1,1,3,3-tetratert-butoxydisiloxane-1,3-diol | 18862-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetratert-butoxydisiloxane-1,3-diol
• 英文别名: 1,1,3,3-tetra-t-butoxydisiloxanediol；O{SiOH(Ot-bu)2}2；disilicic acid-1,1,2,2-tetra-tert-butyl ester；1,1,3,3-Tetra-tert-butoxy-disiloxan-1,3-diol；Dikieselsaeure-1,1,2,2-tetratert-butylester；Tetra-tert-butyl-1,2-dihydrogendisilicat；Hydroxy-[hydroxy-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silyl]oxy-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
• CAS: 18862-83-4
• 化学式: C₁₆H₃₈O₇Si₂
• 分子量: 398.645
• InChiKey: NNQOCEJDAXBGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cylooctadiene)di-iodoplatinum(II) 、 1,1,3,3-tetratert-butoxydisiloxane-1,3-diol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.51 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metal complex and supported metal complex having disiloxane as ligand, method for production therefor, and supported metal catalyst prepared by using the same

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果： 由以下公式（1）表示的金属配合物： （其中，M代表钯或铂；L代表从一氧化碳、烯烃化合物、胺化合物、膦化合物、N-杂环卡宾化合物、腈化合物和异氰化合物中选择的配体；n代表0到2的整数，表示配体的数量；R1至R4中的每一个代表一个有机基团）。上述金属配合物可以固定在无机氧化物上，同时保持其骨架结构，以获得支持的金属配合物，这使得支持的金属配合物能够保持与原始金属配合物相同的催化活性。 此外，按照上述方法获得的支持金属配合物进行煅烧，可以获得催化活性比传统支持金属催化剂更高的支持金属催化剂。

  公开号：

  US10213777B2
• 作为产物：
  描述：

  二-叔-丁氧基二氯硅烷 在 H₂O 、 pyridine 作用下， 生成 1,1,3,3-tetratert-butoxydisiloxane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 146, page 400 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• １，１，３，３−テトラアルコキシジシロキサン−１，３−ジオールの製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2021109834A

  公开（公告）日：2021-08-02

  【課題】１，１，３，３−テトラアルコキシジシロキサン−１，３−ジオールを短ステップで選択的、効率的かつ低コストで製造する方法を提供する。【解決手段】下記工程（ａ）及び工程（ｂ）を含む１，１，３，３−テトラアルコキシジシロキサン−１，３−ジオールの製造方法であって、（ａ）トリクロロシランをジアルコキシ化した後、二量体化により１，１，３，３−テトラアルコキシジシロキサンを得る工程、（ｂ）前記１，１，３，３−テトラアルコキシジシロキサンをハロゲン化した後、塩基性加水分解により１，１，３，３−テトラアルコキシジシロキサン−１，３−ジオールを得る工程、を経ることを特徴とする、１，１，３，３−テトラアルコキシジシロキサン−１，３−ジオールの製造方法。【選択図】なし

  本发明提供了一种选择性、高效且低成本地制备1,1,3,3-四烷氧基二硅氧烷-1,3-二醇的方法。该方法包括以下步骤（a）和步骤（b）：（a）将三氯硅烷二烷氧化后，通过二聚化反应获得1,1,3,3-四烷氧基二硅氧烷；（b）将上述1,1,3,3-四烷氧基二硅氧烷进行卤代反应后，通过碱性加水解反应获得1,1,3,3-四烷氧基二硅氧烷-1,3-二醇。这是一种制备1,1,3,3-四烷氧基二硅氧烷-1,3-二醇的方法。
• Bidentate Disilicate Framework for Bis‐Grafted Surface Species
  作者：Yusuke Ishizaka、Natsumi Arai、Kazuhiro Matsumoto、Hiroki Nagashima、Katsuhiko Takeuchi、Norihisa Fukaya、Hiroyuki Yasuda、Kazuhiko Sato、Jun‐Chul Choi

  DOI：10.1002/chem.202101927

  日期：2021.8.19

  Recent advances in surface organometallic chemistry have enabled the detailed characterization of the surface species in single-site heterogeneous catalysts. However, the selective formation of bis-grafted surface species remains challenging because of the heterogeneity of the supporting surface. Herein, we introduce a metal complex bearing bidentate disilicate ligands, −OSi(OtBu)2OSi(OtBu)2O−, as

  表面有机金属化学的最新进展使得能够对单中心多相催化剂中的表面物质进行详细表征。然而，由于支撑表面的异质性，双接枝表面物种的选择性形成仍然具有挑战性。在此，我们引入了带有双齿二硅酸盐配体-OSi(O t Bu) 2 OSi(O t Bu) 2 O-的金属配合物作为分子前体，其具有与金属 (Pt) 中心相邻的硅酸盐骨架。前体在二氧化硅载体（MCM-41和CARiACT Q10）上的接枝是通过二硅酸盐配体的硅原子上的取代反应进行的，这通过异丁烯和t的检测来验证BuOH 作为消除产物，以选择性地产生双接枝的表面物种。表面物质的化学结构通过固态核磁共振表征，辅助配体和195 Pt 核的化学位移值表明接枝后保持双齿配位球。
• Syntheses of Twelve-Membered Ring Titana- and Zirconasiloxane Compounds and Their Properties as Ceramic Precursor
  作者：Takahiro Gunji、Ken-ichi Kubota、Shin-ichiro Kishiki、Yoshimoto Abe

  DOI：10.1246/bcsj.75.537

  日期：2002.3

  disiloxane-1,3-diols with diisopropoxidobis(2,4-pentanedionato)titanium(IV) or diisopropoxidobis(2,4-pentanedionato)zirconium(IV) in tetrahydrofuran. Cyclic titanasiloxanes and zirconasiloxanes have twelve-membered rings with the (Si–O–Si–O–Ti–O)2 linkages and (Si–O–Si–O–Zr–O)2 linkages, respectively. The pyrolysis of cyclic titanasiloxanes and zirconasiloxanes provided 2SiO2–TiO2 and 2SiO2–ZrO2 ceramics, respectively

  环状金属硅氧烷 [(SiR1R2O)2M(acac)2O]2 (R1 = Me, R2 = OBut; R1 = R2 = OBut; R1 = OPr, R2 = OBut; M = Ti, Zr)，通过以下反应合成二硅氧烷-1,3-二醇与二异丙氧基双(2,4-戊二酮)钛(IV)或二异丙氧基双(2,4-戊二酮)锆(IV)在四氢呋喃中。环状钛硅氧烷和锆硅氧烷具有十二元环，分别带有 (Si-O-Si-O-Ti-O)2 键和 (Si-O-Si-O-Zr-O)2 键。环状二氧化钛和氧化锆的热解分别提供了 2SiO2-TiO2 和 2SiO2-ZrO2 陶瓷，它们由无定形二氧化硅和结晶二氧化钛或氧化锆组成。
• Multinuclear rhodium complexes supported by tetra-<i>tert</i>-butoxy disiloxide ligand: synthesis, structure, and reactivity
  作者：Yusuke Ishizaka、Kazuhiro Matsumoto、Kazuhiko Sato、Jun-Chul Choi

  DOI：10.1039/d2nj03095k

  日期：——

  basic reactivity was elucidated. When 3 reacted with carbon monoxide, a dinuclear rhodium carbonyl complex, Rh(CO)2}2μ-(OSi(OtBu)2)2O} (A), formed as an intermediate, which produced a bis-dinuclear rhodium carbonyl complex, [Rh(CO)2}2μ-(OSi(OtBu)2)2O}]2 (4), by spontaneous dimerization. The dimerization of A could be attributed to the relatively weak electron-donating ability of the tetra-tert-butoxy

  氧化铑络合物已被用作均相催化剂和二氧化硅负载金属催化剂的模型化合物。然而，很少制备具有多齿硅氧烷配体的铑配合物。在这项研究中，由双齿四叔丁氧基二硅氧烷配体支持的双核铑配合物Rh(COD)} 2 μ-(OSi(O t Bu) 2 ) 2 O} ( 3 ) (COD = 环辛二烯) , 被合成并阐明了它的基本反应性。当3与一氧化碳反应时，形成双核羰基铑络合物，Rh(CO) 2 } 2 μ-(OSi(O t Bu) 2 ) 2O} ( A ) 作为中间体形成，生成双核铑羰基络合物 [Rh(CO) 2 } 2 μ-(OSi(O t Bu) 2 ) 2 O}] 2 ( 4 ) ，通过自发二聚化。A的二聚化可归因于四叔丁氧基二硅氧烷配体相对较弱的给电子能力，这表明硅氧烷配体上的取代基对氧化铑配合物的形成有很大的影响。此外，3与三甲基膦（PMe 3) 提供不同的双核铑配合物，(PMe 3 )Rh(COD)}
• Tertiary-alkoxy chlorosilanes
  申请人：MINNESOTA MINING & MFG

  公开号：US02566957A1

  公开（公告）日：1951-09-04