过UV / VIS吸收进行了研究光谱学， 高效液相色谱，LC-ESI 小姐 和 脉冲放射分解。结果高效液相色谱 和LC-ESI 小姐清楚地表明，NO与[Fe III（DTCS）3 ] 3-的反应产物为[NO-Fe II（DTCS）2 ] 2-和DTCS的二聚体，其中两个DTCS通过一个二硫化物键。在脉冲放射分解[Fe III（DTCS）3 ] 3-的脱气水溶液在亚硝酸钠 从动力学差异判断吸收变化包括三个阶段 光谱。在更快的阶段，通过辐射分解生成的NO与[Fe III（DTCS）3 ] 3-发生反应，形成瞬态中间体I，其二级速率常数为（4.8±0.9）×10 8 dm 3 mol -1 s -1。随后，我与不变的[Fe III（DTCS）3 ] 3-进行反应，得到中间体II，其最大吸收在460 nm处。在第三步中，发现I

表征谱图