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(Me3Si)3C(SnMe2Cl) | 71084-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Me3Si)3C(SnMe2Cl)
英文别名
{[Chloro(dimethyl)stannyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane);[[chloro(dimethyl)stannyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
(Me3Si)3C(SnMe2Cl)化学式
CAS
71084-86-1
化学式
C12H33ClSi3Sn
mdl
——
分子量
415.814
InChiKey
MSVINJUIPJIPCG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Me3Si)3C(SnMe2Cl)potassium thioacyanate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以93%的产率得到TsiSnMe2NCS
    参考文献:
    名称:
    一些拥挤的有机锡化合物的合成和性质
    摘要:
    化合物(Me 3 Si)3 CSnMe 2 X(XCl,Br,I,CN,NCS,O 2 CMe,O 2 CCF 3,O 3 SMe或NO 3),(Me 3 Si)的制备描述了3 CSnPh 2 X(X = Cl或Br)和(Me 2 PhSi )3 CSnMe 2 X(X = Me,Cl,Br或I)。用一当量的MeLi处理(Me 2 PhSi )3 CSnMe 2 Cl得到(Me 2 PhSi )3 CSnMe 3,但另外添加MeLi(Me 2形成(PhSi)3 Cli。化合物(Me 3 Si)2 C(SnMe 3)2是通过(Me 3 Si)2 CCl 2与一或两当量的Me 3 SnLi反应制得的,用MeLi处理后得到有用的试剂(Me 3 Si)2(Me 3 Sn)CLi。后者与Me 2 SiCl 2反应,得到(Me 3 Si)2(Me 3 Sn)C(SiMe 3 Cl),与Me 3 SiHCl反应得到(Me
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)89008-9
  • 作为产物:
    描述:
    (TsiSnMe2)2O盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以95%的产率得到(Me3Si)3C(SnMe2Cl)
    参考文献:
    名称:
    一些拥挤的有机锡化合物的合成和性质
    摘要:
    化合物(Me 3 Si)3 CSnMe 2 X(XCl,Br,I,CN,NCS,O 2 CMe,O 2 CCF 3,O 3 SMe或NO 3),(Me 3 Si)的制备描述了3 CSnPh 2 X(X = Cl或Br)和(Me 2 PhSi )3 CSnMe 2 X(X = Me,Cl,Br或I)。用一当量的MeLi处理(Me 2 PhSi )3 CSnMe 2 Cl得到(Me 2 PhSi )3 CSnMe 3,但另外添加MeLi(Me 2形成(PhSi)3 Cli。化合物(Me 3 Si)2 C(SnMe 3)2是通过(Me 3 Si)2 CCl 2与一或两当量的Me 3 SnLi反应制得的,用MeLi处理后得到有用的试剂(Me 3 Si)2(Me 3 Sn)CLi。后者与Me 2 SiCl 2反应,得到(Me 3 Si)2(Me 3 Sn)C(SiMe 3 Cl),与Me 3 SiHCl反应得到(Me
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)89008-9
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文献信息

  • Organotin compounds containing a bulky (Me3Si)3C or related ligand. Crystal structures of {(Me3Si)3CMe(O2NO)Sn}2O, (PhMe2Si)3CSnMeCl2 and (PhMe2Si)3CSnCl3
    作者:Salih S. Al-Juaid、Mustafa Al-Rawi、Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、J.David Smith
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00688-3
    日期:1998.8
    cleaved to give TpsiH. The compound (Me3Si)2C(SnMe2Ph)(SiMe2Cl) reacted with a 1 M proportion of AgBF4 in CH2Cl2 with cleavage of the SnPh bond to give the difluoride (Me3Si)2C(SnMe2F)(SiMe2F). The crystal structures of the monomeric compounds TsiMe(O2NO)Sn}2O, TpsiSnMeCl2 and TpsiSnCl3 are reported; TsiMe(O2NO)Sn}2O provides the first example of unidentate bonding of an NO3 group to four-coordinate tin
    已经研究了一些具有非常大的配体的化合物,这些配体主要附着在功能性中心上,主要是(Me 3 Si)3 C(以Tsi表示)或(PhMe 2 Si)3 C(以Tpsi表示)。用一当量的ICl处理TsiSnR 2 Cl,R = Me或Ph,得到相应的化物TsiSnRCl 2,在两种情况下,使用过量的ICl得到TsiSnCl 3。任一化物与一当量的Br 2反应得到二化物TsiSnRBr 2。当使用过量的Br 2时,TsiSnMe 2 Cl仍给出二化物,而TsiSiPh 2 Cl给出三化物TsiSnBr 3。TsiSnMe 2 Br与AgSCN或Ag 2 O的反应分别得到TsiSnMe 2 NCS和(TsiSnMe 2)2 O,但是当TsiSnMeBr 2与AgNO 3反应的粗产物在MeOH中重结晶时,硝基化物TsiMe( Ò 2 NO)的Sn} 2得到O操作。在一种看似未报告的反应类型中,醇盐TsiSnMe
  • 1,3-Migration of a methyl group from tin to silicon via a cationic intermediate
    作者:Saadi M. Dhaher、Colin Eaborn、J. David Smith
    DOI:10.1039/c39870001183
    日期:——
    Reactions of (Me3Si)2C(SnMe3)(SiMe2l) with AgY (Y = O2CMe, O2CCF3, or O3SCF3) give exclusively (Me3Si)3CSnMe2Y; i.e. 1,3-migration of an Me group from an Sn to an Si atom occurs, apparently within an intermediate cation in which an Me group bridges between these atoms.
    (Me 3 Si)2 C(SnMe 3)(SiMe 2 l)与AgY(Y = O 2 CMe,O 2 CCF 3或O 3 SCF 3)的反应仅得到(Me 3 Si)3 CSnMe 2 Y;即。Me基团从Sn到Si原子的1,3-迁移显然发生在中间阳离子中,Me基团在这些原子之间架桥。
  • Glockling, Frank; Ng Wee Kong, Journal of Chemical Research - Part S
    作者:Glockling, Frank、Ng Wee Kong
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and crystal structures of the crowded organotin fluorides (PhMe2Si)3CSnMe2F, (Me3Si)3CSnMe2F, and (Me3Si)3CSnPh2F
    作者:Salih S. Al-Juaid、Saadi M. Dhaher、Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、J.David Smith
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80393-5
    日期:1987.5
  • BORISOVA I. V.; ZEMLYANSKIJ N. N.; KOLOSOVA N. D.; USTYNYUK YU. A.; BELET+, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 10, 2397
    作者:BORISOVA I. V.、 ZEMLYANSKIJ N. N.、 KOLOSOVA N. D.、 USTYNYUK YU. A.、 BELET+
    DOI:——
    日期:——
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