[(N,N'dicyclohexylethanediimine)FeCl2] | 110551-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [(N,N'dicyclohexylethanediimine)FeCl2]
• 英文别名: [1,4-dicyclohexyl-1,4-diazabuta-1,3-diene]Fe(chloride)2；iron(II)(dichloride)(N2C2H2(cyclohexyl)2；FeCl2(cyclohexyl-NCHCHN-cyclohexyl)；[c-C6H11-DAB]FeCl2
• CAS: 110551-83-2
• 化学式: C₁₄H₂₄Cl₂FeN₂
• 分子量: 347.111
• InChiKey: QKKPTCJSTGUXPW-KAFKVMRASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N,N'dicyclohexylethanediimine)FeCl2] 、 sodium iodide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1,4-dicyclohexyl-1,4-diazabuta-1,3-diene]Fe(iodide)2
  参考文献：
  名称：

  铁在铁（ii）配合物中的结合和光解离，用于正电子发射断层扫描（PET）放射性标记†

  摘要：

  含双齿的（R-DAB）FeI 2配合物二酰亚胺已经研究了配体（R-DAB = RN CH–CH NR; R = i Pr，c -C 6 H 11）与一氧化碳反应形成铁（II）二羰基铁（R-DAB）FeI的能力。2（CO）2。溶液IR光谱揭示了两个ν CO 2000伸展和2040厘米之间-1对应于顺围绕铁羰基配体的-arrangement。通过UV辐射（365 nm）实现了光化学脱羰作用，该过程在5分钟内发生，这通过溶液IR光谱法得以证明。（c -C 6 H11 -DAB）FeI 2已经通过X射线晶体学表征。研究了使用11 C标记的一氧化碳的反应，结果表明，由于在这些实验中使用的[ 11 C] CO浓度低，两种（R-DAB）FeI 2物种均无法有效地用作捕集络合物。甲的Fe（TPP）（THF） X（TPP =四苯基卟啉）配合物用未标记的CO进行了研究，通过IR光谱（νCO = 1966 cm

  DOI：

  10.1039/c0dt01614d
• 作为产物：
  描述：

  (iron(III))(trichloride)(N2C2H2)(cyclohexyl)2 在 (C₆H₅)CH₂MgCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(N,N'dicyclohexylethanediimine)FeCl2]
  参考文献：
  名称：

  金属自旋态与催化反应性的关系：由α-二亚胺-铁络合物介导的聚合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502985
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 甲基苯基硅烷 在 [(N,N'dicyclohexylethanediimine)FeCl2] 、 sodium triethylborohydride 作用下， 以77%的产率得到methyl(octyl)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  有機ケイ素化合物の製造方法

  摘要：

  改善烯烃和炔烃的氢硅化反应催化剂，提供一种有效生产有机硅化合物的方法。通过使用下述式（A）表示的铁络合物化合物和还原氢化剂作为催化剂，可以高效生产有机硅化合物。（在式（A）中，R分别独立表示氢原子或碳数为1〜20的烃基，R'表示氢原子或碳数为1〜20的烃基，X表示卤原子。但是，如果两个R'都是烃基，则这两个烃基可以连接形成环状结构。）【选择图】无

  公开号：

  JP2015155387A

文献信息

• Four-coordinate iron complexes bearing α-diimine ligands: efficient catalysts for Atom Transfer Radical Polymerisation (ATRP)
  作者：Vernon C. Gibson、Rachel K. O’Reilly、Warren Reed、Duncan F. Wass、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b204510a

  日期：——

  Four-coordinate iron(II) complexes bearing alpha-diimine ligands with alkyl substituents are shown to be efficient catalysts for the well-controlled atom transfer radical polymerisation of styrene; catalysts containing aryldiimine ligands support competitive beta-hydrogen chain transfer processes.

  带有α-二亚胺配体和烷基取代基的四配位铁（II）配合物是控制苯乙烯原子转移自由基聚合的有效催化剂。含有芳基二亚胺配体的催化剂支持竞争性的β-氢链转移过程。
• Organometallic Intermediates in the Controlled Radical Polymerization of Styrene by α-Diimine Iron Catalysts
  作者：Michael P. Shaver、Laura E. N. Allan、Vernon C. Gibson

  DOI：10.1021/om700395h

  日期：2007.9.1

  proposed to mediate the observed reactivity. The model alkyl complexes, R‘,R‘‘[N,N]FeCl2(R), where R = PhCH2 and Ph(Me)CH, were generated via treatment of R‘,R‘‘[N,N]FeCl3 with RMgCl. The alkyl derivatives obtained from intermediate spin-state R‘,R‘‘[N,N]FeCl3 complexes were found to be stable to ca. −30 °C and favor CCT, whereas the alkyl derivatives derived from high-spin-state trichloride precursors are

  α-二亚胺铁配合物R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl 2（R ' ，R ' ' [ N，N ] = R'-N CR''-CR''NR '）是有效的当R'和R''是给电子取代基时，苯乙烯的原子转移自由基聚合（ATRP）催化剂，当使用吸电子取代基时，有利于催化链转移（CCT）。提出了一种有机金属途径，以及卤素原子转移平衡，以介导观察到的反应性。烷基络合物模型，R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl2（R），其中R = PhCH 2和Ph（Me）CH，是通过用RMgCl处理R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl 3生成的。由中间体自旋态R ' ，R ' ' [ N，N ] FeCl 3获得的烷基衍生物发现配合物对Ca稳定。-30°C，有利于CCT，而衍生自高自旋态三氯化物前体的烷基衍生物在-78°C以上不稳定，有利于ATRP。苯乙烯的偶氮引发的聚合反应受α-二亚胺铁催
• Dieck, Heindirk tom; Diercks, Rainer; Stamp, Lutz, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1943 - 1950
  作者：Dieck, Heindirk tom、Diercks, Rainer、Stamp, Lutz、Bruder, Horst、Schuld, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Dieck, Heindirk tom; Diercks, Rainer, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 801 - 802
  作者：Dieck, Heindirk tom、Diercks, Rainer

  DOI：——

  日期：——