lithium perfluoro isopropylideneamide | 31340-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium perfluoro isopropylideneamide
• 英文别名: hexafluoroisopropykidenimine；2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylideneamine; lithium salt；Lithium;1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylideneazanide
• CAS: 31340-36-0
• 化学式: C₃F₆LiN
• 分子量: 170.971
• InChiKey: LWBOUSCUKVXPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium perfluoro isopropylideneamide 生成 4,5-dihydro-3,3,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-3H-1λ4,2,4,6-thiatriazine
  参考文献：
  名称：

  BRAUER, D. J.;HAAS, A.;PETERMAN, K. E.;RIELAND, M., CHIMIA, 1986, 40, N 3, 99-100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙亚胺 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 lithium perfluoro isopropylideneamide
  参考文献：
  名称：

  Isaev, V. L.; Sterlin, R. N.; Lemailow, V. M., Zhurnal Vsesoyuznogo Khimicheskogo Obshchestva im. D. I. Mendeleeva, 1973, vol. 18, p. 713 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylideneamido-derivatives of metals and metalloids. Part IV. 1,1-Bis(trifluoromethyl)methyleneamido-complexes of Group IVB metals
  作者：M. F. Lappert、Dorothy E. Palmer

  DOI：10.1039/dt9730000157

  日期：——

  The twelve bis(trifiuoromethyl)methyleneamido-complexes of the Group IVB elements have been synthesised, Me4 –nM[N:C(CF3)2]n(M = Si, Ge, or Sn; n= 1–4). They are relatively volatile, colourless (Ge) or yellow (Si or Sn) liquids. I.r. and 1H and 19F n.m.r. spectra are reported. More selective data are also available on u.v. and photoelectron spectra.

  合成了IV B组元素的十二个双（三氟甲基）亚甲基氨基配合物，Me 4 – n M [N：C（CF 3）2 ] n（M = Si，Ge或Sn；n = 1-4 ）。它们是相对易挥发，无色（Ge）或黄色（Si或Sn）的液体。报告了Ir和1 H和19 F nmr光谱。在紫外线和光电子能谱上也可以获得更多的选择性数据。
• Sulphur tetrafluoride–lithium hexafluoroisopropylidenimine rearrangement reactions
  作者：Richard F. Swindell、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c29710001272

  日期：——

  The isolation of a series of new sulphurdi-imides indicates that irreversible stepwise replacement of labile fluorine atoms accompanied by extensive rearrangement readily occurs during the reaction of SF4 with LiNC-(CF3)2.

  一系列新的硫磺酰亚胺的分离表明，在SF 4与LiN C-（CF 3）2反应期间，容易发生不可逆的逐步取代不稳定的氟原子并伴有大量的重排。
• Reactions of tellurium chloride pentafluoride, TeF5Cl, with nitrogen nucleophiles. Preparation and characterization of the adducts (TeF4)2·NR2Cl, where R = CH3, C2H5
  作者：Joseph S. Thrasher、Matthew Clark、Peter A. Morken

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82779-7

  日期：1988.5

  tellurium to Te(IV) and chlorination of the respective nucleophile. Analogous results are obtained in the reactions of TeF5Cl with (CH3)3SiCN, C6F5Li, and C6F5SLi. In the case of (CH3)3SiNR2, the new adducts (TeF4)2·NR2Cl are obtained in high yield. These compounds have been identified through their infrared, 1H, 19F, and 125Te NMR, and mass spectra as well as by elemental analysis.

  TEF的反应5氯与氮亲核试剂的LiN = C（CF 3）2，[（CH 3）3的Si] 2 NH，和（CH 3）3 SINR 2，其中R = CH 3，C 2 H ^ 5，结果可以将碲还原为Te（IV）并氯化各自的亲核试剂。TeF 5 Cl与（CH 3）3 SiCN，C 6 F 5 Li和C 6 F 5 SLi的反应获得类似的结果。在（CH 3）3 SiNR 2，以高收率获得了新的加合物（TeF 4）2 ·NR 2 Cl。这些化合物已通过其红外，1 H，19 F和125 Te NMR，质谱以及元素分析进行​​了鉴定。
• Alkylideneamido-derivatives of metals and metalloids. Part III. The chemistry of alkylideneamino(trimethyl)stannanes
  作者：M. F. Lappert、J. McMeeking、Dorothy E. Palmer

  DOI：10.1039/dt9730000151

  日期：——

  The chemistry of the alkylideneamino(trirnethyl)stannanes Me3Sn–N:CR2(R = CF3, But, Ph, and p-Me·C6H4)(R = CF3 and p-Me·C6H4 are new compounds) is described and it is clear that they have synthetic utility. They react with (i) protic compounds HA (to yield Me3SnA), including HA = H2O, ROH, PhC⋮CH, and C6F5H; (ii) metal hydrides LMH to give, usually, Me3Sn–ML complexes; (iii) metal chlorides LMCl to

  所述alkylideneamino（trirnethyl）的化学锡烷我3的Sn-N：CR 2（R = CF 3，卜吨，Ph和p -Me·C 6 H ^ 4）（R = CF 3和p -Me·C 6 H 4是新化合物），很显然它们具有合成用途。它们与（i）质子化合物HA（产生Me 3 SnA）反应，包括HA = H 2 O，ROH，PhC⋮CH和C 6 F 5 H；（ii）LMH的金属氢化物通常生成Me 3 Sn-ML络合物；（iii）LMCl金属氯化物，通常得到LM–N：CR2个复合体; （iv）不饱和化合物X∶Y（在亚烷基亚胺催化的反应中产生1∶1插入的加合物），包括X∶Y ＝ PhNCO和CH 2 ∶CHCN。关于（i）和（iv），反应性按序列Me 3 SnN：CBu t 2 > Me 3 SnN：CAr 2 > Me 3 SnN：C（CF 3） 2降低，但对于（iii）则相反。 ）; Me
• Reactions of chlorotrifluoromethyldisulphane
  作者：Neil R. Zack、Jean'Ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/p19750000614

  日期：——

  Chlorotrifluoromethyldisulphane undergoes metathetical reactions with MeSH, EtSH, AcSH, CF3·C(O)SH,CF3·SH, AgNCO, and (CF3)2C:NLi to from MeS·S·S·S·CF3, EtS·S·S·CF3, AcS·S·S·CF3, CF3·C(O)S·S·S·CF3, CF3S·S·S·CF3, CF3·S·S·NCO, and CF3·S·S·N:C(CF3)2, respectively. Free-radical addition to olefins gives products which are formed by attack of Cl· and CF3SS· on the olefin. With tetrafluoroethylene, hexafluoropropene

  氯三氟甲基二硫醚与MeSH，EtSH，AcSH，CF 3 ·C（O）SH，CF 3 ·SH，AgNCO和（CF 3）2 C：NLi发生易位反应，生成MeS·S·S·S·CF 3，EtS ·S·S·CF 3，AcS·S·S·CF 3，CF 3 ·C（O）S·S·S·CF 3，CF 3 S·S·S·CF 3，CF 3 ·S·S ·NCO和CF 3 ·S·S·N：C（CF 3）2。烯烃中的自由基加成产生的产物是由Cl·和CF 3的侵蚀而形成的烯烃上的SS·。与三氟乙烯，六氟丙烯，六氟环丁烯，三氟氯乙烯和1,2-二氯-1，2-二氟乙烯一起，CF 3 ·S·S·CF 2 ·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S·CF（CF 3）·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S·CF 2 ·CFCl·CF 3，CF 3 ·S·S·[省略图示] FCl，CF 3 ·S·S·CFCl·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S制备了CF