1,7-Bis(trimethylsilyl)-1,3,5,7-tetraaza-2,4,6-trithia-1,2,5,6-heptatetraene | 53380-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,7-Bis(trimethylsilyl)-1,3,5,7-tetraaza-2,4,6-trithia-1,2,5,6-heptatetraene
• 英文别名: Trimethyl-[[[(trimethylsilylimino-lambda4-sulfanylidene)amino]sulfanylimino-lambda4-sulfanylidene]amino]silane；trimethyl-[[[(trimethylsilylimino-λ4-sulfanylidene)amino]sulfanylimino-λ4-sulfanylidene]amino]silane
• CAS: 53380-71-5
• 化学式: C₆H₁₈N₄S₃Si₂
• 分子量: 298.605
• InChiKey: ODESYXPRCRZJTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Bis(trimethylsilyl)-1,3,5,7-tetraaza-2,4,6-trithia-1,2,5,6-heptatetraene 生成 N,N'-bis(trimethylsilyl)sulfurdiimide
  参考文献：
  名称：

  ZIBAREV, ANDREY V.;MILLER, ALEXEY O.;GATILOV, YURI V.;FURIN, GEORGII G., HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N, C. 443-453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 在 trithiazyl chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,7-Bis(trimethylsilyl)-1,3,5,7-tetraaza-2,4,6-trithia-1,2,5,6-heptatetraene
  参考文献：
  名称：

  Ruppert,I. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3426 - 3443

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-benzenebis(sulfenyl chloride) 在 1,7-Bis(trimethylsilyl)-1,3,5,7-tetraaza-2,4,6-trithia-1,2,5,6-heptatetraene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到benzo-1,3,2-dithiazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  环状亚芳基氮杂基因，X。6,7,8,9-四氟-1,3,5,2,4-苯并三硫杂二氮杂卓的合成，分子结构和光电子能谱及相关较大尺寸杂环的尝试合成[1]

  摘要：

  通过两种不同的闭环方法合成了14π电子标题化合物7。通过X射线衍射确定其结构在±0.018Å以内是平面的。标题化合物的He（I）电子光谱由库普曼斯与基于结构数据的PM3特征值的相关性以及观察到的π-全氟作用指定。可以将π系统合理化为y杂原子一阶扰动，从而减少环π的离域作用。通过氢的四个氟取代基的置换在UV / Vis光谱也不δ既不影响长波长吸收带15 N换挡在15的N- NMR谱。已经尝试了与标题化合物有关的20π电子杂环的合成。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300218

文献信息

• Bonding Trends in Lewis Acid Adducts of S ₄ N ₄ – X‐ray Structure of TeCl ₄ ·S ₄ N ₄
  作者：Jari Konu、Tom Bajorek、Risto S. Laitinen、Tristram Chivers、Reijo J. Suontamo、Markku Ahlgrén

  DOI：10.1002/ejic.200600138

  日期：2006.8

  properties of 1 are compared by DFT calculations at the B3PW91/(RLC ECP) level of theory with those of BF3·S4N4 (2), SO3·S4N4 (3), AsF5·S4N4 (4), SbCl5·S4N4 (5) for which experimental structural information is available. The structural and bonding trends in TeF4·S4N4 (6), TeBr4·S4N4 (7), and SeX4·S4N4 [X = F (8), Cl (9), Br (10)] are also discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  四氮化四硫和四氯化碲在二氯甲烷中反应生成 1:1 的 TeCl4·S4N4 加合物 (1)。1 的晶体结构表明 TeCl4 通过 Te-N 键与 S4N4 环键合。结果，S4N4 中的跨环 S…S 键断裂，分子呈现开放的单环构象。2.16(1) A 的 Te-N 键比单键稍长。S-N 键的范围为 1.55(1)–1.67(1) A。加合物 1 还通过质谱和拉曼光谱进行了表征。在B3PW91/(RLC ECP)理论水平上通过DFT计算比较了1的键合和光谱特性与BF3·S4N4 (2)、SO3·S4N4 (3)、AsF5·S4N4 (4)、SbCl5·S4N4 (5) 可获得实验结构信息。TeF4·S4N4 (6)、TeBr4·S4N4 (7)、还讨论了 SeX4·S4N4 [X = F (8), Cl (9), Br (10)]。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• Preparation of Acyclic and Heterocyclic Tellurathianitrogen Compounds: Contributions to a Better Understanding of Complex Reaction Pathways
  作者：Roland Boese、Alois Haas、Eike Hoppmann、Klaus Merz、Alexandra Olteanu

  DOI：10.1002/1521-3749(200203)628:3<673::aid-zaac673>3.0.co;2-p

  日期：2002.3
• Synthetic Applications of (Me₃SiNSN)₂E (E = S, Se) in Chalcogen-Nitrogen Chemistry:  Formation and Structural Characterization of Cl₂TeESN₂ (E = S, Se) and [PPh₄]₂[Pd₂(μ-Se₂N₂S)X₄] (X = Cl, Br)
  作者：Jari Konu、Markku Ahlgrén、Stephen M. Aucott、Tristram Chivers、Sophie H. Dale、Mark R. J. Elsegood、Kathryn E. Holmes、Sarah L. M. James、Paul F. Kelly、Risto S. Laitinen

  DOI：10.1021/ic050261f

  日期：2005.7.1

  The reaction of (Me3SiNSN)(2)S with TeCl4 in CH2Cl2 affords Cl2TeS2N2 (1) and that of (Me3SiNSN)(2)Se with TeCl4 produces Cl2TeSeSN2 (2) in good yields. The products were characterized by X-ray crystallography, as well as by NMR and vibrational spectroscopy and El mass spectrometry. The Raman spectra were assigned by utilizing DFT molecular orbital calculations. The pathway of the formation of five-membered Cl2TeESN2 rings by the reactions of (Me3SiNSN)(2)E with TeCl4 (E S, Se) is discussed. The reaction of (Me3SiNSN)(2)Se with [PPh4]2[Pd2X6] yields [PPh4](2)[Pd-2(mu-Se2N2S)X-4] (X Cl, 4a; Br, 4b), the first examples of complexes of the (Se2N2S)(2-) ligand. In both cases, this ligand bridges the two palladium centers through the selenium atoms.
• Zibarev, A. V.; Miller, A. O.; Shakirov, M. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2, p. 864 - 872
  作者：Zibarev, A. V.、Miller, A. O.、Shakirov, M. M.、Furin, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Zibarev, A. V.; Konchenko, S. N.; Fedotov, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 404 - 409
  作者：Zibarev, A. V.、Konchenko, S. N.、Fedotov, M. A.、Furin, G. G.

  DOI：——

  日期：——