molybdenum(VI) dibromide dioxide | 13595-98-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: molybdenum(VI) dibromide dioxide
• CAS: 13595-98-7
• 化学式: Br₂MoO₂
• 分子量: 287.747
• InChiKey: CTUKRAIAEPZKSG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙腈 、 molybdenum(VI) dibromide dioxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kuehn, Fritz E.; Herdtweck, Eberhardt; Haider, Joachim J., Journal of Organometallic Chemistry, 1999, vol. 583, p. 3 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum(IV) oxide 、 carbonyl dibromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以87%的产率得到molybdenum(VI) dibromide dioxide
  参考文献：
  名称：

  羰基二溴化物：用于合成金属溴化物和氧化物溴化物的新型试剂

  摘要：

  羰基二溴化物与多种d和f嵌段过渡金属氧化物反应形成金属溴化物或金属氧化物溴化物；反应是由消除二氧化碳驱动的。

  DOI：

  10.1039/c39890001823

文献信息

• Multiple metal-carbon bonds. 38. Preparation of trialkoxymolybdenum(VI) alkylidyne complexes, their reactions with acetylenes, and the x-ray structure of Mo[C3(CMe3)2][OCH(CF3)2](C5H5N)2
  作者：Laughlin G. McCullough、Richard R. Schrock、John C. Dewan、John C. Murdzek

  DOI：10.1021/ja00307a025

  日期：1985.10

  Preparation des complexes MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 , et des complexes Mo(CCMe 3 )X 3 (dme). Les acetylenes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ; ils sont grandement polymerises par MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 et MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 . Structure cristalline

  MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 配合物的制备，以及MO(CCMe 3 )X 3 (dme)配合物的制备。Les Aynes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ；ils sont Grandement 聚合了 MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 和 MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 。结构结晶
• Preparation and catalytic studies of bis(halogeno)dioxomolybdenum(VI)-diimine complexes
  作者：Željko Petrovski、Martyn Pillinger、Anabela A. Valente、Isabel S. Gonçalves、Alan Hazell、Carlos C. Romão

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.10.004

  日期：2005.3

  Dioxomolybdenum(VI) complexes of the type MoO2X2L containing ethylenediimine ligands were prepared in good yield by reaction of MoO2X2(THF)2 (X = Cl, Br) with the bidentate ligands Ph2CNCH2CH2NCPh2 (PBED) or PhCHNCH2CH2NCHPh (BED). The crystal structure of MoO2Br2(BED) was determined by X-ray diffraction. The dichloro complexes were active as catalysts for the reaction of cyclooctene with tert-butyl

  通过MoO 2 X 2（THF）2（X = Cl，Br）与双齿配体Ph 2 CNCH 2 CH 2 NCPh的反应，可以高收率制备含乙二亚胺配体的MoO 2 X 2 L型二氧钼（VI）配合物2（PBED）或PhCHNCH 2 CH 2 NCHPh（BED）。通过X射线衍射确定MoO 2 Br 2（BED）的晶体结构。二氯配合物作为环辛烯与叔胺反应的催化剂具有活性反应开始后最多7小时内，在55°C的氢过氧化丁基醚（TBHP）生成环氧环辛烷作为唯一产物。使用MoO 2 Cl 2（BED）（63 mol mol Mo -1  h -1）获得了最高的初始活性。还测试了其他烯烃，并以环辛烯>环十二碳烯> （R）-（+）-柠檬烯>环己烯> 反式-2-辛烯> 1-辛烯的顺序降低了活性。对于环辛烯的环氧化，二溴配合物显示出比二氯配合物低得多的活性。
• Boron halides as reagents in inorganic syntheses. Part II. A further general method for the preparation of anhydrous bromides and iodides: halogen exchange reactions
  作者：P. M. Druce、M. F. Lappert

  DOI：10.1039/j19710003595

  日期：——

  Metathetical exchange reactions of (i) boron tribromide with anhydrous chlorides of AlIII, TlI, SnIV, AsIII, SbIII, SbV, BiIII, TiIII, TiIV, ZrIV, HfIV, VIII, NbV, TaV, MoV, WVI, FeIII, CoII, NiII, PtIV, CuII, and CdII; (ii) BBr3 and oxychlorides of SVI and VV; and (iii) Bl3 with anhydrous chlorides of SnIV, SbIII, and TiIV, provide a general method of synthesising anhydrous bromides and iodides. Boron tribromide

  （i）三溴化硼与Al III，Tl I，Sn IV，As III，Sb III，Sb V，Bi III，Ti III，Ti IV，Zr IV，Hf IV，V III，Nb的无水氯化物的置换反应V，Ta V，Mo V，W VI，Fe III，Co II，Ni II，Pt IV，Cu II和Cd II ; （ii）溴化硼3以及S VI和V V的氯氧化物; （iii）具有Sn IV，Sb III和Ti IV的无水氯化物的Bl 3提供了合成无水溴化物和碘化物的一般方法。三溴化硼与簇状氯化物Pt 6 Cl 12反应形成新的混合卤化物（PtBrCl）n。交换反应基本上是定量的，并且容易实现纯产物的分离。
• Synthesis, spectroscopic and structural properties of hexavalent molybdenum complexes with thio- and seleno-ether ligands
  作者：Michael D. Brown、Michael B. Hursthouse、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid

  DOI：10.1039/b406175f

  日期：——

  expected for Mo(VI) complexes, and show inverse dependence of the chemical shifts upon both halide and chalcogen type. Crystal structures of three of the dithioether complexes are described and provide unequivocal evidence for Mo(VI) thioether coordination, confirming chelation of the dithioether through long Mo–S interactions of ca. 2.7 Å. Attempts to extend the range of compounds by using other chalcogenoether

  高度不寻常的Mo（VI）硫醚络合物[MoO 2 X 2（L–L）]（X = Cl或Br; L–L = MeS（CH 2）2 SMe或EtS（CH 2）2 SEt）通过MoO 2 X 2与L–L在严格无水的CH 2 Cl 2溶液中的反应。MoO 2 Cl 2与二硒醚MeSE（CH 2）2 SEMe的类似反应产生了非常活泼的[MoO 2 Cl 2 MeSE（CH 2）2SEMe}]为黄色固体。这些化合物对水分非常敏感，并通过红外，漫反射紫外可见和多核（1 H，13 C 1 H}，77 SE和95 Mo）NMR光谱进行表征。数据与通过反式X配体，相互的顺式羰基和螯合的二硫代或二硒代醚配体在Mo（VI） 处扭曲的6配位相一致。可变温度1 H和13 C 11 H NMR数据表明在室温下在配位硫属元素原子上发生快速的金字塔形反转，但是冷却减慢了该过程以揭示与内消旋和DL形式一致的共振。如Mo（VI）配合物所预期的那样，95
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Br: MVol., 6.3, page 208 - 213
  作者：

  DOI：——

  日期：——