3,3'-Dimethoxycarbonyl-azobenzol | 53171-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 3,3'-Dimethoxycarbonyl-azobenzol
• 英文别名: 3,3'-azo-di-benzoic acid dimethyl ester；3,3'-Azo-di-benzoesaeure-dimethylester；3,3'-Di(methoxycarbonyl)azobenzene；methyl 3-[(3-methoxycarbonylphenyl)diazenyl]benzoate
• CAS: 53171-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: KRMNUFLUXRYACN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  450.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dimethoxycarbonyl-azobenzol 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₃₀H₂₀N₄O₄
  参考文献：
  名称：

  Compound, Carbon Dioxide Absorption/Release Agent, Carbon Dioxide Collection Method, and Carbon Dioxide Collection Apparatus

  摘要：

  化合物的化学式为(1)：其中L1和L2分别独立地表示具有1至20个碳原子的烷基基团、具有1至20个碳原子的烷氧基团、NH2、NHR3、NR3R4、酯基团、羧基团、酰胺基团、氰基团、硝基团、卤素原子、酰基团、CF3、O(CH2)1OCH3、氨基甲酸酯基团或芳基基团。其中1表示1或2。R1和R2分别独立地表示具有1至10个碳原子的二价碳氢基团，该二价碳氢基团的至少一个氢原子可选择性地被烷基、芳基、酯基、羧基、酰胺基、氰基、硝基、卤素原子、酰基、CF3、O(CH2)1OCH3、氨基甲酸酯基团或烷氧基取代，R3和R4分别独立地表示烷基、芳基、酰基、酯基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，R5和R6分别独立地表示氢原子、具有1至20个碳原子的烷基或芳基基团，n+m≥1。

  公开号：

  US20220144757A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 oxone 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 147.0h， 以313.3 mg的产率得到3,3'-Dimethoxycarbonyl-azobenzol
  参考文献：
  名称：

  Compound, Carbon Dioxide Absorption/Release Agent, Carbon Dioxide Collection Method, and Carbon Dioxide Collection Apparatus

  摘要：

  化合物的化学式为(1)：其中L1和L2分别独立地表示具有1至20个碳原子的烷基基团、具有1至20个碳原子的烷氧基团、NH2、NHR3、NR3R4、酯基团、羧基团、酰胺基团、氰基团、硝基团、卤素原子、酰基团、CF3、O(CH2)1OCH3、氨基甲酸酯基团或芳基基团。其中1表示1或2。R1和R2分别独立地表示具有1至10个碳原子的二价碳氢基团，该二价碳氢基团的至少一个氢原子可选择性地被烷基、芳基、酯基、羧基、酰胺基、氰基、硝基、卤素原子、酰基、CF3、O(CH2)1OCH3、氨基甲酸酯基团或烷氧基取代，R3和R4分别独立地表示烷基、芳基、酰基、酯基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，R5和R6分别独立地表示氢原子、具有1至20个碳原子的烷基或芳基基团，n+m≥1。

  公开号：

  US20220144757A1

文献信息

• Rh(III)-catalyzed annulation of azobenzenes and α-Cl ketones toward 3-acyl-2H-indazoles
  作者：Huan Li、Yuxuan Han、Zi Yang、Zhenyu Yao、Lianhui Wang、Xiuling Cui

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.12.027

  日期：2021.5

  afforded in up to 97% yields for more than 30 examples. The obtained products are potentially valuable in organic synthesis and drug discovery. This protocol featured with high efficiency, extensive functional group tolerance and mild reaction conditions. The one-step efficient construction of an anti-inflammatory agent confirms the practicability of this procedure.

  已经开发了铑（III）与α- Cl酮催化的偶氮苯的[4 +1]环化反应。对于30多个实例，可以轻松以高达97％的收率获得3-Acyl-2 H-吲唑。所获得的产品在有机合成和药物开发中潜在有价值。该方案具有高效，广泛的官能团耐受性和温和的反应条件的特点。一步有效地构建抗炎剂，证实了该程序的实用性。
• 一种季铵盐表面活性剂及其制备方法、用途
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN111072511B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明提出了一种季铵盐表面活性剂及其制备方法、用途。本发明的季铵盐表面活性剂，其结构如式(I)所示：其中各基团的定义见说明书。本发明的季铵盐表面活性剂能够作为一种高效低耗的润湿剂用于三次采油领域。在三次采油过程中，本发明的季铵盐表面活性剂能够有效将原油包裹的碳酸盐油藏表面转变成水润湿性或中性润湿，实现润湿反转，从而有利于洗油效率的提高。
• 118. The Ullmann biaryl synthesis. Part II. The effect of m-dinitrated diluents on the self-condensation of iodobenzene
  作者：James Forrest

  DOI：10.1039/jr9600000574

  日期：——
• Meyer,F.; Dahlem, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 326, p. 337
  作者：Meyer,F.、Dahlem

  DOI：——

  日期：——
• EPR spectroscopy of triplet aryl nitrenes covalently bound to .alpha.-chymotrypsin. Application of low-temperature methods to photoaffinity labeling
  作者：K. Kanakarajan、Raymond. Goodrich、Mary J. T. Young、Soundara. Soundararajan、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00227a039

  日期：1988.9